ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ (ПУГАЮЩАЯ) ОКРАСКА

Поразительно, и вместе с тем многими опытами дока­зано, что существуют особенно яркие цвета и как бы на­рочно бросающиеся в глаза отличия организма, функция которых заключается в том, чтобы дать знать охотнику, что наделенная этими отличиями добыча несъедобна. Скажу еще раз, хоть и скучно повторять все время одно и то же, что эта защита действенна лишь против тех хищников, которые, охотясь, руководствуются зрением, главным образом, против позвоночных (понятно не всех). Установлено, что другим врагам (я имею в виду насеко — мых-паразитов) нет никакого дела до пугающей окраски. Несомненно, есть еще немало факторов, ограничивающих действие этой окраски, иначе земля давно стала бы непри­годной для жизни из-за неисчислимого множества ки­шащих на ней насекомых с пугающей окраской.

Так, например, Покок замечает, что жужелицы (СагаЬив уюХасеив, Р1его8ис1ш8 niger и РЬеговМсЬиз та — <Н<1и8) с яркой окраской и отвратительным запахом охотно пожираются различными птицами, например серебристым фазаном. Но разные млекопитающие, если им случится схватить жужелицу, сейчас же отбрасывают ее.

Вместе с тем млекопитающие гораздо охотнее, чем птицы, поедают оранжевую с черными полосками гусе­ницу Нуросг^а ]асоЬеае. Все хищники, даже богомолы,, отвергают Асгаеа, а вот хищные мухи АзШ(1ае охотятся на них. Случается, однако, что какой-нибудь изголодав­шийся хищник не побрезгует даже и Асгаеа, как показал Суиннертон. Наконец, походные гусеницы с раздражаю­щими волосками, отвергаемые большей частью хищников, составляют любимое лакомство кукушек.

Почему несъедобны отпугивающие насекомые? Причина этого лежит в их зловонных выделениях или в неприятном вкусе. Все знают, что такие полужесткокрылые, как щитники, обладают ис­ключительно неприятным й стойким запахом (они пахнут «клопами»). Многие из них имеют яркие красные и чер­ные метки, но нужно сказать, что среди них встречаются и «невидимки», которые, однако, пахнут также дурно. Золотистые жужелицы в ярком облачении испускают из конца брюшка жидкость с невыносимым бутировым за­пахом. То же наблюдается у многих жужелиц. Отпуги­вающие бабочки, подобные НеНсошпае, Ьапатае, Асгае1- пае, издают сильный запах. Эти примеры можно было бы множить до бесконечности. Но вправе ли мы из того, что эти запахи неприятны человеку, делать вывод о том, что хищники испытывают к нему такое же отвращение?

Кажется, что да, судя по тому, что мы только что видели. Коати — хоботоносец, охотящийся с помощью обоня­ния, сначала обнюхивает зловонных насекомых, а потом удаляется от них, хотя он не так уж требователен в вы­боре пищи. Многие млекопитающие и птицы, если они по ошибке или вследствие хитрости экспериментатора проглотят одно из подобных насекомых, сейчас же извер­гают его и трут челюсти о землю пли о кусты как бы для того, чтобы уничтожить всякий след неприятного запаха. Изучая приемы отпугивания, мы увидим еще много инте­ресных примеров поведения охотников по отношению к добыче, защищенной таким образом.

Поведение отпугивающих насеко­мых. У отдельных видов цветные пятна, обычно очень яркие, находятся лишь на некоторых, в нормальных ус­ловиях закрытых или почти невидимых частях тела. Как только приближается опасность, они внезапно выстав­ляют напоказ окрашенный участок. Эффект получается весьма разительный, даже для человека. Так, богомол (Ыо1иш (НаЬоНсшп) открывает внутреннюю сторону своих передних ножек, расширенных и очень яркоокра — шенных. Пестрянка (Кейгозутр1оса хапШовота) припод­нимает крылья и показывает ярко-желтое брюшко, что, по словам Карпентера, поразило и заставило отступить обезьяну, уже готовившуюся схватить ее. Итак, обезьяны оставляют Ыо1ит в покое, когда он принимает «положе­ние отпугивания».

В течение долгого времени этот тип поведения пред­ставлялся исключительным явлением в природе. Но недавно сторонники объективного метода открыли в сек­суальных обрядах множество примеров подобного напо­минания путем выставления чего-либо напоказ. Напри­мер, в конце танца Битетв самец приоткрывает крылья, несущие пахучие железы, понюхать которые подойдет самка. Самец В1аМе11а поступает точно так же, поднимая крылья под прямым углом и вытягиваясь насколько возможно: тогда его привлекающие железы совершенно открыты, и он в некотором роде «подставляет их под са­мый нос» самке, которая принимается их лизать.

Много еще примеров показа напоминающих о чем-либо предметов можно найти у млекопитающих, у птиц и у рыб. Зачастую на какой-либо части тела у них есть пятно в виде глазка, которое они настойчиво демонстрируют самке, пока она не примет требуемую сексуальную пози­цию. Мы только что видели в гамме отталкивающих средств прекрасные примеры показа «отрицательных на­поминаний».

Еще одна характерная черта: отпугивающие насеко­мые большей частью не только являются дневными, но и очень охотно перемещаются на растениях прп ярком солнечном свете, нисколько не пытаясь спря­таться.

Действительно ли хищники отвер­гают отпугивающих насекомых? За­щитное действие отпугивающих

Средств. Относительно защитного действия отпуги­вающих средств мы располагаем данными такого множе­ства опытов, что единственная трудность заключается в том, чтобы изложить их систематически. Думаю, что лучше, всего будет рассмотреть отдельно, как ведут себя при встрече с отталкивающей добычей разные отряды хищников: млекопитающие, земноводные, птицы, рыбы, пресмыкающиеся.

Млекопитающие. Очень много работ отно­сится к летучим мышам. Уайттэкер дал им яркоокрашен — ных гусениц Abraxas grossulariata, отвергаемых очень многими хищниками. Летучая мышь (Pipistrella) взяла кусочек гусеницы из рук экспериментатора, затем выплю­нула его и повисла в уголке своей клетки, перестав при­нимать пищу из рук человека, сыгравшего с ней эту злую шутку. Другие исследователи подсчитали крылья бабочек, брошенных летучими мышами у своих жилищ. Из 1368. крылышек Котт насчитал только 16 с яркой ок­раской, принадлежащих ночным бабочкам, чрезвычайно неприятным на вкус (летучие мыши, над которыми ве­лось наблюдение, относились к виду Plecotus auritus).

Я уже имел случай говорить о прекрасных исследова­ниях, проведенных Карпентером на длиннохвостых обезьянах. Анализ результатов охоты этих обезьян (244 насекомых) дал следующие цифры: из 143 видов от­пугивающих насекомых 120 были отвергнуты обезьянами, а 23 — съедены. И, наоборот, из 101 вида насекомых с криптической[14] окраской 83 были съедены, а 18 отверг­нуты. Эти результаты подтвердились опытами Филипса над цейлонским лемуром (Loris targigradus), который также принял большую часть насекомых с криптической окраской, но отверг всех с отпугивающей. Особенно за­бавно было поведение длиннохвостых обезьян по отно­шению к крупной саранче Dictyophorus productus, лени­вой и яркоокрашенной. Обезьяна, сначала очень возбуж­денная, направилась к ней. После того как она лучше разглядела саранчу, волнение ее улеглось, но все-таки она взяла ее, обнюхала и положила обратпо на землю. Карпентер старался заставить обезьяну отведать хоть кусочек насекомого и, действительно, она лизнула са­ранчу. Желтая пена, выделяемая этой саранчой, косну­лась языка обезьяны; она тотчас же отпрянула, и после этого было уже невозможно заставить ее подойти к Dic­tyophorus.

То же поведение наблюдалось по отношению к «зло­вонной саранче» Zonocerus variegatus, которую можно найти почти повсеместно в тропическом поясе, тем более что она совершенно не прячется. Обезьяна осторожно приближалась к насекомому, иногда обнюхивала его и даже схватывала, затем клала обратно на землю,, не на­чиная нападения. Зато находя рядом с отталкивающими видами крупную коричневую саранчу Cyrthacanthacris rulicornis, Catantops decoratus п melanostictus, она в мгно­вение ока схватывала и пожирала ее.

Алкок также рассказывает, что все его старания заставить ручного гималайского медвежонка съесть отпугивающую саранчу Aularches miliaris оказались тщет­ными. Медвежонок даже чуть не укусил эксперимента­тора, когда тот вздумал настаивать; в то, же время звере­ныш без всяких церемоний, с жадностью пожирал серо­ватых прямокрылых, которых ему давали.

Как мы уже видели, отпугивающие позы, принимае­мые насекомыми, когда на них нападают, явно действуют на обезьян. Вот еще один пример такого воздействия. Phymateus viridipes, крупная зеленая саранча с красной каймой на груди, имеет привычку лениво разгуливать на ярком свете, но когда какой-нибудь хищник готовится напасть на нее, она подымает вертикально свои пур­пурно-черные крылья. На человека это производит силь­нейшее впечатление. На длиннохвостых обезьян Кар­пентера, очевидно, такое же, так как они сейчас же от­

Ступили и энергично отказались после этого прибли­зиться к столь устрашающему предмету.

Еще показательнее наблюдения Питмена над лему­рами (Perodictus potto) и Маршалла над двумя павианами. Они дали этим животным гусениц Cbaerocampa elpenor и G. osiris. Эти крупные гусеницы имеют обыкновение втягивать голову в грудные кольца и раздуваться в части, близкой к брюшку, на которой находятся большие пятна в виде глазков, очень похожие на глаза змеи. Эффект по­лучается поразительный, даже для человека. Лемуры же обратились в бегство, как только гусеница продемонстри­ровала им свои таланты. Что касается павианов, то они, буквально обезумев, сделали прыжок назад и с воплями уцепились за решетку клетки. Маршалл погнался за ними, держа гусеницу в руке. И он рассказывает, что у павианов начался приступ столь «омерзительного страха»,{ что он оставил их в покое, боясь их укусов. Однако обычно они не очень-то церемонятся, когда им представляется случай пожирать гусениц или вообще хватать все, что попадется.

П тицы и пугающая окраска. Конечно, большинство опытов было проделано над птицами, пи­тающимися только насекомыми. Подобно тому как это было сделано с млекопитающими, птицам — малинов­кам, овсянкам, зябликам, снегирям, певчим дроздам и лесным конькам гусеница Abraxas была предложена одновременно с другими видами, обычно охотно погло­щаемыми, которые и на этот раз были сейчас же скле­ваны. Гусеницы же Abraxas продолжали свободно пол­зать, причем ни одна птица ни разу их не потревожила. Покок наблюдал то же явление и на других птицах. От­метим, однако, что луговой конек (Anthus pratensis) охотно поедает Abraxas и что кукушка, этот еретик в во­просах питания, как будто бы даже считает их лакомст­вом. Мортон Джонс развлекался, смешивая со сливками вытяжки из различных отпугивающих насекомых и из — вотовляя из них шарики, систематически отвергаемые* большинством птиц. Птицы поедают лишь вытяжки из насекомых тусклой окраски, несомненно более приятных на вкус. Джонс отмечает, что муравьи отвергают те же: шарики, что и птицы.

В случае ошибки хищника — птицы или млекопитаю­щего — многим видам отпугивающих насекомых служит защитой их большая выносливость и эластичность по­крова. Так, если раздавить грудь бабочки из вида Бапашае или АсгаНпае, это не явится для нее тяжелым повреждением и не вызовет даже паралича: сложенные крылья ее сейчас же снова расправятся. Другие бабочки— пестрянки п Отгахев также обладают очень высокой сопротивляемостью. Суиннертон видел как Руспопоихв 1ауаг(Н схватил одного СЬагахев, который тридцать раз подряд вырывался от него, но, в конце концов, попал в желудок птицы! Мы сейчас увидим, что многие хищ­ники не питают врожденного отвращения по отношению к некоторым насекомым, но приобретают его в первый же период своей самостоятельной жизни. . Поэтому пред­ставляется, что физическая выносливость весьма важна для отпугивающих видов.

В Америке Мортон Джонс убивает и раскладывает рядом множество насекомых, отпугивающих и неотпуги­вающих, и наблюдает в бинокль за поведением диких птиц, которые их находят. Затем он оценивает насекомых по 100-балльной системе, в зависимости от того, насколько охотно поедали их птицы. Оказывается, отпугивающие насекомые носители ярких желтых, оранжевых и красных пятен составляют большинство особей с самой низкой оценкой (от 0 до 25), то есть тех, которые меньше всего привлекли к себе охотников (343 отвергнутых насекомых из 423). Среди 2409 остальных насекомых, принадлежа­щих к 90 видам и принятых без колебаний, ни одно не имеет видимых ярких пятен. Зато за редкими исключе­ниями все коричневато-серые (почти невидимые) насеко­мые были проглочены сразу (напоминаю: речь идет не об опыте с покровительственной окраской, — все насе­комые очень четко выделялись на фоне, на котором они лежали).

Мортон Джонс повторил те же опыты во Флориде на совершенно других птицах и насекомых, но получил со­вершенно такие же результаты. Можно, например, отме­тить, что сильно отпугивающая саранча Коша1еа ппсгор — 1ега осталась в 89,3 процента случаев не тронутой.

Другой прием, о котором я уже говорил, состоит в следующем. Живых насекомых, отпугивающих и неот­пугивающих, прикрепляют к веткам близ птичьих гнезд. Затем Каррик наблюдал в бинокль за поведением вертеп­ников, пеночек, камышевок-барсучков. Из 58 нейтраль­ных и 44 отпугивающих насекомых были проглочены пятьдесят, в том числе 86 процентов нейтральных и 4,9 процента отпугивающих.

Многие птицы испытывают отвращение к осам. Бринд­ли тщетно пытался заставить лысух проглотить осу. Если же в очень редких случаях сильно возбужденные птицы и схватывали ос, они их сейчас же выплевывали, прояв­ляя при этом все признаки отвращения (быть может, вы­званного запахом или очень горьким вкусом яда).

Отпугивающие приспособления и пресмыкающиеся. Бутлер в своих опытах над ящерицами тоже использовал гусеницу Abraxas. Яще­рица Lacerda viridis хватает почти все, что движется перед ее мордочкой. То же она делает и с Abraxas, как только в ее клетку впускают гусеницу. Но она ее сейчас же выбрасывает, держа пасть широко открытой. Причем в большинстве случаев Abraxas выглядит нисколько не поврежденной. Ящерица же выражает сильное отвраще­ние, и после этого первого опыта совершенно бесполезно пытаться заставить ее снова попробовать Abraxas. Даже пауки, схватив этих гусениц, отбрасывают их. Решитель­но, у Abraxas немного врагов, за исключением, как мы видели, кукушки. По наблюдениям другого ученого, Вейра, зеленые ящерицы отвергают не только гусениц, но и взрослых особей Abraxas. После того как один Abra­xas побывает у них в пасти, они не меньше двух недель не соглашаются к ним приблизиться. Такое же отвра­щение испытывают и Lacerta agilis и Lacerta vivipara.

Вообще, наблюдения над ящерицами в природных ус­ловиях показали, что они проявляют при выборе добычи такие же явно выраженные «вкусы», как птицы и млеко­питающие. Мы еще будем иметь случай говорить об этом по поводу одной кубинской ящерицы Anolis sagrei и ми­метизма.

Отпугивающая окраска и амф и б и и. По наблюдениям Котта, древесные амфибии Канарских островов и Португальской Восточной Африки также пре­небрегают отпугивающими насекомыми. Их оказалось лишь 0,17 процента среди 11 780 насекомых, извлечен­ных Коттом из желудков этих земноводных.

Но Мак-Ати и Харгит опубликовали результаты до­вольно многочисленных опытов, судя по которым земно­водные и особенно жабы и древесные лягушки как будто совсем не помнят об опасности добычи с отпугивающими признаками и пожирают ос так же, как пчел и колорад­ских жуков. Но Мак-Ати сам отмечает, что при этом у них бывает не такой уж довольный вид. Котт продолжил эти опыты в большем масштабе, что позволило ему выяс­нить суть отвращения к отпугивающим насекомым. Это отвращение не врожденное, а приобретенное.

Как х и щ ни ки избегают опасной до — бычи. Опыт Котта на жабах особенно поучителен, по­скольку он выявляет возможности обучения у того вида, который совсем не выглядел одаренным в этом отноше­нии. Котт очень живо описывает поведение жабы при виде роя. Экспериментатор выбрал именно пчел, насе­комых, способных быстро ознакомить слишком доверчи­вых жаб со всеми неприятностями, которые влечет за собой излишняя прожорливость. Итак, наша жаба, с го­рящим от жадности взором, подбирается к пчелам, брюш­ко ее слегка приподнято над землей, она осторожно пере­ставляет свои коротенькие ножки, не сводя глаз (эти животные охотятся с помощью зрения) с черных жужжа­щих точек, должно быть, очень вкусных. Внезапно она вытягивает язычок и быстрым, почти неуловимым дви­жением хватает одну пчелу, потом другую. Но прогло­тить их, кажется, нелегко? Еще бы: пчела, конечно, оста­вила свое жало в ее гортани, и жаба меняется на глазах: она сильно приуныла, брюшко ее волочится по земле, и она, как бы обессилев, с закрытыми глазами, сидит на площадке перед ульем. Стоит какой-нибудь пчелке под­ползти к ней, и жаба отпрянет, сделает скачок, и вскоре окажется далеко от улья. Тридцать три жабы были по одиночке изучены таким образом в течение нескольких дней. Котт отмечает большие различия в их поведении в период обучения. Были такие, которые отказывались от всех пчел уже после того, как испробуют одну. Но нашлась жаба, которая каждый день, до самого конца опытов, глотала по одной пчеле. Однако ни одна не про­глотила их во второй день больше, чем в первый. Пчелы поедались в убывающем количестве до тех пор, пока жабы не получали к ним такого отвращения, что не желали даже смотреть в их сторону и отступали, как только Котт помещал их перед ульем. Опыт длился семь дней. Он про­водился на жабах, предварительно голодавших в течение семи дней: никакого корма, кроме пчел, им не давали.

Ясно, что аппетит у них был велик, в чем Котт и убе­дился, дав им земляных червей. Некоторые поглощали до 32 червей за несколько минут. Следовательно, только характер добычи мешал им показать прожорливость, достойную порядочных жаб. Котт не смог глубоко изу­чить устойчивость следа, оставляемого в памяти этим горьким опытом. Но, во всяком случае, он сохраняется долее 24 часов.

И все же я вынужден сделать некоторые оговорки в отношении опытов Котта. Алжирские и южноамерикан­ские пчеловоды давно установили, что жабы одного, особо процветающего вида выбирают себе место для жилья под ульями. Нередко случается видеть, как они, с точ­ностью механизма, поглощают огромные количества пчел.

Чтобы оградить пчел от этих прожорливых земновод­ных, практикам-пчеловодам приходится ставить ульи на высокие подставки. По правде говоря, я не знаю точно, о каких жабах идет речь, и никогда не слыхал

О подобных случаях во Франции. Нет ничего невозмож­ного в предположении, что известные виды жаб специали­зировались в поедании пчел,— ведь знаем же мы жаб, пристрастившихся к такому острому и неаппетитному блюду, как муравьи.

Период обучения, требующийся для того, чтобы рас­познавать несъедобную добычу, кажется, обязателен для всех. Отпугивающая защитная окраска, очевидно, не приводит в действие никаких врожденных механизмов. Но после первых неприятных попыток причиняющая огорчения добыча раз и навсегда отвергается. Маккензи, а затем Филипс наблюдали это явление на райских по­пугаях лори, которые сначала схватывают, а затем без видимых повреждений выпускают отпугивающих чешуе­крылых. Так же обстоит дело и с птицами, у которых от­вращение к насекомым — носителям пугающих призна­ков — отнюдь не является врожденным. Они, по словам Ллойда Моргана, неизменно, сначала хватают гусениц Нуросгйа или божьих коровок, затем «пробуют» их и только после этого выпускают, в большинстве случаев, невредимыми. Однажды соприкоснувшись с пчелиным жалом, утята и цыплята ни за что не берут не только пчел, но и очень похожих на них мух Епз1аНз.

Не нужно забывать, что возможно обучение и путем подражания родителям. Котт совершенно справедливо замечает, что у некоторых видов оно может играть значи­тельную роль.

Всем животным, вплоть до ящериц, доступно обуче­ние путем опыта. По словам Пултона, хамелеону доста­точно одного единственного опыта, чтобы даже через несколько месяцев помнить, что определенного вида добычу следует оставлять в покое. Маленькая ящерица, живущая в стенах, очень боится ос и шершней. Вот почему, когда Пултон предложил ей защитноокрашенную ба­бочку ТгосЫНит сгаЬгошГогте[15], ящерица приближа­лась к ней с величайшей осмотрительностью и схватила ее с предельной осторожностью. Ящерица не пожалела времени на то, чтобы убедиться, что насекомое с защитной окраской не «смеется над ней». Она, в конце концов, съела бабочку, а в последующие дни уже не так легко поддава­лась на обман. Здесь мы имеем пример, близкий к тому, что происходит с цыплятами при виде мух Епз1а1е?. Наконец, Притчет говорит, что ящерицы, как и птицы, сначала хватают пугающих насекомых, которых они впервые видят, но затем тотчас же выбрасывают и запо­минают их (см. выше).

Как отвлекается внимание врага. Двойная роль глазков. Долго оставалось вопросом, имеют ли какое-нибудь биологическое значе­ние большие и отчетливо видные глазки на крыльях бабо­чек. Тинберген указывает, что различные бражники (Э. осе11а1а) с довольно тусклой окраской имеют на зад­них крыльях яркие и при нормальном положении закры­тые передними крыльями глазки. Они внезапно показы­вают их при приближении хищника. Многие маленькие птички кажутся при этом испуганными и сейчас же об­ращаются в бегство. Вот еще один пример показа «преду­предительного сигнала», каких мы уже наблюдали не­мало. Но глазки дали повод для еще более интересных наблюдений Суиннертону, отметившему у других видов насекомых следы от ударов клювом как раз поблизости от глазков. Он предположил на этом основании, что глазки привлекают нападающих птиц к участкам, не имеющим жизненного значения. Основная заслуга Суиннертона состоит в том, что он подверг проверке опытом столь рис­кованную на вид теорию. Он сейчас же нарисовал глазки на крыльях 51 Charaxes, которых он затем выпустил на свободу. Поймав их снова, он насчитал на них 47 следов от ударов клювом, из которых 36 приходились на глазки, а 11 были от них в непосредственной близости. Двойная роль глазков — предупреждающая и отвлекающая — представляется, таким образом, доказанной[16].

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ


Довольно мелкие жуки, размером от 0,8 до 9,0 мм, очень близкие морфологически к некоторым представителям семейства долгоносиков (Сигси — Нотс1ае), в которое многими авторами в последнее время и включаются. В настоящей книге мы сохра­няем объем семейства 5со1уйс1ае в старом классиче­ском понимании.

В отличие от большинства близких им морфоло­гически долгоносиков короеды имеют очень слабо развитую или вовсе не выраженную головотрубку и часто крупную, обычно плотную булаву усиков. Пе­редние ноги у них часто копательные, с зазубренны­ми голенями (хотя этот призак встречается и у СигсиКошсЗае). Личинки также очень близки к дол­гоносикам, но большей частью не имеют глазков, то­гда как у многих долгоносиков их 1—2.

Обычно это флео — или ксилофаги (питаются ко­рой или/и древесиной; в данной работе мы, как правило, объединяем эти две группы, относя их к ксилофагам), ксило-мицетофаги или мицетофаги (питаются грибами). У представителей последних двух групп жуки часто переносят споры грибов ас — ко — и дейтеромицетов, по крайней мере часть кото­рых относится к так называемым амброзийным гри­бам, поселяющимся в ходах. Здесь в основном ими питаются личинки, особенно короедов-древесинни — ков из родов Тгурос1епс1гоп И Ху1еЬоП13.

Среди других представителей отряда жесткокры­лых короеды резко выделяются строением гнезд (в частности, совокупностью ходов, выгрызаемых жука­ми и личинками), образующих нередко сложный, характерный для диагоностики вида рисунок под ко­рой стволов и ветвей. Строение короедного гнезда во многих случаях можно охарактеризовать следующим образом. Начинается оно входным каналом, перехо­дящим в брачную камеру, где происходит спарива­ние жуков. От нее идут один или несколько (у неко­торых видов 12 и более) маточных ходов, на протя­жении которых самки обычно откладывают яйца. Вылупляющиеся из яиц личинки приступают к пита­нию, проделывая в процессе его личиночные ходы. По крайней мере в начальный период развития они идут от маточного хода перпендикулярно; но позже могут изменять свое первоначальное направление, изибаясь, например, в разных направлениях. Окан­чиваются они куколочными колыбельками, которые располагаются под корой, в коре или в древесине. Отродившиеся из куколок жуки часто прогрызают кору или древесину и выходят наррку. При этом об­разуются так называемые летные отверстия. Обычно они бывают круглыми, чем часто легко отличаются от входных отверстий. Но часть видов короедов не делает специальных вылетных отверстий, пользуясь входными или вентиляционными отверстиями, про­деланными их родителями. Указанная сложная сис­тема короедного гнезда может упрощаться. Напри­мер, лубоед большой еловый обычно не делает от­дельных личиночных ходов, а его личинки грызут се­мейные ходы, расширяя маточный. Обычно не дела­ют собственных ходов и личинки видов рода Ху1еЪот$, развивающиеся в древесине.

Личинки развиваются под корой, в коре и в дре­весине хвойных и лиственных деревьев и кустарни­ков, иногда в травянистых растениях; некоторые тропические виды, часть из которых завезена в Евро­пу, живут в плодах и семенах. Входные отверстия на стоящих деревьях часто обращены вниз; на лежащих деревьях они могут быть направлены в разные сто­роны. По этому признаку нередко можно узнать, было ли заселено дерево короедами до его падения или после него.

При прокладке короедами ходов под корой обра­зуется поверхностная «червоточина». Она проникает в древесину на глубину обычно не более 3 мм. Хотя ходы короедов-древесинников (например, из родов Ху1еЪоп£ и ЪурснЗепЛгоп) могут проникать в древе­сину и намного глубже.

Одним из самых верных признаков заселения де­рева многими видами короедов является наличие бу­ровой муки, чаще концентрирующейся кучками под входными отверстиями на поверхности коры. Соче­тание хорошо различимых входных отверстий жуков и буровой муки на коре характерно именно для представителей семейства 5со1уйс1ае. Цвет буровой муки зависит от того, где самка короеда проклады­вает свой ход. Если он расположен под корой, то бу­ровая мука имеет бурую или буро-желтую окраску, если находится в древесине, то она белая или жел — товато-белая.

Разные виды короедов нередко селятся в различ­ных частях ствола, кроны, корней. В размещении короедов на стволе играет большую роль положение дерева. Нередко нижняя, обращенная к земле часть лежащего дерева имеет фауну, отличную от верхней.

Нападая на ослабленные деревья, короеды часто подготавливают их к поселению различных техниче­ских вредителей (включая и менее агрессивные ви­ды короедов), разрушающих древесину и приводя­щих строевой лес в непригодное к использованию состояние. При массовом размножении короеды могут нападать на здоровые или почти здоровые де­ревья, самостоятельно приводя их к гибели.

Помимо непосредственного повреждения стволов и ветвей деревьев в период прокладывания маточ­ных ходов некоторые короеды при дополнительном питании сильно повреждают побеги в кронах. В ре­зультате эти побеги обламываются. Такое явление именуется «стрижкой кроны». Короеды-корнежилы в период дополнительного питания обгладывают ко­ру подземных частей дерева, затрагивая при этом ча­сто и корневую систему, что вызывает ослабление и даже гибель деревьев, особенно молодых.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ 8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Короеды-древесинники (Trypodendron, Xylebonis и некоторые другие), развиваясь в древесине ство­лов, снижают ее технические качества; они же спо­собствуют заражению ходов в древесине симбиоти­ческими амброзийными грибами.

Личинки жуков-короедов трудно диагностируют­ся; их точное определение возможно, как правило, только после изготовления препарата. Для этого ли­чинок, которые обычно хранятся в пробирках в 70-процентном спирте, извлекают оттуда и выкла­дывают на маленькую чашку Петри или на предмет­ное стекло (с лункой или без таковой). С помощью энтомологических булавок или микроскальпелей (которые можно изготовить из кусочков бритвенно­го лезвия) вычленяют наиболее важные для диагно­стики части тела и их придатки. У личинок корое­дов это обычно головная капсула, ротовые органы и усики. Вычлененные части переводят на 10 — 20 ми­нут в абсолютный спирт для обезвоживания, а затем в ксилол. После этого на обезвоженный и обезжи­ренный орган личинки аккуратно наносят раствор лучше канадского бальзама (mo>icho — пихтового) и накрывают покровным стеклом, избегая возникно­вения воздушных пузырьков. После застывания бальзама постоянный препарат готов для исследова­ния, осуществляемого обычно под бинокуляром или микроскопом. Вместо бальзама в качестве фиксато­ра можно использовать жидкость Фора, в которую переносят отпрепарированную часть сразу из 70-процентного спирта, минуя другие фиксаторы. При этом следует учитывать, что препараты, изго­товленные с использованием жидкости Фора, спустя некоторое время после застывания могут давать тре­щины. Для более длительного хранения препарата лучше окантовывать его каким-либо лаком.

Примечания. 1. Характеристика личинок родов Scolytidae приводится на основании исследования значительного числа видов, встречающихся преиму­щественно в Сев. Европе. 2. В большинстве случаев классификация типов леса дается по В. Н. Старку (1952). 3. Видовые названия пород деревьев приве­дены в значительной мере для наиболее повреждае­мых короедами.

Hylurgops glabratus (Zett.) — Лубоед хвойный черно-бурый (лубоед черно-бурый) (рис. 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Ель (Picea abies, P. obovata и P. ajanensis); реже — со­сна, включая кедры, (Pinus sylvestris, P. mugo, P. pumi — la, P. cembra, P. sibirica и P. koraiensis), пихта (Abies sibirica, A. alba и некоторые др.), лиственница.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Обитает преимущественно в ельниках разных типов: зеленомошниках, долгомошниках, болотно­травяных, в еловых лесах с примесью кедра (Pinus spp.), а также в смешанных лесах, чистых кедровни­ках, в сосново-лиственничных лесах и сосновых бо­рах. Заселяет старые, реже жерднякового возраста, преимущественно свежеповаленные, лежащие в тени и сырости стволы и бревна; может переходить и на толстые сучья. Реже встречается на стоящих деревьях, ослабленных, например, из-за избыт­ка влаги (ит. д.). В по­следнем случае селится чаще в области корне­вой шейки и на корнях.

Основной лёт в мае — июне, но в горах и на севере может про­исходить в июле. Ма­точный ход одиночный, продольный, изогнутый, до 7 см длиной и до 3,5 мм шириной; начинает­ся расширением и б. м. отпечатывается на забо­лони (рис. 2). Яйца самки откладывают группами по стенкам маточного хода. Личиночные ходы отходят от него группами; в дальнейшем они отделяются в самостоятельные ходы, которые веерообразно расходятся от групповых. Рас­положены они в толще коры. Куколочные колыбель­ки нередко частично углубляются в заболонь и быва­ют устланы опилками. Дополнительное питание жу­ки чаще проходят под корой, причем ходы имеют вид извилистых каналов. Зимуют жуки и личинки под корой или жуки в подстилке. Развивается в одном по­колении или имеет двухгодичную генерацию.

Морфология (включая диагноз). Жуки представи­телей рода \\ylurgops Ьес. — Лубоед хвойный раз­виваются на хвойных породах. Окраска их бурая или черно-бурая. Переднеспинка в профиль у них почти прямая, в передней части (при рассмотрении сверху) с явственным перехватом, обычно поперечная. Тело широкое. Передний край над­крылий без зубцов. Волоски на надкрыльях обычно редкие и короткие, распределены б. м. равномерно.

Личинки отличаются от ли­чинок близкого к нему рода \\ylastes тем, что передне-бо- ковые щетинки эпифаринкса короткие, широкие или ланце­товидные.

Н. glabratus самый круп­ный представитель рода. Жуки короткие, с массивным телом, длиной 4,5—5,5 мм, темно-бу — рые, с более темным брюшком и более светлыми усиками (рис. 1). Все промежутки от основания надкрылий б. м. гу­сто покрыты прилегающими волосками, сменяющимися на скате плотными чешуйками и рядами слабо приподнятых во­лосков. Промежутки между точечными рядами несут по

И8И

I!+тШ hmf

Iff

1 i’VJ Кіі

Рис 2. Ходы лубое­да хвойного малого —

Palliatus

Hylurgops

(ориг.).

Ряду мелких бугорков, хорошо заметных на скате.
1-й, 3-й и 9-й промежутки на вершине соединены и
слегка приподняты.

Географическое распространение. Россия: европ.
часть (на юг примерно до южной границы распро-
странения ели), ?зап. Кавказ, Сибирь, Дальний Вос-
ток (включая Сахалин); Беларусь, Украина, Казах-
стан; Европа, Монголия, Корея, Китай (включая
Тайвань), Япония. Завезен в Сев. Америку.

Hylurgops palliatus (Gyll.) (parvus Egg.) —
Лубоед хвойный малый (лубоед малый еловый,
лубоед фиолетовый, лубоед бурый) (рис. 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.
Ель (Picea abies, P. obovata и P. orientalis), сосна
обыкновенная (Pinus sylvestris), реже кедры (Pinus
cembra и P. sibirica), пихта (Abies alba, A. sibirica и

A. nordmanniana). Мо-
жет развиваться на юж-
ных и культивируемых
соснах, встречается и на
лиственнице (Larix

Decidua, L. sibirica и
L. gmelinii). В Примор-
ском крае и в Приаму-
рье — на усыхающих
стволах ели аянской.

Иногда заселяет кедр
корейский и пихту бе-
локорую. На Сахалине
и на о. Хоккайдо указан
для елей — P. glehnii и
P. ajanensis. На Куна-
шире — для пихты са-
халинской. Повреждает

И некоторые другие хвойные породы.

Характер повреждений и биологические особен-
ности. Сильно повреждает лесоматериалы из сосны
и ели. Широко распространен в хвойных и смешан-
ных лесах. Встречается в насаждениях при полноте
от 0,1 до 1,0, но в целом б. м. тене — и влаголюбив.
Развивается чаще под толстой и переходной корой
стоящих и сваленных деревьев, предпочитая на по-
следних нередко нижнюю, обращенную к земле сто-

Рону ствола. Заселяет также
неошкуренные лесоматериа-
лы, толстые дрова и пни, ино-
гда ветви. Технический вред
после его поселения усилива-
ется поражением древесины
грибами (в частности, рода
Ceratocystis), вызывающими
появление синевы. Рыхлые
штабеля древесины заселяет
полностью, плотные — ближе
к земле и в укрытиях, но в
глубину их не проникает.

Жуки вылетают в конце
марта — мае. Маточные ходы
располагаются на внутренней
стороне коры. Длиной они

Рис. 1. Корнежил черный Hyhistcs ater, имаго (ориг.).

2— 6 см, большей часты© продольные, часто косые, с
ясным расширением в виде ступни (рис. 2). Личи-
ночные ходы обычно перепутанные. Личинки разви-
ваются с апреля—мая до июля. В августе или июле
часто появляются жуки нового поколения. Зимуют,
как правило, жуки, но иногда и личинки. В горах с
высоты 1200 —1500 м генерация может быть полу-
торагодичной, в условиях более низких склонов —
чаще 1-годичная. Есть данные о том, что иногда да-
ет и два поколения в год.

Морфология (включая диагноз). Жуки продолго-
ватые, длиной 2,5 — 3,2 мм, черные с рыже-бурыми
надкрыльями, переднеспинкой, усиками и ногами.

3- й промежуток на скате надкрылий не приподнят
или слабо приподнят (рис. 1). На промежутках в
базальной части надкрылий по одному ряду торча-
щих волосков. По последнему признаку в сочетании
с мелкими размерами отличается от большинства
других видов рода.

Географическое распространение. Россия: европ
часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток (включая Са-
халин и юж. Курилы); Беларусь, Украина, Молдова,
Закавказье, вост. Казахстан; Сев. Африка, Европа,
Малая Азия, Китай, Корея, Япония. Завезен в Сев.
Америку.

Hylastes ater (Plc.) — Корнежил черный

(рис. 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

В своем развитии корнежилы связаны исключитель-
но с хвойными деревьями.

Для H. ater указаны: сосна обыкновенная (Pinus
sylvestris) и другие сосны, в том числе кедр европей-

Ский (P. cembra), реже
ель и лиственница.

Характер поврежде-
ний и биологические
особенности. Встречает-
ся в хвойных и смешан-
ных лесах разного воз-
раста (от 20 до 100
лет), а также на складах
древесины. Развитие
проходит под корой и в
прикорневой части ство-
ла, пней и корней сва-
ленных и стоящих дере-
вьев. Сваленные стволы
обычно заселяются в ме-
сте соприкосновения с
землей. Дополнительное
питание жуки проходят
часто под корой на кор-
нях или у корневой
шейки 25 — 30-летних

Сосен, где одновременно 10—20 жуков могут выгры-
зать неправильной формы полости, окольцовывая
ствол. Жуки могут внедряться и под тонкую кору ле-
жащих в тени стволов с нижней стороны.

Основной лёт в апреле — июне. Маточный ход
продольный, прямой, редко косой. В начале его час-

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ 8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ 8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рис 1. Корнежил еловый — HyListcs cunicularius, имаго (ориг.).

подпись: 
рис 1. корнежил еловый — hylistcs cunicularius, имаго (ориг.).

Рис. 2. Схема передней ‘кіс­ти головы корнежила черного — Hylastes ater (по Старку, 1952).

подпись: рис. 2. схема передней 'кісти головы корнежила черного — hylastes ater (по старку, 1952).

Рис. 2. Ходы корнежила ело­вого — Hylastes cunicularius (ориг.).

подпись: 
рис. 2. ходы корнежила елового — hylastes cunicularius (ориг.).
8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рис. 3. Последний видимый стерпит брюшка самца: 1 — корнежил еловый, 2 — кориежил сибирский, 3 — корнежил черный (по Pfeffer, 1994).

подпись: рис. 3. последний видимый стерпит брюшка самца: 1 — корнежил еловый, 2 — кориежил сибирский, 3 — корнежил черный (по pfeffer, 1994).

То имеется небольшой выступ в виде ступни. Прохо­дит он в нижних слоях коры, слабо задевая заболонь. Личиночные ходы частые, сильно перепутываются. Зимуют обычно жуки. В году развивается чаще в од­ном поколении.

Морфология (включая диагноз). Представители рода Hylastes Er. — Корнежил — черные или чер­но-бурые, узкие, слабо покрытые волосками жуки. Переднеспинка часто сильно вытянутая, и ее длина

Обычно не меньше или даже больше ширины. К голове переднеспин­ка суживается без пе­рехвата, или он очень слабый. Профиль пере — днеспинки почти пря­мой, и голова сверху видна. Передний край надкрылий без зубчи­ков или бугорков. 3-й членик лапок едва ши­ре 2-го.

У личинки щетинки задней части нижней губы расположены в виде треугольника. Верхние челюсти с 3 острыми вершинными зубцами. Длина и ши­рина головной капсулы примерно одинаковые. Средняя часть эпистома с явственным бугорком, а если без него, то склеротизованные медиальные стержни эпифаринкса всегда сзади соединяются или очень сильно сближены и явственно изогнуты. Пере­днебоковые щетинки эпифаринкса длинные, тонкие, примерно одинаковой толщины.

Жуки H. ater черные или черно-бурые, узкие и длинные, слабо блестящие, с более светлыми усика­ми и лапками. Лоб над ртом с неглубоким вдавлива­нием, которое посредине пересекается продольным узким килем (рис. 2). Переднеспинка чаще не­сколько длиннее ширины (рис.1). Ее бока почти па­раллельные. От близкого H. brunneus отличается более слабым блеском, более плоскими промежутка­ми на надкрыльях и тем, что волоски, образующие

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Б. м. выраженную щеточку на последнем видимом стерните брюшка самца, близ ее середины не на­правлены довольно сильно косо назад и наружу (рис. 3, 3).

Географическое распространение. Россия: европ. часть (примерно к югу от Москвы), Кавказ, Сибирь; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье; Сев. Африка, Европа, Турция, ? Корея, ? Китай, ? Япония. Завезен в Австралию, Новую Зеландию и Юж. Америку.

Примечание. В связи со сложностью диагностики вида сведения о заносе требуют подтверждения.

Hylastes cunicularius Er. (Hylurgops stдrkt Egg.) — Корнежил еловый (рис. 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Ель (Picea abies, P. ajanensis, P. obovata), сосна, включая кедр корейский, редко лиственница (La — rix decidua, L. sibirica, L. gmelinii).

Характер повреждений и биологические особен­ности. Встречается в различных типах хвойных и смешанных лесов, но наиболее обычен в области та­ежных лесов. Заселяет преимущественно ста­рые и средневозраст­ные усыхающие дере­вья, но развивается и на здоровых. На сто­ящих деревьях обыч­но заселяет корневую шейку ствола и корни, а на лежащих живет чаще в области ствола, соприкасающейся с землей.

Лёт чаще в апре­ле — июне. Маточный ход прямой, реже ко­сой с расширением в начале; его длина до 8 см, ширина — до

3 мм. Он слегка заде­вает заболонь. Личи­ночные ходы частые, перепутывающиеся (рис. 2). Зимуют жу­ки обычно под корой корней или ствола. До­полнительное питание жуки могут проходить у корневой шейки мо­лодых елочек, где вы­грызают изнутри луб, ослабляя и губя дере­вья. Цикл развития ча­ще 1-летний.

Морфология (вклю­чая диагноз). Жуки в среднем более коротко­овальные, чем предыду­щий вид, черные или черно-бурые, с массив­

Ным телом (рис. 1). От близкого H. ater отличается более короткой и округленной переднеспинкой и бо­лее коротким телом, а также тем, что волоски, обра­зующие щеточку на вершине V стернита брюшка самца, направлены назад (см. рис. 3, 1 при описании Hylastes ater). От H. brunneus отличается менее блестящей поверхностью, часто более короткой и ок­ругленной переднеспинкой и направленными назад волосками, образующими щеточку на конце брюшка самца. Длина тела 3,1—4,8 мм.

Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток (включая Са­халин); Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Ка­захстан; Европа, Китай, Япония.

Hylastes brunneus Er. (aterrimus Egg.) — Kop — нежил сибирский (корнежил кедровый)

Повреждаемые (кормопые) древесные растения.

Сосна (включая кедры Pinus spp.), ель (Picea abies, P. ajanensis, P. obovata, P. orientalis), пихта, редко лиственница.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Встречается в различных типах хвойных и смешанных лесов. Селится чаще на пнях и корнях хвойных деревьев, особенно сосны и ели, но может заселять сваленные стволы, бревна, обычно с нижней стороны, в местах соприкосновения с землей.

Основной лёт чаще в мае — начале июня. Маточ­ный ход продольный, до 6 см длиной, слегка отпеча­тывается на заболони. У входного канала имеется расширение неправильной формы. Личиночные хо­ды густо расположенные, обычно перепутываются. Зимуют обычно жуки, реже личинки. Цикл разви­тия часто 1-летний, но есть указания на возмож­ность развития 2-го поколения.

Рис. 1. Схема переднеспинки корнсжила темного — Hylastes Opaais (по Старку, 1952).

подпись: 
рис. 1. схема переднеспинки корнсжила темного — hylastes opaais (по старку, 1952).
Морфология (включая диагноз). Жуки блестя­щие, довольно вытянутые, от черно-бурого до чер­ного цвета. От H. ater отличаются более блестящей поверхностью и более интенсивным черным цве­том, а также более выпуклыми промежутками над­крылий и тем, что образующие б. м. выраженную щеточку волоски на вершине V стернита брюшка самца направлены четко в стороны от срединной линии. От H. cunicularius вид отличается в сред­нем более узкой и вытянутой формой тела, замет­но более блестящей поверхностью надкрылий и скульптурой их промежутков, а также строением щеточки волосков на конце брюшка самца (см. рис. 3, 2 при описании H. ater). Длина тела

3,5 — 4,8 мм.

Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, Украина, Закавказье, Казахстан; Европа, Малая Азия, Монголия, Китай, Индия.

Hylastes angustatus (Hbst.) — Корнежил украинский.

Повреждаел1ые (кормовые) древесные растения.

Сосна; реже ели обыкновенная и восточная.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Обитает в хвойных и смешанных лесах, ча­ще — в сосняках различных типов. Заселяет пре­имущественно пни у корневой шейки, корни, реже стволы сваленных сосен.

Лёт жуков с апреля до июля. Маточный ход пря­мой, продольный, длиной до 4 см, шириной около

2 мм, слабо отпечатывается на заболони и нередко покрыт внутри белым налетом живицы. Личиноч­ные ходы прокладываются в коре и перепутываются между собой. Зимуют жуки. В году развивается в од­ном поколении.

Морфология (включая диагноз). Жуки матовые, черно-бурые, с более темными головой и передне­спинкой, длиной 2,5 — 3 мм. Лоб над ртом без ки­левидного возвышения. Переднеспинка, в отличие от близкого H. opacus, более вытянута и кпереди суживается без перетяжки. Точечные бороздки ча­сто не шире промежутков, а волоски на проме­жутках в основании надкрылий обычно располо­жены в 2 ряда.

Географическое распространение. Россия: северо — запад, отчасти север, а также ср. полоса и юг европ. части, Кавказ, Сибирь; Беларусь, Молдова, Украина, Закавказье; Европа, Турция. Завезен на юг Африки.

Hylastes opacus Er. — Корнежил темный

(корнежил малый еловый) (рис. 1)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна (Pinus sylvestris и другие.), кедр (Pinus sibir — ica, Р. lcoraiensis), ель (Picea abies, P. obovata), ред­ко лиственница.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Обитает в хвойных и смешанных лесах. Пре­имущественно заселяет сваленные деревья в местах с толстой и переходной корой, а также пни и корни.

Лёт в основном с апреля до июня, но жуки мо­гут встречаться и до августа. По строению маточных ходов сходен с H. attenuatus. Зимуют обычно жу­ки. Цикл развития 1-летний.

Морфология (включая диагноз). Жук черный или черно-бурый, короткий и широкий, матовый.

Усики и лапки буро­красные. От близкого

H. attenuatus отлича­ется двойным рядом волосков в основной части надкрылий и бо­лее коротким и широ­ким телом; от Н. angustatus — более короткой переднеспин­кой, имеющей легкий перехват у переднего края (рис. 1).

Географическое рас­пространение. Россия: европ. часть, Кавказ,

Сибирь, Дальний Вос­ток; Беларусь, Украина, Закавказье, Казахстан; Евро­па, Монголия, Китай, Корея, Япония; завезен в Сев. Америку.

Hylastes obscurus Chap. (phmibeus Blandf.) — Корнежил японский (корнежил малый кедро­вый) (рис. 1)

Рис. 1. Лубоед ильмовый Краатца — Pteleobius kraatzi, имаго (ориг.).

подпись: 
рис. 1. лубоед ильмовый краатца — pteleobius kraatzi, имаго (ориг.).
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель, реже лиственница сибирская и Гмелина, пихта белокорая, сосна (в т. ч. кедр корейский).

Характер повреждений и биологические особен­ности, Обитает в хвойных и смешанных лесах. Засе­ляет чаще корневые лапы и корневую шейку дере­вьев, а также пни свежесрубленных деревьев. Одна­ко может селиться и под корой с нижней стороны упавших стволов и бревен.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫОсновной лёт обычно с мая до июня. Маточные ходы продольные, длиной 4 — 5 см, с расширением у входного отверстия. Личиночные ходы соприкасают­ся друг с другом. В конце лета — осенью отродившиеся молодые жуки проходят допол­нительное питание в старых ходах, выгрызая сохранившиеся про­слойки лубяного слоя, или переходят на не за­селенные короедами участки луба того же или другого дерева. Зи­муют обычно жуки. Развивается в одном поколении.

Рис. 2. Ходы лубоеда ильмо­вого Краатца — Pteleobius kraatzi (ориг.).

подпись: 
рис. 2. ходы лубоеда ильмового краатца — pteleobius kraatzi (ориг.).
Морфология (вклю­чая диагноз). Жуки черно-бурые, реже по­чти черные, матовые. Усики, лапки и над­крылья обычно более светлые. Вся передняя часть головы в нежных морщинках, образующихся от слияния точек. Пере — днеспинка несколько удлиненная, в грубых точках, с гладкой продольной срединной линией. Промежут­ки бороздок с одним рядом мелких зерновидных бу­горков (рис. 1). От близкого Н. opacus отличается более морщинистым лбом, более гладкими проме­жутками надкрылий и более глубокими точечными бороздками.

Географическое распространение. Россия: сев. районы и ср. полоса европ. части, Сибирь, Дальний Восток (включая Сахалин); Сев. и отчасти ?Ср. Ев­ропа, Китай (включая Тайвань), Корея, Япония.

Pteleobius kraatzi (Eichh.) — Лубоед ильмо­вый Краатца (лубоед Краатца) (рис. 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Ильм (Ulmus glabra, U. laevis и др.), редко ясень.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Обитает в насаждениях с участием ильмовых или в их посадках, в частности в нагорных дубравах лесостепи и в байрачных лесах степи. Нападению часто подвергаются лежащие деревья, срубленные и не ошкуренные стволы, дрова. Развивается также на сильно ослабленных стоящих деревьях или деревьях с объеденной листвой. Нередко заселяет деревья от комля до вершины, особенно плотно в районе пере­ходной коры.

Основной лёт в ап­реле — мае. Маточные ходы скобообразные, длиной 4—8 см, про­кладываются на стволе или ветвях и касаются заболони (рис. 2). Ли­чиночные ходы длиной 2—5,5 см. Лёт жуков летнего поколения в июле — августе. Зиму­ют жуки под корой. Ге­нерация чаще 1-летняя.

Морфология (вклю­чая диагноз). Передне — спинка и надкрылья у представителей рода Р}е1еоЫш Вес!. — Лу­боед ильмовый очень густо покрыты белова­то-желтыми и бурыми чешуйками, образую­щими на надкрыльях мраморный рисунок.

Передний край надкрылий зазубрен. Усики располо­жены в усиковой впадине. Булава усиков заострен­ная. Жгутик усика 7-члениковый. Глаза без явствен­ной выемки. Брюшко горизонтальное. Скат надкры­лий покато-выпуклый, надкрылья в профиль гори­зонтальные. 4-й членик лапок очень маленький, скрытый в лопастях 3-го. Длина тела 1,8 — 2,2 мм.

Жуки Р. 1<га(й& цилиндрические, длиной 1,8 — 2,2 мм, темно-бурые, с более светлыми усиками и ногами, густо покрыты желтовато-серыми и черно-бурыми че­шуйками, образующими мраморный рисунок, и с оди­ночными торчащими щетинками и чешуйками. Че­шуйки на промежутках располагаются 2—3 неправиль­ными рядами (рис. 1).

2-й промежуток на ска­те надкрылий постепен­но сркивается и не до­ходит до вершины над­крылий.

Географическое рас­пространение. Россия: ср. полоса и юг европ. части, Кавказ; Беларусь,

Украина, Молдова, За­кавказье; Сев. Африка,

Ср. и Юж. Европа,

Турция.

Ры1гоЫи$ уШаШ$ (Б.) — Лубоед иль­мовый пестрый (лу­боед вязовый, лубоед ильмовый) (рис. 1)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ильм (Ulmus laevis, U. glabra и др.), иногда ясень.

Рис. 1. Лубоед ясеневый пестрый — Hylesinus variiis, имаго (ориг.).

подпись: 
рис. 1. лубоед ясеневый пестрый — hylesinus variiis, имаго (ориг.).
Характер повреждений и биологические особен­ности. Нередок в посадках ильмовых или в насажде­ниях с участием ильмовых пород, в частности в на­горных дубравах лесостепи, в байрачных лесах, в широколиственных лесах Черноморского побере­жья. Нападает преимущественно на деревья моло­дые, поваленные, заселяя, по крайней мере на от­крытых участках, нижнюю, обращенную к земле сторону ствола. На старые деревья нападает реже, заселяя обычно у них ствол в местах тонкой и пере­ходной коры.

Рис. 2. Ходы лу­боеда ясеневого пе­строго — Hylcsiiuis varius (ориг.).

подпись: 
рис. 2. ходы лубоеда ясеневого пестрого — hylcsiiuis varius (ориг.).
8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫОсновной лёт в апреле — мае. Маточные ходы короткие (длиной от 1,3 до 5 см), шириной до

1,2 мм, чаще поперечные скобочного типа, располо­жены в лубе, едва задевая или не затрагивая забо­лонь. Личиночные ходы короткие, продольные и пря­мые, не пересекающие­ся, длиной до 1,5 см. На заболони они чаще не отпечатываются. В процессе дополнитель­ного питания ходы бы­вают сильно разъедены молодыми жуками. Зи­муют, как правило, жу­ки. Развивается чаще в одном поколении.

Рис. 1. Лубоед ильмовый пе­стрый — РГекоЫш уШаШ, има­го (ориг.).

подпись: рис. 1. лубоед ильмовый пе-стрый — ргекоыш ушаш, имаго (ориг.).Морфология (вклю­чая диагноз). Жуки длиной 1,5 — 2,4 мм. В отличие от P. kraatzi, 2-й промежуток на скате надкрылий до­стигает вершины над­крылий. Чешуйки на промежутках надкрылий рас­положены 4 — 5 неправильными рядами (рис. 1).

Географическое распространение. Россия: ср. по­лоса и юг европ. части, Кавказ; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Казахстан, Ср. Азия; Израиль, Ср. и Юж. Европа, страны Балтии, Турция.

Ну1е$тш уапш (Б.) (Н. frax. ini (Р?..),

Рис. 3. Детали строения личинки лубоеда ясеневого пестрого — Hylesbuis varius: 1 — лобная область головы с наличником и верхней гу­бой, 2 — усик с усиковым полем, 3— энифаринкс (по Lekander, 1968).

подпись: 
рис. 3. детали строения личинки лубоеда ясеневого пестрого — hylesbuis varius: 1 — лобная область головы с наличником и верхней губой, 2 — усик с усиковым полем, 3— энифаринкс (по lekander, 1968).
1ерег1$-1пш Угахйи (Рг.) — Лубоед ясеневый пест­рый (лубоед пестрый, лубоед ясеневый малый) (рис. 1 — 3)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Ясень, иногда дуб, клен и некоторые другие листвен­ные породы.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Виды рода Ну1е$тш Б. — Лубоед ясене­вый развиваются на лиственных породах, преиму­щественно на ясене, которому, по крайней мере не­которые из них, могут заметно вредить. Н. мапш один из опасных вредителей ясеня. Особенно часто встречается в степной зоне в молодых посадках и из — реженных рубкой старых насаждениях. Развивается чаще в области тонкой коры (хотя может заселять переходную и толстую кору) как ослабленных и от­мирающих, так и по крайней мере внешне здоровых деревьев. Предпочитает молодые насаждения, но заселяет и средневоз­растные и отчасти даже старые (с деревьями 30 см и более в диаметре). Развивается как на стоя­щих, так и на сваленных деревьях и бревнах, предпочитая их зате­ненные стороны.

Основной лёт в апре­ле — мае. Маточные хо-

Ды часто поперечные, скобообразного типа, причем одно колено обычно длиннее другого (рис. 2). На тонких ветвях ходы могут при­нимать и б. м. продольное направ­ление. Длина хода обычно 4—5 см, но может достигать и 10 при ширине 2 мм. Личиночные ходы частые, длиной 3 — 5 см (редко до 7), прямые, обычно не пересе­кающиеся; хорошо отпечатывают­ся на заболони. Куколочные колы­бельки часто расположены в древе­сине, но могут быть и в толстой коре. Дополнительное питание проходит под корой тонких частей ствола и на ветвях, а также на тол­стых участках ствола. При неодно­кратном прокладывании так назы­ваемых зимних минных ходов в одних и тех же местах ствола на них образуются выросты — кор­ковые розетки, которые нередко покрывают всю поверхность ство­ла. Зимуют жуки, иногда и личин­ки. Цикл развития 1-годичный. Морфология (включая диагноз). Тело жуков рода Ну1евтш, как правило, покрыто чешуйками или во­лосками, редко голое. Усики с заостренной булавой и длинным 7-члениковым жгутиком. Глаза без сильной выемки. Надкрылья с отлогим скатом, на переднем

Крае зазубрены или с

Бугорками и у щит­ка треугольно углуб­лены. Брюшко сре­зано от основания к вершине (рис. 2), без бугорков или зубчиков. 3-й членик лапок двулопастной, 4-й очень малень­кий, скрытый в ло — пастинке 3-го.

Личинки харак­теризуются тем, что парные щетинки на­личника сближены
одна с другой, а число пар лобных щетинок состав­ляет 5. Усики с полностью закрытой базальной час­тью. Срединные щетинки наличника у лубоедов ясе­невых обычно длиннее, чем боковые (рис. 3.3). Эпи — фаринкс — см. рис. 3, 3.

Рис. 2. Лубоед ясеневый большой — Нуктиа сгепаШ, имаго, вид сбоку (ориг.).

подпись: рис. 2. лубоед ясеневый большой — нуктиа сгепаш, имаго, вид сбоку (ориг.).

Рис. 3. Ходы лубоед;! ясеневого боль­шого — Нукмии сппш1ш (ориг.).

подпись: 
рис. 3. ходы лубоед;! ясеневого большого — нукмии сппш1ш (ориг.).
Жуки Н. 1овальные, черные с бурыми над­крыльями и красно-бурыми усиками и лапками. Гу­сто покрыты беловатыми, грязно-желтыми и буры­ми чешуйками, которые образуют на надкрыльях и переднеспинке пестрый мраморный рисунок (рис. 1). Чешуйки прилегающие, закругленные на концах. Все промежутки надкрылий не приподняты. Усики с заостренной, равномерно обволосненной булавой. Длина тела 2,5— 3,5 мм.

Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ; Беларусь, Украина, Молдова, Закавка­зье; Сев. Африка, Европа, Малая Азия.

Ну1е$тш сгепаШь (Б.) — Лубоед ясеневый большой (лубоед зазубренный) (рис. 1— 3)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Ясень обыкновенный и др.; иногда дуб, клен, липа.

Характер повреждений н биологические особен­ности. Широко распространен в районах естествен­ного произрастания ясеня, в частности в нагорных дубравах лесостепи, широколиственных лесах Кавка­за. Нападает на старые, перестойные и ослабленные, реже на молодые и внешне здоровые деревья. Разви­вается как на стоящих, так и на сваленных деревьях. Заселяет, как правило, часть ствола с толстой корой.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫЛёт обычно с ап­реля до июля. До­полнительное пита­ние жуки проходят в толще коры, где выгрызают каналы по разным направ­лениям. На деревь­ях со свежим лубом маточные ходы про­кладывают в толще коры, на умираю­щих деревьях вы­грызают их под ко­рой и в заболони. Маточные ходы простые, попереч­ные, состоят из 2, реже из 3 ветвей, которые направле­ны в разные сторо­ны. Длина их варьи­руется от 4 до 8 см. Входной канал расположен в толще коры. Личиночные ходы частые и длинные (рис. 3) (до 30 см), нередко пересекающиеся. Ку — колочные колыбельки выгрызаются в коре. Зимует в стадии личинки или жука. На одном и том же дере­ве возможно пребывание особей нескольких поколе­ний. Генерация от 1-летней до 1,5- и 2-летней.

Морфология (включая, диагноз). Жуки черные или черно-бурые, со светлыми усиками и лапками, продолговато-оваль­ные, слабо обволо — сенные, длиной 4—

6 мм. Бока пере­дней половины пе — реднеспинки без зубчиков; лишь у передних углов они б. м. выражены.

Надкрылья с ряда­ми редких чешуе­видных волосков, вершины их не от­тянуты и не загнуты кверху (рис. 1, 2).

Г еографическое распространение.

Россия: европ. часть (на север примерно до Московской и Ленинградской об­ластей), Кавказ; Бе­ларусь, Украина, Молдова, Закавказье; Сев. Африка, Европа, Малая Азия.

Ну1е$тш гато (ЭапЛ.) (ole. ipe. rda (Б.) — Лубоед ясеневый-масличный (лубоед маслянич — ный, лубоед масличный) (рис. 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Маслина, ясень, сирень, бук, белая акация и некото­рые другие лиственные породы.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Обитает в насаждениях разной полноты, на­падая чаще на ослабленные средневозрастные и мо­лодые деревья. При значительной численности мо­жет за 2—3 года вызывать их гибель. Развивается под корой ствола и ветвей.

Основной лёт чаще во второй половине мая — июне. Маточный ход длиной до 6 см, обычно попе­речный, часто двусторонний (рис. 2). На лежачем дереве может развиваться только одна его ветвь. Ли­чиночные ходы длиной до 14 см, продольные, изви­листые, отчасти пересекаются. Вся система ходов от­печатывается на заболони. Куколочные колыбельки обычно находятся в коре. Зимуют чаще личинки, ре­же — жуки. Развивается в 1 поколении.

Морфология (включая диагноз). Жуки черные, слабо блестящие, короткоовальные. Усики с заост­ренной короткой булавой (рис. 1). Переднеспинка

На боках в передней поло­вине с зубцами. Надкры­лья густо покрыты пра­вильными рядами чешуе­видных торчащих черно — бурых щетинок, которые на 1-м промежутке более светлые и образуют продо­льную полоску. У самца 2-й промежуток почти го­лый. У самки (так же, как и остальные промежутки) он покрыт щетинками.

Рис. 1. Лубоед ясене — вый-масличный — Hylesinus torдlьo, имаго (по Старку,

1952).

подпись: 
рис. 1. лубоед ясене- вый-масличный — hylesinus torдlьo, имаго (по старку,
1952).
8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫДлина тела 2,5 — 3,2 мм.

Географическое рас­пространение. Россия: юг европ. части, Кавказ; Ук­раина, Закавказье; Сев. Африка, Израиль, Европа, Малая Азия. Завезен в Японию и Юж. Америку.

Рис. 1. Ксилехинус пальцеход­ный — Xylechinus pilosus, имаго (ориг.).

подпись: рис. 1. ксилехинус пальцеходный — xylechinus pilosus, имаго (ориг.).Xylechinus pilosus (Ratz.) — Ксилехинус пальцеходный (лубоед пальцеходный, короед паль- цеходный) (рис. 1, 2)

Рис. 2. Ходы ксилехинуса паль — цеходного — Xylechinus pilosus (ориг.).

подпись: 
рис. 2. ходы ксилехинуса паль- цеходного — xylechinus pilosus (ориг.).
Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель (Picea abies, P. ajanensis, P. obovata), пихта си­бирская и некоторые другие, лиственница (Larix decidua, L. sibirica, L. kamtschatica и L. gmelinii), со­сна (в основном кедры).

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫХарактер повреждений и биологические особен­ности. Представители рода Xylechinus Chap. — Кси­лехинус развиваются на растениях хвойных и лист­венных пород. X. pilo­sus распространен преимущественно в хвойных, а также сме­шанных лесах. В евро­пейской части России чаще селится на под­росте и на деревьях 2-го яруса, предпочи­тая густые сомкнутые насаждения 50—100- летнего возраста. Засе­ляет как вершины де­ревьев и ветви, так и ствол целиком до ком­левой части. Развивает­ся нередко на стволи­ках молодого елового подроста близ корне­вой шейки или в ниж­них частях ствола. В Хибинах поднимается до границы древесной растительности. В южном Приморье более обычен в елово-пихтовой тайге не ниже 1000 м над уровнем моря. В Магаданской области нередко заселя­ет ослабленный и усыхающий подрост лиственницы.

Лёт с мая—июня. Маточный ход поперечный, двухколенный, с характерным расширением посере­дине (рис. 2). Личиночные ходы сильно перепутан­ные, идут часто б. м. вдоль ствола. Зимуют жуки и ли­чинки. Развивается, скорее всего, в одном поколении.

Морфология (включая диагноз). Жуки предста­вителей рода Ху1есЫпш покрыты густыми прилега­ющими чешуйками, среди которых в один ряд рас­положены торчащие щетинки. На 1-м промежутке надкрылий щетинки и чешуйки образуют вдоль шва продольную светлую линию. Глаза без вы­емки или с очень сла­бой выемкой. Над­крылья на скате пока — то-вогнутые. Брюшко в профиль почти го­ризонтальное.

У личинки задняя часть нижней губы со щетинками, располо­женными в виде тре­угольника. Верхние челюсти с 2—3 яв­ственными зубцами на внутреннем крае.

Головная капсула приблизительно рав­ной длины и шири­ны. Средняя часть эпистома без яв­ственного бугорка или лишь со следом его. Усики явственно разделены на стебель и булаву. Склероти — зованные отростки эпифаринкса длин­ные, узкие, сзади схо­дящиеся. Расстояние между 2-й и 3-й па­рами хет эпифаринк­са заметно больше, чем между 1-й и 2-й парами.

Жуки X. рйо5Ш длиной 2,2 — 2,5 мм, продолговато-оваль­ные, черно-бурые, с черной головой, часто красно-буры­ми надкрыльями, усиками и ногами. Лоб слегка вдавлен, со слабым килем. Точечные бороздки на надкрыльях четкие, глубокие; промежутки густо покрыты прилегающими, б. м. желтовато-серыми чешуйками (рис. 1).

Географическое распространение. Россия: вся та­ежная зона и северная часть зоны смешанных лесов европ. части, Сибирь, Дальний Восток; Украина, Ка­захстан; Европа (преимущественно Северная и Средняя), Монголия, Китай.

Ну1и^ш И%трегйа (Б.) — Лубоед сосновый волосатый (рис. 1)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Сосна, редко ель.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Встречается обычно в сосновых или смешан­ных насаждениях, нападая на срубленные или стоя­щие сосны, заселяя обычно комлевую часть, свежие пни и корни. На складах и на вырубках заселяет также сосновые бревна.

Основной лёт обычно в апреле — июне, но мо­жет происходить и с конца марта вплоть до июля. Маточные ходы продольные, иногда косые, вначале с небольшим выступом или отростком, б. м. отпеча­тываются на заболони. Их длина 10 —16 см (иног­да — до 30). Личиночные ходы длинные, обычно пе­репутанные.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ 8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫМорфология (включая диагноз)’ Виды рода Ну1и^ш Ьа1т. — Лубоед сосновый повреждают сосны. Жуки длиной 2— 5,7 мм. Тело их вытянутое, черно-бурое или бурое; покрыто длинными волоска­ми, которые на скате значительно длиннее, чем на остальной части тела. Булава усиков расчлененная. Длина переднеспинки превышает ее ширину или примерно равна ей. Передний край переднеспинки б. м. закруглен. Скат надкрылий вдоль шва явствен­но вдавлен. Жуки

Н. трегйа про- дольно-овальные, черно-бурые с крас­новато-бурыми уси­ками и лапками. Го­лова над ртом с ко­ротким продольным килем, упирающим­ся в большой ост­рый бугорок. Пере — днеспинка грубо и густо пунктирована, суживается к голо­ве, нередко имея очень слабый пере­хват в передней час­ти. Надкрылья про­долговатые с парал­лельными краями. Самый же пере­дний их край слегка приподнят и зазуб­рен. Точечные бо­роздки неглубокие. Волоски по бокам надкрылий заметно короче, чем на переднеспинке (рис. 1). Длина тела

4 — 5,7 мм.

Географическое распространение. Россия: ср. по­лоса и юг европ. части, Кавказ, Алтайский край; Бе­ларусь, Украина, Молдова, Казахстан, Закавказье; Сев. Африка, Европа, Малая Азия.

Примечание. Указан для юж. Африки, Китая, Японии, Австралии, Новой Зеландии и Юж. Амери­ки, куда, вероятно, был завезен.

Тотгсш ргтрегйа (Ь.) — Садовник лесной большой (лубоед большой сосновый, садовник большой сосновый, стригун продольноходый, садов­ник лесной сосновый) (рис. 1—3)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна, включая кедры (Pinus sylvestris, P. funebris, P. cembra, P. sibirica, P. koraiensis и некоторые дру­гие), ель (Picea abies, P. obovata, P. orientalis); редко лиственница (Larix decidua и L. sibirica).

Характер повреждений и биологические особен­ности. Виды рода Totnicus Latr. (=Blastophagus Eichh.) — Садовник лесной связаны в своем раз­витии с хвойными деревьями, преимущественно с сосной.

Т. piniperda — один из наиболее распростра­ненных и опасных вредителей сосен. Широко рас­пространен в хвойных и смешанных, особенно в со­сновых лесах. Развивается преимущественно под толстой и переходной корой чаще стоящих, ослаб­ленных или недавно отмерших деревьев. При массо­вом размножении нападает и на внешне здоровые деревья. В этом случае на поверхности ствола в мес­тах внедрения жуков (обычно в нижней части ство­ла) выделяется живица, которая застывает в форме характерных смоля­ных воронок. По­вреждение слегка за­девает заболонь —

«червоточина» древе­сины поверхностная.

Часто одновременно сильное поражение синевой значительно снижает качество древесины. Заселяет и толстокорые сорти­менты, части хлыс­тов, лесоматериалы осенне-зимней и ве­сенней рубки, а так­же крупные порубоч­ные остатки, пни, ве­тровал и бурелом.

Предпочитает отно­сительно затененные и увлажненные мес­та; рыхлый штабель заселяет до основа­ния, плотный — лишь на поверхности и неглубоко с боков.

Лёт начинается очень рано, в конце марта — ап­реле (на севере возможен с мая), и продолжается чаще около месяца. Маточные ходы прокладывают­ся в нижних слоях коры, они продольные (от 3 до 25 см, но чаще — до 10), довольно широкие (до Змм); б. м. задевают заболонь (рис. 2). Иногда (на лежачем дереве) начало маточного хода крючкооб­разно изогнуто. Личиночные ходы длинные, извили­стые; заканчиваются куколочными колыбельками в толще коры. Сначала они идут от маточного хода под прямым углом, затем обычно принимают про­дольное направление вверх и вниз. В июне — июле часто вылетают жуки молодого поколения и тотчас
приступают к дополнитель­ному питанию на молодых побегах здоровых деревьев, выедая их сердцевину. При этом снаружи заметны по­вреждения с засмоленными краями. Поврежденные по­беги обламываются и падают на землю. Крона дерева при значительной численности жуков в связи с этим сильно изреживается, особенно в верхней части. Такая «стриж­ка» является основным при­знаком присутствия лубоеда в насаждении. Зимуют жуки отчасти в зимних ходах, вы­грызаемых группами по 3— 10 штук у основания стволов растущих сосен. Зимуют так­же в подстилке. Развивается чаще в одном поколении. Морфология (включая ди­агноз). Верхняя сторона тела у представителей рода Тоотгсш Ьаіг. — Садовник лесной в волосках без чешуек. Булава усиков яйцевидная, жгутик 6-членико — вый. Переднеспинка гладкая, густо пунктированная, без зубчиков или бугорков; ее передний край прямой без выемки. 3-й членик лапки двулопастной, 4-й — очень маленький, скрыт в лопастинке 3-го. Проме­жутки между бороздками на скате надкрылий с мел­кими бугорками. Основной край надкрылий зазубрен. Жуки длиной 2,5 — 5,8 мм.

Рис. 2. Ходы садовни­ка лесного большого — Tomicus piitiperda (ориг.).

подпись: 
рис. 2. ходы садовника лесного большого — tomicus piitiperda (ориг.).

I. •

Иг

>(

1

І

•? >

И

«

■ Г 1

подпись: i. •
иг -
>(
1 •
і
.и 
•? > 
и «
■ г 1 •
Личинка отличается от личинок близкого рода Polygraphus тем, что усиковое поле несет только простые, б. м. одинаковые щетинки (рис. 3, 2). Срединные щетинки наличника примерно вдвое длиннее боковых (рис. 3, 4). Мандибулы с двузубча­той вершиной (рис З, 1). Эпифаринкс — см. рис. 3, 3.

\

подпись: \

Рис, I. Садовник лесной мллый Tomicus minor, имаго (ориг.).

подпись: рис, i. садовник лесной мллый tomicus minor, имаго (ориг.). 8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рис. 3. Детали строения личинки садовника лесного боль­шого — Тописш рюорегаа: 1 — мандибула, 2 — усик с усико — вым полем, 3 — эпифаринкс. 4 — лобная часть головы с на­личником и верхней губой (по 1.екапс1ег, 1968).

подпись: рис. 3. детали строения личинки садовника лесного большого — тописш рюорегаа: 1 — мандибула, 2 — усик с усико- вым полем, 3 — эпифаринкс. 4 — лобная часть головы с наличником и верхней губой (по 1.екапс1ег, 1968). 8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫЖуки Т. ріпірегйа длиной 3,4 — 5,8 мм, черные или черно-бурые (молодые особи более светлые), вершинная часть надкрылий нередко красно-бурая. Усики и лапки еще более осветленные. На покатой части вершины надкрылий 2-й промежуток углублен и лишен в этой части бугорков (у садовника лесно­го малого он не углублен) (рис. 1). Промежутки надкрылий несут только по одиночному ряду редких торчащих волосков.

Географическое распространение. Россия: европ часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, сев. Казахстан, Ср. Азия; Сев. Африка, Европа, Малая Азия, Израиль, Монголия, Индия, Китай (включая Тайвань), Корея, Япония. Завезен на Филиппины и в Сев. Америку.

Tomicus minor (Hart.) — Садовник лесной малый (лубоед малый сосновый, стригун попереч- ноходый) (рис. 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Сосна, включая кедры (Pinus sylvestris, P. mugo, P. pityusa, P. sibirica, P. koraiensis, P. cembra, P. fune — bris и др.); реже ель (Picea abies, P. obovata и P. ori — entalis), а также лиственница (Larix decidua, L. sibirica, L. gmelinii) и пихта.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Один из наиболее распространенных техни­ческих вредителей древесины. Обитает в хвойных и сме­шанных лесах, осо­бенно в сосняках и ельниках различных типов. Нападает на ослабленные или свежесваленные, но еще не усохшие, ча­ще средневозраст­ные и спелые дере­вья. Заселяет пре­имущественно часть ствола с тонкой и переходной корой и более толстые ветви, реже — нижнюю часть с толстой ко­рой. В массе раз­множается на лесоматериалах и порубочных остат­ках. При массовом размножении нападает и на внешне здоровые деревья. Повреждение — поверх­ностная «червоточина». Она проникает в древесину на глубину не более 15 мм в круглых лесоматериа­лах и не более 5 мм — в пиломатериалах и деталях. «Червоточина» легко обнаруживается: над ходами лубоеда часто растрескивается тонкая кора. Сильное развитие синевы, обычно сопровождающее поселе­ние лубоеда, еще более снижает сортность лесомате­риалов.

Основной лёт в апреле — мае (в северных райо­нах — в мае — июне). Откладка яиц длится около месяца. Маточные ходы поперечные, скобообразные, шириной около 2—2,5 мм, длиной от 2 до 32 (ча­ще до 20) см, располагаются преимущественно под

Гладкой тонкой корой (рис. 2). Личиночные ходы короткие, редкие, постепенно расширяющиеся. Они отходят от маточных вверх и вниз и часто отпечаты­ваются на заболони. За 30—60 дней (в зависимости от условий местности) личинка заканчивает разви­тие и превращается в куколку. Куколочные колы­бельки под тонкой корой расположены в древесине, в области толстой коры — в толще последней. Сна­ружи нередко заметны повреждения с засмоленны­ми краями. Отрождающиеся молодые жуки часто в конце июня—июле выходят наружу через прогрыза­емые вылетные от­верстия, которые хорошо заметны на коре в виде округ­лых дырочек. В пе­риод дополнитель­ного питания жуки нападают на моло­дые побеги сосен, у которых часто вы­едают сердцевину.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ 8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫПоврежденные по­беги при ветре обла­мываются. При большой численнос­ти жуков крона сильно изреживает — ся, и здоровые со­сны приобретают вид сильно подстри­женных деревьев.

Именно поэтому малого соснового лу­боеда называют еще «стригуном» или «садовником». Зимуют жуки чаще у комля старых деревьев, в лесной подстилке, реже в опавших при стрижке побегах и под тонкой ко­рой. Развивается в одном поколении.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫМорфология (включая диагноз). Жуки длиной 2,6—4,5 мм, черные, блестящие. Усики, ноги и над­крылья нередко красно-бурые; последние с покаты­ми вершинами и явственными точечными бороздка­ми. 2-й промежуток на скате надкрылий покрыт мелкими бугорками и не углублен (рис. 1). На про­межутках надкрылий только по одному ряду редких торчащих волосков.

Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, юг Дальнего Востока; Бела­русь, Украина, Молдова, Закавказье, сев. Казахстан; Сев. Африка, Европа, Малая Азия, Кипр, Монголия, Китай (включая Тайвань), Корея, Япония.

Tomicus puellus (Rtt.) — Садовник лесной еловый (садовник еловый, лубоед еловый)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Ель аянская; реже — другие ели и дальневосточные виды пихт (Abies holophylla и A. nephrolepis).

Характер повреждений и биологические особен­ности. Обитает в елово-пихтовых, елово-кедровых и смешанных лесах. В горах может доходить до ниж­ней границы так называемых ветровых форм аян — ской ели. Заселяет как старые деревья в зоне тонкой и переходной коры, так и подрост. Развивается обычно на ветровальных и усыхающих деревьях, но может быть первопричиной ослабления и последую­щего отмирания елового подроста.

Основной лёт в зависимости от местных условий длится с конца апреля до июня. Жуки нового поко­ления появляются в конце июля и в августе. Маточ­ный ход продольный, с расширенной брачной каме­рой, довольно ясно отпечатывается на заболони. Зи­муют жуки. Развивается в одном поколении.

Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 3 — 3,2 мм, черно-бурые, блестящие, с красно-буры­ми надкрыльями, усиками и лапками. На промежут­ках между бороздками надкрылий только прилегаю­щие волоски. Последним признаком отличается от других видов рода.

Географическое распространение. Россия: Хаба­ровский и Приморский края, Сахалин, Курилы.

Tomicus pilifer (Spess.) — Садовник лесной кедровый (лубоед кедровый, садовник кедровый восточный) (рис. 1—2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Сосна, в том числе кедр корейский.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Распростра­нен преимуществен­но в кедрово-широ — колиственных лесах.

Обычно поднимает­ся в горы до высоты 700 м. Заселяет, как правило, стволы в зоне тонкой и пере­ходной коры и тол­стые сучья валеж — ных, срубленных, реже — стоящих деревьев (обычно угнетенных). Засе­ляет и неошкурен — ные лесоматериалы.

Основной лёт в апреле — мае. Ма­точный ход продо­льный, длиной 3,5 —10 см с б. м. овальным расширением у входа (рис. 2). Отпечатывается на за­болони. Личиночные ходы сна­чала поперечные, затем прини­мают продольное направление.

Выход жуков молодого поколе­ния происходит со 2-й полови­ны июля до конца августа. Зиму­ют жуки. Развивается в одном поколении.

Морфология (включая диа­гноз). Жуки длиной 3,4—3,7 мм, очень похожие на Т. minor.

На промежутках надкрылий кроме редких, торча­щих волосков имеются и прилегающие. От Т. minor отличается также более коротким и широким телом и сильной морщинистостью основания надкрылий. От Т. piniperda отличается отсутствием углубления на 2-м промежутке надкрылий и наличием здесь бу­горков, а от Т. puellus — наличием ясных бугорков на скате и торчащими волосками на надкрыльях (рис.1).

Рис. 3. Смоляные воронки лубо­еда большого елового — ОепсЬго — С/ОПШ’ шиит’ около входных отвер­стий на сосне (ориг.).

подпись: 
рис. 3. смоляные воронки лубоеда большого елового — оепсьго- с/опш' шиит' около входных отверстий на сосне (ориг.).
Географическое распространение. Россия: Хаба­ровский край, Приморье и Приамурье; Китай.

Dendroctonus micans (Kug.) — Лубоед боль­шой еловый (дендроктон, лубоед блестящий) (рис. 1 — 5). В роде dendroctonus Er. — Лубоед

Большой на территории России обитает единствен­ный вид.

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Ель (Picea abies, P. obovata, P. orientalis и P. ajanen — sis), сосна обыкновенная, кедр (Pinus spp.); реже пихта (Abies sibirica, A. holophylla и A. alba), а так­же лиственница.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Обитает в ельниках различных типов, сосня­ках (сфагновых сосняках, растущих в менее увлаж­ненных лесных массивах и др.), в хвойных лесах

Предгорий Алтая, в

Рис. 1. Лубоед большой еловый — DenJroctotuis micans, имаго, вид сверху (ориг.).

подпись: 
рис. 1. лубоед большой еловый — denjroctotuis micans, имаго, вид сверху (ориг.).
Смешанных лист­венничных лесах ев­ропейского севера, где лиственница си­бирская растет со­вместно с сосной и елью. В Прибайка­лье нередко заселяет сосну в борах на су­хих песчаных и су­песчаных почвах. В Якутии отмечен рост численности в сосняках, ослаблен­ных подтоплением. В последние десяти­летия наблюдалось массовое размноже­ние вида на ели вос­точной в западном Закавказье. В ело-

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рис. 2. Лубоед большой еловый — Dcndroctonus micans, имаго, вид сбоку (ориг.).

Вых насаждениях развивается преиму­щественно на спе­лых и даже пере­стойных деревьях, как больных или ос­лабленных, так и внешне здоровых, имеющих хорошо развитую зеленую крону. В сосняках поражает деревья различного возраста. При высокой плот­ности поселения вы­зывает гибель дере­вьев. Поселяется в самой нижней части ствола, редко в бо­лее высокой части

Стоящих деревьев.

На поваленных де­ревьях почти не встречается. Ходы закладываются на старых деревьях в комлевой части ствола, чаще до высоты 2—3 м, на молодых — в области корневой шейки и на стволах обычно не выше 0,5 м.

Основной лёт обычно с мая до июля. Самки про­грызают в нижней части стволов короткий косой продольный или поперечный маточный ход, после чего приступают к откладке яиц. Отдельных личи­ночных ходов, свойственных подавляющему боль­шинству других короедов, у этого вида нет. Его ли­чинки прокладывают семейные ходы, т. е. прогрыза­ют, располагаясь рядом друг с другом, неправильной формы участки (рис. 4). Они забиваются буровой мукой и резко отпечатываются на заболони и внут­ренней поверхности коры. В местах внедрения жука под кору, особенно при нападении на жизнеспособ­ные деревья, образуются смоляные натеки, скаплива­ющиеся около входных отверстий в виде воронок, по которым узнаются заселенные деревья (рис. 3). До­вольно устойчив к заливанию смолой; поселяясь на здоровых соснах, вызывает их усыхание. Окуклива­ние происходит под корой. Выходящие из куколок молодые жуки проходят здесь дополнительное пита-

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рис. 4. Семейные ходы с личинками лубоеда большого ело­вого — Оетігосіопш тісипх (по Старку, 1952)’.

Ние, проделывая извилистые ходы и еще более увели­чивая площадь повреждения. Генерация 2-годичная или 1-летняя. При двухлетнем цикле развития пер­вый год под корой зимуют личинки, второй — жу­ки. При однолетнем цикле зимуют личинки и жуки.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫМорфология (включая диагноз). Самый круп­ный (5,5 — 9 мм) из короедов, встречающихся в

Рис. 5. Детали строения личин­ки лубоеда большого елового — Оет1госШш$ пйсапг. 1 — лобная область головы с наличником и верхней губой, 2 — мандибула, 3 — эпифаринкс (по Ьекапс1ег, 1968).

подпись: 
рис. 5. детали строения личинки лубоеда большого елового- оет1госшш$ пйсапг. 1 — лобная область головы с наличником и верхней губой, 2 — мандибула, 3 — эпифаринкс (по ьекапс1ег, 1968).
России. Жуки темно- коричневого или чер­ного цвета, блестя­щие, с более светлы­ми усиками и лапка­ми, покрыты рыже­бурыми торчащими волосками. Верх тела без чешуек. Передне — спинка широкая, к голове сильно суже­на, на переднем крае с выемкой, не загну­тая вниз. Надкрылья широкие, в основа­нии зазубрены, с не­глубокими точечны­ми бороздками и промежутками в не­правильных сгла­женных морщинках (рис. 1, 2).

Личинка имеет мандибулы с двузубой вершиной (рис. 5, 2), эпифаринкс (рис. 5, 3). Она отличается от личинок близких видов рода Tomicus тем, что срединные щетинки наличника у нее в 4 — 5 раз длиннее боковых (рис. 5, 1) (см. также рис. 6, 3 при описании АпоЫит punctatum).

Географическое распространение. Россия: европ. часть (на юг до южной границы ели, но завозы от­мечены и в более южных регионах), Кавказ, Си­бирь, юг Дальнего Востока (включая Сахалин); Бе­ларусь, Украина, Закавказье, сев. Казахстан; Европа, Малая Азия, Монголия, Китай, Япония.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫPhloeotribus caucasicus Rtt. — Флеотрибус кавказский (лубоед кавказский) (Рис. 1,2).

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Ясень (Fraxinus excelsior).

Характер повреждений и биологические особен­ности. Более обычен в сильно изреженных насаж­дениях, на опушках леса и на одиночно стоящих

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫДеревьях. Чаще за­селяет молодые усыхающие дере­вья, реже поселя­ется на старых. Приурочен к участкам ствола с тонкой корой и ветвям. Дополни­тельное питание обычно проходит в побегах у осно­вания листьев и в почках побе­гов будущего года.

Основной лёт начинается ча­ще с мая. Маточные ходы скобо­образные (рис. 2), общей дли­ной до 4 см, но чаще 2 см. На стоячих стволах они поперечные, а на ветвях могут иметь продо­льное направление. Личиночные ходы до 3 см. Куколочные колы­бельки часто б. м. углублены в древесину. Развивается обычно в одном поколении.

Морфология (включая диа­гноз). У жуков — представителей рода Phloeotribus Latr. — Флео­трибус усики прикреплены посе­редине лба между глазами. Булава усиков крупная, состоит из 3 лис­товидно расширенных члеников и значительно длиннее жгутика (рис. 1). Жуки обычно широкие, короткоовальные, 1,8 — 3,0 мм длиной. Промежутки между бо­роздками надкрылий в мелких, часто зерновидных бу­горках. Обычно надкрылья, по крайней мере отчасти, с густыми серовато-желтыми волосками.

Жуки Ph. caucasicus длиной 1,8 — 2 мм. На лбу между основаниями усиков круглая ямка. Передне — спинка и надкрылья часто черные матовые. Мелкие прилегающие волоски на надкрыльях серовато-жел­тые, одноцветные; между ними располагаются лишь немного более светлые и более длинные, слегка тор­чащие волоски.

Географическое распространение. Россия: юг ев­роп. части, Кавказ; Украина, Закавказье, Казахстан, Ср. Азия; отчасти Ср. и Юж. Европа.

Polygraphus poligraphus (L.) (griseus Egg.) — Полиграф пушистый (полиграф) (рис. 1—4)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель (Picea abies, P. ajanensis, P. glehnii и P. obovata); ре­же — пихта (Abies alba,

A. nephrolepis, A. sacha — linensis и A. sibirica), со­сна обыкновенная и дру­гие сосны, включая кед­ры (P. cembra, P. koraien — sis и P. sibirica). В древо — стоях с участием лист­венницы сибирской, да­урской и камчатской мо­жет переходить на них.

Характер поврежде­ний и биологические осо­бенности. Большинство видов рода Polygraphus Er. — Полиграф связа­но в своем развитии с хвойными породами.

Р. poligraphus широко

Распространен в хвойных и смешанных лесах, преиму­щественно с участием ели. Нередко, по крайней ме­ре в таежных лесах, размножается в из — реженных, расстро­енных рубками, по­врежденных пожа­рами или снеголо­мом насаждениях.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ 8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫОднако в целом час­то живет и в затем­ненных местах. За­селяет обычно ос­лабленные, отмира­ющие или угнетен­ные деревья, где мо­жет встречаться как в нижней части ствола, так и в верх­ней, а также на вет­вях. Может разви­ваться и на деревь­ях, по внешнему ви­ду совершенно здо­ровых. На повален­ных стволах встре­чается заметно ре­же.

Рис. 1. Полиграф точечиоло — бый — Polygrapbus punctifrons, имаго (ориг.).

подпись: 
рис. 1. полиграф точечиоло- бый — polygrapbus punctifrons, имаго (ориг.).
Лёт растянут, ос­новной — в мае — июле. От брачной камеры звездообраз­но отходят 3— 6 ма­точных ходов дли­ной 2—6 см, шири­ной до 1,5 мм (рис. 2). Они вы­грызаются в толще коры и почти на всем протяжении наполнены буровой мукой (рис. 3). Ли­чиночные ходы из­вилистые, перепу­тывающиеся, распо­ложены в коре. Ку — колочные колыбель­ки также обычно выгрызаются в коре; могут иногда отпечатываться на заболони. Дополнительное питание жуков проходит под корой. Зимуют личинки и жуки (Коротнев, 1926). Развивается чаще в одном поколении.

Морфология (включая диагноз). Жуки рода Ро1у£гарЪш — Полиграф густо покрыты желтова­то-бурыми, серовато-бурыми или желтовато-серыми прилегающими чешуйками, которые полностью за­крывают тело. Глаза раздвоенные. Булава усиков лис­товидная, не расчлененная. Переднеспинка без бугор­ков. Основание надкрылий приподнятое, слабозубча­тое. 3-й членик лапок не двулопастной, 4-й очень ма­ленький, но б. м. свободный.

У личинки щетинки в зад­ней части нижней губы рас­положены в виде треугольни­ка. Верхние челюсти с 3 ост­рыми внутренними зубцами.

Головная капсула немного меньше в длину, чем в шири­ну (ее длина составляет 0,8 —

0, 9 ширины). Усики не раз­делены на стебель и булаву, конические. Усиковое поле с 5 щетинками, одна из кото­рых отличается от других бо­лее крупными размерами.

Жуки P. poligraphus длиной 2,2—3 мм, от бу­ро-коричневого до черно-бурого цвета, часто с более темной головой и желтыми лапками и усиками. Надкрылья покрыты густыми чешуйками, из-за чего бороздки неясные (рис. 1). Чешуйки на скате над­крылий несколько вытянутые и б. м. узкие; в длину они часто заметно больше, чем в ширину. На лбу самцов глубокое, хорошо заметное вдавление, над которым находятся 2 ясных бугорка. Поверхность лба блестящая. Булава усиков несколько заострена (рис. 4). В отличие от P. proximus, жгутик усиков у этого вида, так же, как и у P. subopacus и P. punctifrons, 5-члениковый.

Географическое распространение. Россия: вся ев — роп. часть, Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, Укра­ина, сев. Казахстан; Сев, Ср. и отчасти Юж. Европа, Турция, Монголия, Китай, Корея, сев. Япония. Заве­зен в юж. Африку.

Polygrapbus punctifrons Thoms. — Полиграф точечнолобый (полиграф большой еловый) (рис.1)

Повреждае. мые (кормовые) древесные расте­ния. Ель (Picea abies, P. obovata, P. koraiensis и P. ajanensis); реже сосна, включая кедры (Pinus sylvestris и др.) и лиственница.

Характер пов-реждений и биологические особен­ности. Обитает преимущественно в ельниках различ­ных типов и в смешанных лиственничных лесах ев­ропейского севера.

Нападению подвер­гаются, как прави­ло, поваленные де­ревья. В массе встречается на вы­валах ели после по­жара. Гнездится по всему стволу и на толстых сучьях.

Лёт растянут и длится в зависимос­ти от условий мест­ности с мая—июня до сентября. Брач­ная камера и отхо­дящие от нее часто в продольном на­
правлении 3 — 6 маточных ходов нередко ясно от­печатываются на заболони. Длина маточных ходов

3 — 7 см. Личиночные ходы, начинаясь в коре, по­степенно углубляются до внутренней поверхности последней, где переходят в куколочные колыбель­ки. Зимуют личинки и жуки. Цикл развития чаще

1-летний.

Рис 2. Полиграф еловый — Polygrapbus subopacus, имаго, вид сбоку (ориг.).

подпись: рис 2. полиграф еловый — polygrapbus subopacus, имаго, вид сбоку (ориг.).Морфология (включая диагноз). Жуки длиной

2,3 — 3 мм, короткие и широкие, черно-бурые, часто с черной головой и переднеспинкой, рыже­вато-бурыми надкрыльями, желтыми ногами и усиками. Жгутик усика 5-члениковый. От близ­ких видов отличается следующим сочетанием ря­да признаков: параллельные боковые края пере — днеспинки в задней половине, заметные темные узкие бороздки на скате надкрылий и сравнитель­но узкие и длинные чешуйки на скате надкрылий (рис. 1).

Географическое распространение. Россия: север­ные районы и частично ср. полоса европ. части, Си­бирь, Дальний Восток (включая Сахалин); Беларусь, Украина; Сев., отчасти Ср. Европа, Монголия.

РисЗ. Усик поли­графа елового — Polygraphus subopacus (по Pfeiler, 1994).

подпись: 
рисз. усик полиграфа елового — polygraphus subopacus (по pfeiler, 1994).
Polygraphus subopacus Thoms. (sachalinensis Egg.) — Полиграф еловый (полиграф матовый, полиграф малый еловый) (рис. 1— 3)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель (Picea abies, P. obovata, P. ajanensis, P. koraiensis), реже сосна обыкновенная и некоторые другие, кед­ры сибирский и корейский, пихты сибирская, цель­нолистная, белокорая и сахалинская. В древостоях с участием лиственницы (Larix sibirica, L. gmelinii, L. kamtschatica) может переходить на нее.

Рис. 1. Полиграф еловый — Polygrapbus subopacus, имаго, вид сверху (ориг.).

подпись: 
рис. 1. полиграф еловый — polygrapbus subopacus, имаго, вид сверху (ориг.).
Характер по­вреждений и биоло­гические особеннос­ти. Обитает в ельни­ках различных ти­пов, в смешанных лиственничных ле­сах европейского се­вера, отчасти в со­сняках и в кедров­никах. Заселяет пре­имущественно стоя­щие молодые и средневозрастные, угнетенные или от­мершие деревья в зоне тонкой и пере­ходной, реже тол­стой коры, встреча­ясь в лесах разных бонитетов, возрастов и полнот. Но пред­почитает разреженные насаждения высших боните­тов. При массовом размножении поселяется и на внешне здоровых деревьях.

Лёт чаще в мае — июле. От брачной камеры в толще коры отходят обычно 2—6 маточных ходов длиной 2—6 см и шириной до 1,5 мм. Почти на всем протяжении они наполнены буровой мукой. Личиночные ходы перепутываются и своими окон­чаниями выходят на внутреннюю поверхность коры. Куколочные колыбельки часто в толще коры. На за­болони видны только небольшие участки маточных и личиночных ходов. Ходы дополнительного питания выгрызаются под корой или в толще коры. Зимуют жуки, куколки и личинки. Развивается чаще в одном поколении.

Морфология (включая диа­гноз). Жуки длиной 1,2—2,2 мм, часто с заметно более свет­лыми, чем переднеспинка, крас­но-бурыми надкрыльями, густо покрыты желтовато-серыми че­шуйками; на скате надкрылий чешуйки короткие и широкие; длина их примерно равна ши­рине (рис. 1). Лоб самцов сла­бо выпуклый с 2 бугорками, у самки плоский в мелких, неяс­ных, часто сливающихся в мор­щинки точках, со слабым блес­ком (рис. 2). Булава усиков на вершине б. м. округ­лена или тупо заострена (рис. 3). Указанным соче­танием признаков отличается от других видов рода.

Географическое распространение. Россия: европ. часть (на юг — примерно до южной границы ели), Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, Украина; Сев. и Ср. Европа, Монголия, Китай, Корея, Япония.

Polygraphus proximus Blandf. — Полиграф уссурийский (полиграф белопихтовый) (рис 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Пихта (Abies nephrolepis и A. holophylla). На Сахали­не и в сев. Японии живет преимущественно на пихте сахалинской. Реже повреждает также сосну, включая кедры (Pinus spp.), лиственницу и ель (Picea ajanensis).

Характер повреждений и биологические особен­ности. Отмечен как вредитель пихт в хвойных и сме­шанных лесах Дальнего Востока, но развивается и на других хвойных. Поселяется на стоящих (преиму­щественно усыхающих) и свежесваленных деревьях, неошкуренных лесоматериалах.

Лёт жуков перезимовавшего поколения — с мая до июля, а летнего, если оно успевает развиться, —
в августе и сентябре. Ма­точные ходы длиной до 8 см в зависи­мости от по­ложения де­рева могут быть от попе­речных до по­чти продо­льных. Личи­ночные ходы продольные (рис. 1). Зимуют личинки и жу­ки. По данным А. И. Куренцова, развивается в 1 — 2 поколениях.

Рис. 1. Ходы по­лиграфа уссурийско­го — Polygrapbus proxmius (ориг.).

подпись: 
рис. 1. ходы полиграфа уссурийского — polygrapbus proxmius (ориг.).
8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рис. 2. Усик по­лиграфа уссурийско­го — Polygrapbus proxumis (по Стар­ку. 1952).

подпись: рис. 2. усик по-лиграфа уссурийского — polygrapbus proxumis (по старку. 1952).

Рис. 2. Заболонник березовый — Scolytiis ratzehurgi, брюш­ко самца крупным планом (ориг.).

подпись: рис. 2. заболонник березовый — scolytiis ratzehurgi, брюшко самца крупным планом (ориг.).

Рис. 3. Ходы заболонника березового — Scolytus ratze­hurgi (ориг.).

подпись: 
рис. 3. ходы заболонника березового — scolytus ratzehurgi (ориг.).
Морфология (включая диа­гноз). Тело, в отличие от близко­го P. poligraphus, более широ­кое и коренастое, жгутик усиков 6-члениковый, и булава усиков тупо заострена (рис. 2). Чешуй­ки на надкрыльях более редкие. Очень близок к P. punctifrons, но переднеспинка в задней половине сильно расширяется, и бугорки на лбу самца более крупные и заостренные, а бугорки на надкрыльях очень мелкие и плохо заметны. Дли­на тела 2,5 — 3,3 мм.

Географическое распространение. Россия: Даль­ний Восток (включая Сахалин и юж. Курилы); Ки­тай, Корея, Япония.

Scolytus ratzehurgi Jans. (amurensis Egg., lineatiis Kur., sablbergi Egg., sibiriciis Egg.) — Заболонник березовый (заболонник Ратцебурга) (рис. 1 — 5) Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Береза (Betula pendula, В. pubescens и др.).

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫХарактер повреждений и биологические, особен­ности. Представите­ли рода Scolytus Geoffr. — Забо­лонник одни из са­мых опасных вреди­телей древесных, главным образом, лиственных пород. Ряд видов перено­сит споры гриба Ceratocystis ulmi, вызывающего опас­ное заболевание — голландскую болезнь ильмовых.

Рис. 1. Заболонник березовый — Scolytus ratzehurgi, имаго, вид сверху (ориг.).

подпись: рис. 1. заболонник березовый — scolytus ratzehurgi, имаго, вид сверху (ориг.).S. ratzehurgi распространен ши­роко в местах про­израстания березы. Предпочитает сред­невозрастные и ста­рые деревья. Заселя­ет стволы и толстые ветви ослабленных деревьев, по большей части стоящих на освещенных местах: на опушках, возле дорог, в изреженных древостоях. На­падению подвергаются как физиологически ослаб­ленные, но еще жизнеспособные, так и внешне здо­ровые деревья. Но может развиваться на сваленных деревьях и даже на дровах. Заселяет ствол обычно в области толстой и переходной коры. Ходы прокла­дывает в глубоких слоях коры. В зависимости от ее толщины они б. м. интенсивно отпечатываются на заболони.

Лёт с конца мая до ию­ля — августа. Маточные ходы простые, продо­льные, довольно длинные (до 13 см, чаще 5 — 9)

(рис. 3). Изредка встре­чаются ходы двойные, в форме продольной скоб­ки, ветви которой про­кладываются разными самками. На лежачем де­реве начало хода нередко загнуто. Под корой вдоль маточного хода образует­ся множество так называ­емых вентиляционных отверстий, или «отду­шин». Такие отверстия являются характерным внешним признаком за­селения дерева (рис. 4).

Личиночные ходы частые, длинные, вначале попе­речные, затем лучеобразно расходятся от маточно­го хода. Они плотно забиты буровой мукой. Куко — лочные колыбельки чаще расположены в коре. Зи­муют личинки. Молодые жуки во время дополни­тельного питания нередко объедают кору на тон­ких веточках возле почек. Одно поколение в году.

Морфология ( включая диагноз). Булава усиков у представителей рода Бсо1уШ5 большая, жгутик уси­ка 7-члениковый. Голова хорошо видна сверху. Пе­реднеспинка при рассматривании сбоку почти пря­мая, покрыта точками, с боков окаймлена. Пе-

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рис. 4. Вентиляционные отверстия в коре заболонника бе­резового — Scolytus rutzeburgi (ориг.).

Редний край надкрылий без зубчиков. Надкрылья почти горизонтальные, к вершине не загибающие­ся вниз. Брюшко в профиль скошено к вершине надкрылий. Внешний край голеней ног гладкий. Половой диморфизм в большинстве случаев выра­жен сильно, часто диагностируется по строению брюшка и волосяному покрову лба.

Тело личинок обычно безногое, С-образно изо­гнутое (см. рис. 6, 2 при описании АпоЫит рипс — tatum). Щетинки задней части нижней губы у них расположены в виде треугольника (рис. 5, 3). Верх­ние челюсти с долотообразной жующей поверхнос­тью (рис. 5, 2). Последним признаком отличается по крайней мере от большинства других родов 8со1у11с1ае.

Жуки 5. длиной 3,5 — 6,5 мм, чер­

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫНые, блестящие. Передний край переднеспинки, отчасти ноги и усики, редко пришовная часть и вершина надкрылий красно-бурые. Надкрылья с уплощенными промежутками между бороздками (рис. 1). У самцов брюшко вогнутое. Посредине 3- го брюшного кольца снизу часто находится бугорок в виде пуговки, а задний выступающий край 4-го кольца утолщен и приподнят, с выемкой в средней

Рис. 5. Детали строения личинки заболонника березового — 5соїуґіи Гі^еЬиіуі: 1 — эпифаринкс, 2 — ман­дибула, 3 — нижняя губа и нижняя че­люсть (по Ьекапсіег, 1968).

подпись: 
рис. 5. детали строения личинки заболонника березового — 5соїуґіи гі^еьиіуі: 1 — эпифаринкс, 2 — мандибула, 3 — нижняя губа и нижняя че-люсть (по ьекапсіег, 1968).
Части утолщения (рис. 2). У самок низ брюшка глад­кий, без бугорков и утолщений, лоб несколько выпук­лый. У самки скошенная часть брюшка обычно гладкая. Лоб сам­ца плоско вдав­лен, с пучком желтых волосков, у самки он вы­пуклый.

Географическое распространение. Россия: европ, часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток (включая Са­халин); Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Ка­захстан, Ср. Азия; Европа, Монголия, Китай, Корея, Япония.

Scolytus scolytus (F.) — Заболонник обыкно­венный (заболонник большой ильмовый, заболон­ник-разрушитель) (рис. 1)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Ильм (Ulmus laevis, U. glabra, U. minor), тополь черный, граб обыкновенный, лещина, дуб. Отмечен также на ясене обыкновенном, иве, грецком орехе и некоторых других.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Заселяет преимущественно ослабленные сто­ящие и сваленные стволы в основном крупных и среднего размера деревьев. Предпочитает гнездиться в нижней часта ствола — в области толстой коры, нередко у комля. Заселение ослабленных деревьев часто приводит к обильному сокотечению.

Основной лёт в мае — июне, но при двух и бо­лее поколениях может заканчиваться к концу лета. Маточные ходы простые, короткие, продольные, длиной 2—7 см и шириной более 2, но не больше

3 мм. Частые длинные личиночные ходы, начинаясь перпендикулярно маточному, загибаются: одни на­верх, другие — вниз; средние нередко располагают­ся параллельно. Все ходы, расположенные в нижней части ствола, резко отпечатываются на внутренней поверхности коры и могут в той или иной мере за­девать заболонь. Куколочные колыбельки чаще в ко­ре. Дополнительное питание проходит в развилках веточек, у черешков листьев и т. д. Зимуют, как правило, личинки. На севере ареала развивается в одном поколении, в степной зоне — в 1—2, на Кав­казе — чаще в двух (но есть указание и на три ге­нерации).

Морфология (включая диагноз). Жуки длиной

3,5 — 6 мм, черные или черно-бурые с рыжевато­красными передним и задним краем переднеспинки, по крайней мере отчасти надкрыльями, усиками, но­гами и брюшком. Лоб у самки выпуклый, у самца уплощенный, в мелких морщинках и бугорках, с гу­стой щеточкой воло­сков. Надкрылья с хорошо развитыми, но неглубокими то­чечными бороздка­ми, кзади сужива­ются. Брюшко резко вогнутое, скошено к концу; посредине заднего края 3-го и 4-го брюшных ко­лец обычно имеется по острому бугорку. У самцов на верши­не брюшка со сплошной (не пре­рванной посереди­не) кисточкой воло­сков (рис. 1), у са­мок — без таковой.

Географическое распространение. Россия: европ. часть
(на север до южной границы таежной зоны), Кав­каз, Сибирь (на восток примерно до Иркутска); Бе­ларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Ср. Азия, Ка­захстан; Европа (в области произрастания ильмо­вых), Турция, сев. Иран.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫScolytus sulcifrons Rey — Заболонник схо­жий (заболонник западный ильмовый, заболонник морщинистолобый) (рис. 1, 2)

Рис. 1. Заболонник блестящий — ЯсоІуШз Іаечіз, схема брюшка самца, вид сбоку (по Старку, 1952).

подпись: рис. 1. заболонник блестящий — ясоіушз іаечіз, схема брюшка самца, вид сбоку (по старку, 1952).Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ильмовые; есть указания для дуба.

Рис. 1. Заболонник схожий — Scolytus sulcifrons, имаго (ориг.).

подпись: 
рис. 1. заболонник схожий — scolytus sulcifrons, имаго (ориг.).

Рис. 2. Ходы заболонни — ка блестящего — Scolytus laevis, (ориг.).

подпись: 
рис. 2. ходы заболонни- ка блестящего — scolytus laevis, (ориг.).
Характер повреждений и биологические особен­ности. Заселяет дере­вья чаще в области толстой и переходной коры. Маточный ход одиночный продо­льный (рис. 2). Личи­ночные — тесно рас­положены друг к дру­гу и расходятся во все стороны, не перепле­таясь.

Основной лёт в средней полосе обыч­но в июне — июле. Зимуют личинки. Раз­вивается в 1— 2, а на крайнем юге — воз­можно, в трех поколе­ниях. По биологии очень близок к S. scolytus.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫМорфология (вклю­чая диагноз). Вид очень близкий к S. scolytus, но хорошо отличается от не­го наличием у самца ра­зобщенной щеточки во­лосков на последнем ви­димом стерните брюш­ка. Волосяная щеточка на лбу самки у этого вида состоит из заметно более редких волосков.

Географическое рас­пространение. Россия: европ. часть (на север примерно до Москов­ской обл.), Кавказ; Укра­ина, Молдова, Закавка­зье, Казахстан; Юж., от­части Ср. Европа, Малая Азия.

Примечание. Есть указания на заселение деревьев совместно со S. scolytus.

Scolytus laevis Chap. — Заболонник блестя­щий (заболонник ильмовый) (рис. 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные расте­ния. Ильм (Ulmus glabra, U. laevis, U. minor); ре­же бук восточный, дуб, липа, ольха и некоторые другие.

Характер повреждений и биологические особенности.

Обитает в насаждениях с уча­стием ильмовых. Живет на стволах и толстых сучьях. За­селяет срубленные и стоящие ослабленные деревья.

Основной лёт в июне — июле. Маточные ходы продо­льные, длиной до 6 см и ши­риной около 2 мм, с неболь­шим выступом в начале хода (рис. 2). Изредка бывают двойные ходы. Личиночные ходы начинаются перпен­дикулярно маточному хо­ду, затем загибаются и не­редко постепенно прини­мают продольное направ­ление. Куколочные колы­бельки располагаются в древесине или в коре. Жу­ки в процессе дополни­тельного питания часто повреждают снаружи или проедают внутри тонкие веточки на небольшом расстоянии. Зимуют обыч­но личинки. Развивается в одном, реже — в двух по­колениях.

Морфология (включая диагноз). Жуки длиной

3,5— 4,5 мм, черные, блес­тящие. Надкрылья, задние края сегментов брюшка, усики, передний край пе — реднеспинки и лапки осветленные. Лоб самца плос­кий, в густых нежных морщинках и очень мелких бугорках, покрыт длинными волосками. У самки лоб выпуклый, в мало заметных волосках. Брюшко во­гнутое, его 1-й сегмент образует со 2-м почти пря­мой угол (рис. 1). Задний край 3-го сегмента у сам­ца гладкий или с едва заметным бугорком; задний край 4-го сегмента посередине явственно утолщен. У самки 3-й и 4-й сегменты брюшка посередине без бугорков.

Географическое распространение. Россия: европ. часть (на север примерно до Московской и Ленин­градской обл.), Кавказ; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье; Европа.

Scolytus pygmaeus (F.) — Заболонник-пиг-

Мей (заболонник малый вязовый)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ильм (Ulmus glabra, U. laevis, U. minor), реже бук (Fagus orientalis и F. sylvatica), граб обыкновенный, дуб и некоторые другие.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Распространен в насаждениях с участием иль­мовых, хотя иногда может заселять и другие лист-

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рис. 1. Заболонник-пигмей — руртаеив, имаго,

Схема самца, вид сбоку (по Старку, 1952).

Венные породы. Нападает на молодые и старые срубленные или стоящие, но сильно ослабленные де­ревья. Свето — и теплолюбивый вид; предпочитает из — реженные насаждения, опушки. Чаще развивается под тонкой и переходной корой ствола и ветвей.

Основной лёт в зависимости от условий местно­сти в мае — июле. При наличии 2-го поколения — также в июле — августе. Маточные ходы длиной 2—5 см и шириной до 1,5 мм, продольные, начи­нающиеся от брачной камеры, из которой выходят с нижней или боковой стороны и которую, идя вверх, огибают. Иногда от брачной камеры отхо­дят 2 и более каналов, идущих в противоположных направлениях. Прокладываются в верхних слоях коры. Личиночные ходы в количестве 50 — 60, на­чинаясь также в верхних слоях коры, к концу уг­лубляются до заболони и задевают ее. Зимуют обычно личинки. В зависимости от условий мест­ности развивается обычно в 1—2 поколениях.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫМорфология (включая диагноз). Жуки длиной

1,5 — 2,5 мм, блестящие, черные или бурые, с крас­но-бурыми надкрыльями, усиками и ногами. Лоб у самца уплощен, с продольной морщинистой скульп­турой и пучком желтых волосков; у самки он выпук­лый. Брюшко вогнутое, 2-е брюшное кольцо ско­шенное, без бугорка. У самца задний край 3-го брюшного кольца нередко с мелким бугорком, зад­ний край 4-го утолщен, с крупным плоским бугор­ком (рис. 1). У самки задний край 3-го и 4-го брюшных колец обычно без бугорка.

Географическое распространение Россия: ср. по­лоса и юг европ. часта, Кавказ; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Казахстан; юг Сев., Ср. и Юж. Европа, Малая Азия.

Scolytus multistriatus (Marsh.) — Заболонник струйчатый (заболонник вязовый) (рис. 1, 2)

Повреждае. иые (кормовые) древесные растения.

Ильм (Ulmus glabra, U. laevis и некоторые другие), редко осина, еще реже бук восточный, граб обыкно­венный, дуб.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Распространен в пределах произрастания иль­мовых пород. Предпочитает открытые и освещен­ные места. Нападению подвергаются чаще сильно ослабленные деревья, как старые, так и молодые, а также лесоматериалы и дрова. Поселяется на ство­лах и ветвях стоящих и сваленных деревьев с тол­стой, переходной и тонкой корой.

Основной лёт с мая до июля. При двух поколени­ях лёт второго — в июле—августе. Маточные ходы простые, продольные, длиной от 2 до 9 см, шириной

2 мм (рис. 2). Они прокладываются на внутренней поверхности коры, но не всегда, хотя и часто, заде­вают заболонь. Личиночные ходы длинные, частые, резко отпечатываются на коре. Куколочные колы­бельки устраиваются чаще в коре. Зимуют личинки. На севере — одно поколение в году, на юге — два (есть указание и на возможность развитая 3-го).

Морфология (включая диагноз). Жуки длиной 2—3,8 мм, черные или темно-бурые, блестящие. Надкрылья часто красно-бурые, с хорошо развиты­ми точечными бороздками; голени и лапки красно- бурые. Лоб самцов плоский или вдавлен и окаймлен густыми желтыми волосками, у самок выпуклый, с редкими волосками. Брюшко вогнутое. 2-е брюш­ное кольцо с нижней стороны имеет довольно длин­ный горизонтальный зубец, боковые края 2-го, 3-го и 4-го брюшных колец заострены сзади в виде зуб­чиков (рис. 1).

Географическое распространение. Россия: ев­роп. часть (в местах произрастания ильмовых) на север примерно до Ленинградской области, Кав-

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рис. 1. Заболонник струйчатый — Scolytus multistriatus, имаго, вид сбоку (ориг.).

Каз; Беларусь, Ук­раина, Молдова, Закавказье, Казах­стан, Ср. Азия; Сев. Африка, Евро­па, Турция, Иран. Завезен в Сев. Аме­рику, Австралию, Новую Гвинею.

Примечание. Яв­ляется переносчи­ком возбудителя голландской болезни ильмов (вязов) — гриба СегайэсуБЬБ иіті. Споры гриба переносятся жуками в пищеварительном тракте и на поверх­ности тела. При до­

Полнительном питании на ветвях ильмовых жуки вносят инфекцию в свежие ранки. В дальнейшем, прокладывая маточные ходы на стволах, они заносят инфекцию и под кору. Помимо Бсо^ш тиШ$1гш — £ш’ распространению голландской болезни способ­ствуют & зсоЬуШь, & зиШ/гот, Б. pygтnaeus, Б. 1ае — PteleoЫus уШа1ш, Р. кгаси& и ряд других ви­дов короедов.

$соЪуШ$ егш/ег Е^сЬЬ. — Заболонник-мече — носец (рис. 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫИльмовые; указан для плодовых деревьев.

Рис. 1. Заболонник-мечено — сец — ЗсЫуШ епя/ег, самец, вид сбоку (по Старку, 1952).

подпись: рис. 1. заболонник-мечено- сец — зсыуш епя/ег, самец, вид сбоку (по старку, 1952).Характер поврежде­ний и биологические особенности. Обитает в насаждениях с участием ильмовых, например в байрачных и широко­лиственных лесах Чер­номорского побережья.

Иногда в массе повреж­дает стволы, чаще засе­ляя ветви и вершины.

Основной лёт в мае—июне. Ширина и длина брачной камеры колеблется в пределах

2— 4 мм. Чаще вверх и вниз от нее идут 2 — 3 маточных хода шири­ной 1—1,5 мм и дли­ной 3—4см (рис. 2).

Они располагаются в верхних слоях коры.

Рис. 2. Ходы заболонника Кирша — 5сЫуЬи кихЫ (ориг.).

подпись: 
рис. 2. ходы заболонника кирша — 5сыуьи кихы (ориг.).
Личиночные ходы на­чинаются на расстоя­нии 2—5 см от брач­ной камеры и идут в горизонтальном на­правлении сначала по­верхностно, затем уг­лубляясь и слегка заде­вая заболонь. Зимуют личинки. Развивается в

1— 2 поколениях.

Рис. 2. Ходы заболонни- ка-меченосца — Ясо1у1ш еия/ег (по Старку, 1952).

подпись: рис. 2. ходы заболонни- ка-меченосца — ясо1у1ш еия/ег (по старку, 1952).Морфология (вклю­чая диагноз). Жуки бу­рые, блестящие, с более темной головой и более светлыми надкрылья­ми, с желто-бурыми усиками и ногами. Лоб

У самца слегка вогнутый или плоский, сильно воло­систый; у самки — слегка выпуклый, почти голый. Точки на надкрыльях продолговатые. Задний край

2- го, 3-го и 4-го брюшных сегментов с боков без зубчиков. Брюшко вогнутое. 2-е брюшное кольцо образует со следующим почти прямой угол. У самца бугорок (зубец) на 2-м брюшном кольце длинный, и конец его загибается вверх (рис. 1); у самки этот зубец короткий. У самца 3-й стернит брюшка с утолщением посередине (иногда неясным), 4-й — с небольшим бугорком; у самки эти сегменты без бу­горков. Длина тела 1,6 — 3,2 мм.

Географическое распространение. Россия: ср. по­лоса и юг европ. части, Кавказ; Украина, ?Молдова, Закавказье; Ср. и Юж. Европа.

Бсо1у1и5 ЫгзсЫ 81са1. — Заболонник Кирша

(рис. 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

В основном ильм горный и вяз гладкий; реже другие ильмы, тополь белый и ясень обыкновенный.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Обитает чаще в лиственных лесах с участием ильмовых, в частности в дубравах лесостепной и степной зон, а также в чистых посадках ильмовых. Повреждает стволы и сучья. Селится в местах тонкой коры, предпочитая стоящие усыхающие, реже — свежесваленные деревья, но иногда нападает и на внешне здоровые деревья.

Лёт в зависимости от условий местности с мая до июля. Маточ­ные ходы короткие, длиной от 0,5 до 2,7 см, продольные, не­редко с входным от­верстием посередине. Прокладываются в са­мых поверхностных слоях коры (рис. 2). При этом кора над ними часто образует трещины, из которых может вытекать сок. Каждая самка может

Делать несколько хо­дов на одном или не­скольких деревьях.

Личиночные ходы длинные, извилистые, сначала идут поверхностно, затем несколько углубляются. Окукливание происхо­дит в толще коры или в древесине. Зимуют чаще ли­чинки. Развивается в 1—2 поколениях.

Морфология (включая диагноз). Жуки длиной

2,5— 3 мм, темно-бурые, с черной головой, красно — бурыми надкрыльями, передним, а иногда и задним краем переднеспинки и ногами. Брюшко б. м. вогну­тое и покрыто светлыми торчащими волосками. У основания надкрылий вдоль шва нет серебристых волосков. Зубец (бугорок) на 2-м сегменте брюшка б. м. короткий, тупой (рис. 1). Задний край 2-го,

3- го и 4-го сегментов брюшка с боков без зубчиков. Лоб у обоих полов негустоволосистый.

Рис. 3. Ходы :1аболонника дубо­вого — Scolytus bitriciitus (ориг.).

подпись: 
рис. 3. ходы :1аболонника дубового — scolytus bitriciitus (ориг.).
Географическое распространение. Россия: юг ев — роп. часта, Кавказ, Алтай; Украина, Закавказье, Ка­захстан, Ср. Азия; Сев. Африка, Ср. и Юж. Европа, Малая Азия, Ирак.

Scolytus intricatus (Ratz.) — Заболонник ду­бовый (рис. 1— 3)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Дуб (Quercus pubescens, О. robur и др.), редко граб обыкновенный, береза, бук (Fagus orientalis и F. syl — vatica), ильм, осина, тополь белый, ива и некоторые другие.

Рис. 1. Заболонник дубовый — Scolytus intricatus, имаго, вид сверху (ориг.).

подпись: 
рис. 1. заболонник дубовый — scolytus intricatus, имаго, вид сверху (ориг.).
Характер повреждений и биологические особенно­сти. Широко распространен в области естественного произрастания дуба. Заселяет преимущественно мо­лодые тонкомерные деревья (до 20 см в диаметре) и толстые ветви. Реже селится на деревьях большего ди­аметра (при некото­ром ослаблении их жизненных функ­ций — например, в засушливые годы или на следующий год после высокого и длительного весенне­го половодья в пой­мах) . Нападению подвергаются стволы чаще в местах тон­кой, реже переход­ной коры. Обычно заселяет усыхающие и сильно ослаблен-

Рис. 2. ЗаОолонник дубовый — Scolytus intricatus, имаго, вид сбоку (ориг.).

подпись: 
рис. 2. заоолонник дубовый — scolytus intricatus, имаго, вид сбоку (ориг.).

Scolytus morawitzi Sem. (pmi Eichh.) — Забо­лонник Моравица (рис. 1—3)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Лиственница (Larix gmelinii, L. sibirica и L. olgen — sis), иногда кедр корейский.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Обитает в смешанных лиственничных лесах европейского севера, в чистых лиственничниках и некоторых других лесах, обычно с участием листвен­ницы. Нападению подвергаются стволы как стоя­щих, так и сваленных деревьев, а также заготовлен­ные лесоматериалы. В массе заселяет вершины и ча­сти ствола с тонкой и переходной корой сильно ос-

подпись: scolytus morawitzi sem. (pmi eichh.) — заболонник моравица (рис. 1—3)
повреждаемые (кормовые) древесные растения. лиственница (larix gmelinii, l. sibirica и l. olgen- sis), иногда кедр корейский.
характер повреждений и биологические особенности. обитает в смешанных лиственничных лесах европейского севера, в чистых лиственничниках и некоторых других лесах, обычно с участием лиственницы. нападению подвергаются стволы как стоящих, так и сваленных деревьев, а также заготовленные лесоматериалы. в массе заселяет вершины и части ствола с тонкой и переходной корой сильно ос-

ные деревья, реже встречается на пору­бочных остатках.

Лёт с мая до авгу­ста. Маточные ходы жуков одиночные, односторонние, по­перечные, прямые, короткие (1—3,5

См), часто несколько углублены в заболонь (рис. 3). Личиноч­ные ходы длинные (до 10 см), частые.

Отходят они от ма­точного хода сначала под прямым углом, а затем расходятся в стороны и заканчива­ются обычно в забо­лони куколочными колыбельками. До­полнительное пита­ние проходит в раз­вилках тонких веток и около почек. Жуки при этом наносят ха­рактерные повреж­дения в виде площа­док в коре и заболо­ни. Во время допол­нительного питания жуки разносят споры гриба, вы­зывающего сосудистое заболевание дуба. Зимуют, как правило, личинки, но иногда и жуки. Развивает­ся обычно в одном поколении, но на юге возможны и две генерации в год.

Морфология (включая диагноз). Жуки длиной

2,5— 4 мм. Надкрылья буро-красные, б. м. матовые, с частыми неправильными рядами точек и косо рас­положенными морщинками между ними (рис. 1). Брюшко снизу скошено по прямой линии от осно­вания кзади, без зубчиков и бугорков (рис. 2). На уплощенном лбу самцов надо ртом с боков головы по плотной торчащей волосяной кисточке. Лоб са­мок слабо выпуклый, без таких кисточек. Сочетани­ем указанных признаков отличается от других близ­ких видов.

Географическое распространение. Россия: европ, часть, Кавказ; Беларусь, Украина, Молдова, Закавка­зье, Казахстан; Сев. Африка, Европа, Малая Азия.

Лабленных деревьев и угнетенные ветви здоровых деревьев. Имеются сведения о том, что способен заселять деревья в течение нескольких лет, вызывая их су — ховершинность. Мо­жет нападать на де­ревья, которые ДО этого были сильно повреждены гусени­цами сибирского шелкопряда.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рис. 1 ■ Гравёр обыкновенный — РНуоцепе* сЬакор’арЬт, имаго, са­мец, вид сверху (ориг.).

подпись: 
рис. 1 ■ гравёр обыкновенный — рнуоцепе* сьакор’арьт, имаго, самец, вид сверху (ориг.).

Рис. 1. Заболонник Мора вица — Ьсо1у1ш тогаич!?:, имаго, вид сверху (ориг.).

подпись: рис. 1. заболонник мора вица — ьсо1у1ш тогаич!?:, имаго, вид сверху (ориг.).Лёт чагце со 2-й половины июня до конца августа. Ма­точные ходы корот­кие, сильно дугооб­разно изогнутые (рис. 3), резко от­печатываются на за­болони. Личиноч­ные ходы (обычно в

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рис. 3. Ходы забо — лонника Мора вица — $со1у1и$ тоги\\’И£1 (ориг.).

подпись: 
рис. 3. ходы забо- лонника мора вица — $со1у1и$ тоги\\'и£1 (ориг.).
Рис. 2. Заболонник Моравица — 5со/уй« тигани^, имаго, вид сбоку (ориг.).

Числе до 30) длинные (от 5 до 20 см), извилистые, идут обычно только от выпуклой части маточного хода, расхо­дясь в разные стороны, а в конце нередко перепутывают­ся между собой. Куколочные колыбельки продольные, часто расположены в заболони. Зи­муют личинки, реже жуки. Развивается в одном поколе­нии.

Морфология (включая диа­гноз). Жуки длиной 2,6—4 мм, черно-бурые, слабо блестящие. Голова и середина переднес — пинки черные; передний, а иногда и задний край передне- спинки, надкрылья и отчасти ноги красно-бурые, усики и лапки красно-желтые; у старых особей надкрылья часто темные (рис. 1). Лоб с зерни­стой скульптурой. Брюшко выпуклое, от переднего края 2-го кольца (сегмента) скошено к вершине над­крылий (рис. 2). Границы между 1-ми 2-м стернита — ми брюшка неясные. Надкрылья в передней половине и по краям с косыми морщинками. Сочетанием ука­занных признаков отличается от других видов рода.

Географическое распространение. Россия: север, северо-восток и восток европ. часта, Сибирь, юг Дальнего Востока; Монголия, сев. Китай.

Т>Иуо$епе5 chalcographus (Ь.) — Гравёр

Обыкновенный (халькограф, гравёр, гравёр кедро­вый) (рис. 1 — 3)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Преимущественно ель, но способен развиваться и на других хвойных породах: сосне (включая кедры), пихте, лиственнице.

Характер повреждений и биологические особенно­сти. Один из наиболее распространенных технических вредителей еловой древесины. Встречается в хвойных и смешанных лесах, преимущественно с участием ели. Засе­ляет деревья различ­ного возраста, в ос­новном ослабленные, ветровал, заготовлен­ные неокоренные лесоматериалы, осо­бенно жерди, а так­же вершины и сучья старых деревьев и участей ствола с тон­кой, реже переход­ной, а иногда и тол­стой корой. Часто обитает на одних и тех же деревьях вме­сте с типографом (]рт typograpЪus) и двойником (I. йирИсаШз). Иногда может заселять здоровые по виду деревья. Встречается как на б. м. открытых местах, так и не­редко под пологом леса, в условиях слабой освещенно­сти. В штабелях заселяет поверхностные 1—2 слоя бревен. Предпочитает древесину зимне-весенней заго­товки, летом — свежесрубленную. Ходы прокладыва­ет в коре, причем в зависимости от толщины послед-

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рис. 2. Гравёр обыкновенный — РНуо^ешч сЬакодгарЫв, имаго, самец, вид сбоку (ориг.). ;

Ней и от диаметра заселяемой часта де­рева они б. м. резко отпечатываются на заболони, образуя поверхностную «чер­воточину». Техничес­кий вред усиливает­ся одновременным поражением древе­сины грибами из ро­дов Ceratocystis, Aureobasidium и Leptograpbium, вы­зывающими появле­ние синевы.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫЛёт часто начи­нается в мае (или даже в апреле) и может растягивать­ся до июля — авгус­та. Брачные камеры нередко скрыты в толще коры. 2—6 (иногда и до 9) маточных ходов, каждый до 6 см длиной и примерно 1 мм шириной, расходятся от брачной камеры звездообразно, но за­тем изгибаются и принимают часто продольное или косое, реже поперечное направление (рис. 3). Ли­чиночные ходы довольно частые, длиной до 4 см, идут продольно, не перепутываясь между собой. Ку- колочные колыбельки в толстой коре выгрызаются непосредственно в ней, а в местах с тонкой ко­рой — между корой и лубом. Дополнительное пита­ние проходит нередко под корой ветвей или в мес­тах развития на стволе. Зимуют чаще жуки под ко­рой и в лесной подстилке, но могут зимовать личин­ки и куколки. Развивается в 1—2 поколениях.

Морфология (включая диагноз). Представители рода Pityogenes Bed. — Гравёр мелкие (1,5—3,0 мм) цилиндрические, блестящие, слабо обволоснен — ные жуки бурого или рыже-бурого цвета. По сере­дине задней половины переднеспинки часто гладкая срединная линия. Основание переднеспинки не окаймлено. Бороздки на надкрыльях нежные. Сам­цы имеют на скате надкрылий от 1 до 3 пар ясно заметных зубцов. У самок впадина не развита или выражена слабее, чем у самцов, а зубцы по краям впадины отсутствуют совсем или заменяются плохо заметными зубчиками или бугорками.

У личинки три щетинки в задней части нижней губы расположены в виде прямой линии. Средин­ных эпифарингеальных щетинок 4—6 пар. Склеро — тизованные стержни эпифаринкса б. м. расходятся кзади. Верхние челюсти с трехзубчатым внутренним краем.

Жуки Р. chalcographus длиной 1,6—2,9 мм, ци­линдрические, блестящие, в редких волосках, темно­бурого цвета с более светлыми чаще вершиной над­крылий, усиками и лапками (рис. 1). Впадина («тачка») на концах надкрылий отлогая, минная, снабжена 3 зубцами с каждой стороны (рис. 2), у самцов они крупнее, чем у самок, и 2-й зубец раз­мещается примерно на равном расстоянии между

1- ми 3-м или немного приближен к 3-му. Самки имеют на лбу надо ртом глубокое полукруглое вдав- ление, а зубчики на скате надкрылий у них мелкие, иногда плохо заметные.

Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток (включая Са­халин и Курилы); Беларусь, Украина, Закавказье; Ев­ропа, Турция, Монголия, Китай, Корея, Япония. За­везен на Антильские о-ва.

Pityogenes bidentatus (Hbst.) (bidens (F.) — Гравёр двузубый (короед двузубчатый) (рис. 1)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Сосна, включая кедры (Pinus sylvestris, Р. pityusa, Р. cembra, Р. koraiensis и Р. sibirica). На севере, на Кавказе и в Сибири может в массе переходить на ель (Picea abies, Р. obovata и Р. orientalis). Реже по­вреждает пихту, а также лиственницы европейскую, Гмелина и некоторые другие.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Обитает в борах и ельниках разных типов, в сосново-лиственничных лесах, чистых кедровниках и некоторых других типах леса. Нападению подверга­ются деревья различного возраста, но преимущест­венно молодые, поваленные или ослабленные стоя-

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рис. 1. Гравёр двузубый — РОуо§епе$ Ьи1еп1аНимаго, са­мец, вид сбоку (ориг.).

Щие. Развивается на ветвях и стволах в зоне тонкой коры, но при массовом размножении может посе­ляться и в толстой коре. Особенно охотно заселяет обожженные пожаром стоящие деревья. На здоро­вых деревьях встречается значительно реже. Ходы частично врезаются в заболонь, образуя поверхност­ную «червоточину». Технический вред невелик, но он усиливается одновременным поражением древе­сины синевой и другими окрашивающими ее гриба­ми. Относительно светолюбив; в штабелях заселяет поверхностные 1—2 слоя бревен. Предпочитает дре­весину зимне-весенней заготовки, летом — свежес- рубленную.

Лёт растянут: основной — в мае—июне. От брач­ной камеры звездообразно отходят несколько, обыч­но 3 — 5 (реже до 8) немного изгибающихся маточ­ных ходов длиной до 10 см, которые имеют в основ­ном продольное направление. Они глубоко задевают заболонь, кроме случаев поселения в свежей толстой коре, где ходы едва касаются заболони. Личиночные
ходы довольно короткие (чаще 25 — 35 мм) и про­кладываются вначале в коре; к концу задевают забо­лонь. Куколочные колыбельки выгрызаются чаще в древесине, а при развитии под толстой корой — в ее толще. Дополнительное питание проходит под корой в местах развития молодого поколения, преимущес­твенно на тех же деревьях, где жуки появились, или на соседних. Зимуют под корой или в подстилке ча­ще жуки, реже под корой — личинки и куколки. На севере и в средней полосе развивается преимущест­венно в одном поколении, на юге — бывают и две генерации.

Морфология (включая диагноз). Жуки длиной

2— 3 мм, часто с более светлой, чем их основной фон, рыже-бурой вершиной надкрылий, б. м. воло­систые. У самцов на верхней части «тачки» на ска­те надкрылий только два крючкообразных острых зубца (рис. 1); по краю на приподнятой часта шва, как правило, имеются очень мелкие бугорки. У са­мок края ската надкрылий без зубчиков; с каждой стороны шва по одному плохо заметному мозоле­видному вздутию.

Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, юг Дальнего Востока (вклю­чая Сахалин и юж. Курилы); Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, сев. Казахстан; Европа, Изра­иль, Турция, Монголия, Япония. Завезен на Мадага­скар и в Сев. Америку.

Pityogenes quadridens (Hart.) — Гравёр че­тырехзубый (рис. 1)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Сосна, включая кедры; реже ель, пихта (Abies alba, A. sibirica, A. nordmanniana), лиственница.

Рис 2. Короед крючкозубый восточный — Pityokteines citrvi — dens, самец, вид сверху (ориг.).

подпись: 
рис 2. короед крючкозубый восточный — pityokteines citrvi- dens, самец, вид сверху (ориг.).
8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫХарактер повреждений и биологические особен­ности. Широко распространен в хвойных и сме­шанных лесах. Чаще встречается в насаждениях с полнотой ОД—0,5. Заселяет главным образом сва­ленные деревья, бурелом, остатки от заготовок, ре­же стоящие деревья, в частности заселенные други­ми вредителями или поврежденные пожаром. Се­лится преимущественно в вершинной части ствола и на толстых ветвях. Есть указания на то, что при массовом размножении может нападать на здоро­вые, сравнительно молодые сосны, за­селяя их от комля до вершины и при­водя к гибели.

Лёт обычно с ап­реля—мая, но зна­чительно растянут.

Рис. 1. Гравёр четырехзубый — Pityogenes quadridens, скат надкры­лий самца (по Старку, 1952).

подпись: рис. 1. гравёр четырехзубый — pityogenes quadridens, скат надкрылий самца (по старку, 1952).Маточные ходы в числе чаще 3 — 5 и длиной чаще до 6 (иногда 20) см звездообразно отхо­дят от брачной ка­меры, после чего не­редко изгибаются почти под прямым углом. В зависимости от толщины коры они б. м. резко отпечатываются на заболони. Дополнительное питание может проходить под корой тех деревьев, где происходило развитие, или в других местах. Зи­муют жуки, иногда личинки. Развивается в 1—2 по­колениях.

Морфология (включая диагноз). У этого очень близкого к P. hidentatus вида впадина на вершине надкрылий самца довольно отлогая и с каждой сто­роны несет по 2 зубчика. Верхний из них имеет вид крючка, а нижний — прямой и мелкий (рис. 1). У самки с каждой стороны шва имеются вальковатые вздутия, на которых помещаются 2 очень мелких бу­горка. Тело в среднем более нежно пунктировано, чем у P. hidentatus. Длина тела 1,5 — 2,3 мм.

Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, сев. Казахстан, Сибирь (на восток примерно до Амурской обл.); Беларусь, Украина, ?Молдова, Закавказье, Казахстан; Европа.

Pityokteines curvidens (Germ.) — Короед крючкозубый восточный (короед большой крючкозубый, короед пихтовый крючкозубый) (рис. 1—4)

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рис. 1. Короед крючкозубый восточный — Pityokteines curv — iaens, самка, вид сбоку (ориг.).

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Пихта (в основном Abies nordmanniana и A. alba); реже ель обык­новенная, сосна обыкно­венная, кедр европей­ский и лиственница ев­ропейская.

Характер поврежде­ний и биологические особенности. Представи­тели рода Pityokteines Fuchs. — Короед крючкозубый развива­ются под корой пихт, реже других хвойных.

Р. curvidens на Кавказе, где находится основная часть его ареала на тер­ритории России, обитает в основном в пихтарни­ках. Развивается чаще

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рис. 3. Короед крючкозубый восточный — Piiyokteines CUTV — ideiis, самец, вид сбоку (ориг.).

Под толстой и переходной корой ствола, реже на ветвях лежащих и стоящих усыхающих деревьев.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ 8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫОсновной лёт скорее в апреле—мае или в мае — июне. В целом же он может растягиваться на про­тяжении всего лета в зависимости от высоты мест­ности и числа поколе­ний. Маточные ходы под корой чаще в ви­де поперечной скоб­ки, отходят от длин­ного входного канала. При этом часто две такие скобки могут соединяться верти­кальным каналом, в результате чего полу­чаются двойные скоб­ки с перекладиной (рис. 4). Длина хода обычно до 7 см при ширине около 1,5 мм. Личиночные ходы час­тые, длиной до 5—8 см, вначале параллель­ные, при окончании перепутываются меж­ду собой. Куколочные колыбельки нередко располагаются в древесине перпендикулярно личи­ночным ходам. Реже они углублены в кору. Молодые жуки часто в массе отрождаются в июле и в боль­шинстве случаев зимуют. Часть особей зимует в ли­чиночной и куколочной стадии. Развивается в 1—2 поколениях.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫМорфология (включая диагноз). Жуки рода Pityoktein. es — Короед крючкозубый блестящие, темно-коричневые, сильно волосистые. Самки с ще­точкой волосков на лбу и с длинными волосками на переднем крае переднеспинки (рис. 1). Впадина («тачка») на скате надкрылий отвесная, резко выра­женная. По краям впадины с каждой стороны по три резко выраженных зубца, 2-й из которых у сам­ца большой, загнутый крючкообразно внутрь, ко шву надкрылий (рис. 2, 3) (см. также рис. 1, 1 при описании Р. vorontzo’WІ).

Рис. 2. Короед крючкозубый западный — Piiyokteines spinidens, имаго, вид сбоку (ориг.).

подпись: рис. 2. короед крючкозубый западный — piiyokteines spinidens, имаго, вид сбоку (ориг.).Жуки Р. ситйеш короткоцилиндрические, дли­ной 2,5—3 мм. 1-й (пришовный) зубец на скате надкрылий выдается вертикально кверху; 2-й крюч­ковидный зубец утончается к вершине равномерно (рис. 3). Сочетанием указанных признаков отлича­ется от двух других видов рода.

Географическое распространение. Россия: в ос­новном Кавказ (хотя есть указания для юга, северо — запада и ср. полосы европ. части), ?Якутия; Бела­русь, юг и юго-запад Украины, Литва, Латвия, Эсто­ния; Ср. и Юж. Европа, Турция, ?Япония. Завезен в юж. Африку и Юж. Америку.

Pityolcteines spinidens (Rtt.) — Короед крюч­козубый западный (рис. 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Пихта (Abies alba, A. nordmanniana), реже листвен­ница (Larix decidua), ель (Picea abies, P. orientalis), сосна (Pinus sylvestris).

Характер повреждений и биологические особен­ности. Развивается как под тонкой корой ствола (включая вер­шину), так и в комле­вой части толстых де­ревьев. Может заселять стоящие и сваленные деревья.

Лёт жуков начина­ется в апреле—мае. Маточные ходы длиной до 10 см в числе 3 — 8 отходят от брачной ка­меры сначала лучеооб — разно, а затем прини­мают поперечное на­правление. Личиноч­ные ходы и куколоч­ные колыбельки часто затрагивают древеси­ну. Развивается в 1—2 поколениях. Зимуют преимущественно жу­ки, реже личинки.

Морфология (включая диагноз). 1-й шовный зу­бец на скате надкрылий находится в горизонтальном положении и направлен острым концом назад (рис. 1,

2) . 2-й крючковидный зубец утончается к вершине равномерно. Длина тела 2—2,8 мм.

Географическое распространение. Россия: ?севе — ро-запад и ?юг европ. части, Кавказ; запад и юг У к-

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Раины, Закавказье; Ср. и Юж. Европа, Турция, ? Корея.

Pity okteine s vorontzowi (Jakobson) — Короед крючкозубый Воронцова (рис.1)

Повреждаемые (кормовые) древесные растении.

Пихта, реже сосна.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫХарактер повреждений и биологические особен­ности. На более крупных деревьях чаще заселяет вер­шину ствола и вет­ви, а на сравнитель­но тонких — стволы на большом протя­жении и ближе к комлю.

Рис. 1. Форма 2-го зубца на ска­те надкрылий у короеда крючкозу — бого восточного — РИу1>Ипшч сигу — /</«&• (1) и у короеда крючкозубого Воронцова — Р. уогоп1с0ип (2) (по Старку, 1952).

подпись: рис. 1. форма 2-го зубца на скате надкрылий у короеда крючкозу- бого восточного — риу1>ипшч сигу- /</«&• (1) и у короеда крючкозубого воронцова — р. уогоп1с0ип (2) (по старку, 1952). 8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫОсновной лёт в апреле — мае или мае — июне. Маточ­ные ходы в числе до

5 отходят от брач­ной камеры сначала б. м. лучеобразно, а затем принимают обычно поперечное направление и часто отпечатываются на заболони. Длина ма­точных ходов со­ставляет 2,5— 8 см при ширине 1—2 мм. Личиночные ходы продольные, до 3 см длиной, вершинными частями отпечатываются на заболони. Куколочные колыбельки могут располагаться в древе­сине или под корой. Зимуют в основном жуки, но отчасти и личинки. Развивается в 1—2 поколениях.

Морфология (включая диагноз). 2-й крючковид­ный зубец на скате надкрылий к вершине слегка расширен и только на вершине заострен, в отличие от P. curvidens, у которого 2-й крючковидный зу­бец утончается к вершине равномерно (рис. 1 ). Лоб и передний край переднеспинки у самки с густой щеткой золотистых волосков, причем волоски на пе­реднем крае переднеспинки не длиннее, чем тако­вые в верхней половине лба, что отличает ее от сам­ки P. spinidens. Длина тела 1,8—2,5 мм.

Географическое распространение. Россия: Кавказ; юг и запад Украины; Ср. и отчасти Юж. Европа, Турция.

Orthotomicus proximus (Eichh.) — Короед хвойный валежниковый (короед валежниковый, короед валежный) (рис. 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна (Pinus sylvestris, P. pallasiana и др.), включая кедры (Pinus spp.), ель (Picea abies, P. obovata, P. orientalis, P. ajanensis); значительно реже пихта (Abies sibirica, A. nordmanniana и A. alba), а также лиственница (Larix sibirica и L. gmelinii).

Характер повреждений и биологические особен­ности. Представители рода Orthotomicus Ferr. — Короед хвойный развиваются под корой или в ко-

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рис. 1. Короед хвойный валежниковый — Orthotomicus proximus, имаго, вид сбоку (ориг.).

Ре хвойных деревьев. О. ргохгтш — один из на­иболее распространенных технических вредителей сосновой лесопродукции. Обитает в хвойных и сме­шанных лесах, особенно в сосняках и ельниках раз­личных типов. Возраст насаждений обычно колеб­лется от 20 до 100 лет, с полнотой 0,1 —1,0. Разви­вается чаще на поваленных деревьях, но нападению подвергаются также порубочные остатки и стоящие усыхающие деревья, особенно растущие в рединах и по опушкам. Заселяет также лесоматериалы и дро­ва, оставленные в лесу неокоренными на летнее вре­мя, особенно на ос­вещенных местах, например в рединах и на прогалинах.

Развитое на свален­ных деревьях про­исходит чаще под корой верхнего, а реже — особенно при сильном припе­ке — боковых сек­торов ствола, пре­имущественно в районе тонкой и пе­реходной коры, но может заселяться и весь ствол целиком.

«Червоточина» по­верхностная, вред усугубляется сине­вой, распространя­ющейся в результа­те развития в ходах грибов, которые ча­сто заносят туда жу­ки. Светолюбив, в штабелях поселяет­ся в основном в поверхностном их слое.

Основной лёт в мае — июне, но может начинать­ся в апреле и часто длится все лето. Брачная камера по форме напоминает треугольник. От нее чаще в продольном направлении отходят 2—3 (реже 4 — 6) слегка волнистых маточных хода длиной до 10 см (рис. 2). Как и брачная камера, они задевают забо­лонь. Личиночные ходы длинные, частые, сильно пе­
репутанные. Куколочные колыбельки продольные эллиптические, при развитии под тонкой корой час­то располагаются в верхних слоях заболони. В райо­не толстой коры они расположены в ее толще. При дополнительном питании, которое происходит в ме­стах развития, жуки прокладывают неправильной формы ходы, задевающие древесину. Зимуют под корой деревьев, а также в подстилке чаще жуки, но могут зимовать личинки и куколки. Весной дополни­тельное питание жуки могут проходить на ветвях хвойных деревьев, где выедают внутреннюю поверх­ность коры. Развивается преимущественно в одном, лишь на юге — в двух поколениях.

Морфология (включая диагноз). Жуки рода Orthotomicus удлиненно-вальковатые, блестящие, часто б. м. коричневые, сравнительно слабо обволос — ненные. Глаза цельные. Булава усиков расчлененная. Задняя половина переднеспинки большей частью без ясной гладкой возвышенной линии посредине. В от­личие от видов рода Ips впадина («тачка») на скате надкрылий отвесная и не оттянута.

Личинки по основным признакам сходны с ли­чинками видов рода Ips.

Жуки О. proximus длиной 3—4 мм, красновато­бурого цвета, с более темной головой, переднеспин — кой и низом, с отвесной «тачкой». По краям «тач­ки» у самца имеются 4 заостренных зубца; основа­ние 2-го из них широкое, утолщенное. У самок зуб­цов 3 (рис. 1). Расстояние между первыми зубцами обоих надкрылий у самок почти равно расстоянию между 1-ми 2-м зубцами каждого надкрылья. У самцов расстояние между 1-ми 2-м зубцами каж­дого надкрылья меньше, чем между 2-м и 4-м, 2-й зубец овальный и широкий, 1-й и 2-й зубцы распо­ложены по краю впадины.

Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, Украина, ?Молдова, Закавказье, сев. Казахстан; Ев­ропа, Турция, Монголия, Корея, сев. Китай, Япония, Вьетнам. Завезен на Мадагаскар.

Orthotomicus suturalis (Gyll.) — Короед хвойный пожарищ (короед пожарищ) (рис. 1)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Сосна, включая кедры (Pinus sylvestris, Р. funebris, Р. cembra, Р. sibirica, Р. koraiensis), ель (Picea abies

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

И P. obovata). Указан также для лиственниц (Larix decidua, L. sibirica, L. gmelinii, L. olgensis). Отмечен на пихте (Abies holopbylla, A. nordmanniana, A. sibirica, A. alba) и ели (Picea ajanensis, P. koraien­sis, P. glehnii и P. orientalis).

Характер повреждений и биологические особен­ности. Обитает в хвойных и смешанных лесах, осо­бенно в ельниках и борах разных типов; чаще в на­саждениях 10—80-летнего возраста. Заселяет чаще отмершие и ослабленные, нередко ветровальные де­ревья. На гарях поселяется преимущественно на об­горелых стволах деревьев 10—25-летнего возраста. Помимо гарей может развиваться в массе в сосно­вых молодняках, страдающих от недостатка влаги. Заселяет также спелые и приспевающие насажде­ния, где встречается преимущественно на толстых сучьях и стволе в области тонкой и переходной ко­ры. Селится также на обнаженных корневых лапах и под толстой корой ствола. На лесосеках и лесо — складах повреждает неокоренные лесоматериалы.

Лёт в зависимости от условий местности обычно начинается в апреле—мае и сильно растянут. Брач­ные камеры довольно крупные. От них в продо­льном направлении обычно отходят 3 — 7 маточных ходов длиной нередко от 1 до 6 см и шириной око­ло 1,5 мм. Личиночные ходы извилистые, сильно пе­репутывающиеся. Окукливание в районе толстой ко­ры нередко происходит в ее толще; в районе же тонкой или сильно обожженной коры — в верхнем слое древесины. Жуки зимуют под корой, а иногда в подстилке; могут зимовать личинки и куколки. В течение года развивается в 1—2 поколениях.

Морфология (включая диагноз). Жуки темно-бу — рые, продолговато-цилиндрические, блестящие, с черной головой и переднеспинкой и осветленной вершиной надкрылий. Ноги и усики также осветле­ны. Лоб в густых глубоких точках одинаковой вели­чины, выглядит зернисто-блестящим. По краям впа­дины на скате надкрылий 3 зубца. Расстояние меж­ду первыми зубцами обоих надкрылий больше рас­стояния между 1-ми 2-м зубцами каждого надкры­лья, зубцы несколько отступают от краев впадины к ее середине, у самцов они острые, у самок тупые (рис. 1, 1 — 2). Длина тела 2,5 — 3,6 мм.

Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, Украина, Закавказье, вост. Казахстан; Европа, Мон­голия, Китай, Корея, Япония.

Orthotomicus laricis (F.) — Короед хвойный лиственничный (короед малый лиственничный) (рис. 1, 2)

Повреждаелше (кормовые) древесные растения.

Сосна обыкновенная и кедры (Pinus cembra, P. sibirica и P. koraiensis), ель (Picea abies, P. obova­ta, P. ajanensis и P. orientalis), лиственница (Larix decidua, L. sibirica, L. olgensis, L. kamtschatica и L. gmelinii), пихта (Abies nordmanniana, A. alba, A. sibirica и A. holophylla).

Характер повреждений и биологические особен­ности. Обитает часто в борах разных типов: слож­
ных, лишайнико­вых, зеленомошни — ках, а также в сме­шанных листвен­ничных лесах евро­пейского севера, в кедровниках и кед­рово-пихтовых ле­сах, в чистых еловых и сосново-листвен­ничных насаждени­ях. Чаще возраст за­селяемого насажде­ния составляет от 30 до 100 лет, но короед может раз­виваться и на более молодых деревьях. Гнездится нередко под толстой и пере­ходной корой стволов сваленных сосен, реже елей, лежащих на хорошо прогреваемых участках. Но на деревьях, лежащих в затененных местах, нередко за­селяет участки ствола с тонкой корой. Развивается также на отмерших или ослабленных стоящих дере­вьях, пнях. Заселяет остатки лесозаготовок; нередко встречается на дровяных складах. Охотно заселяет деревья с подгнивающим лубом.

Рис. 1. Короед хвойный листвен­ничный — ОгЙюйткш 1апсй>, вид сверху (ориг.).

подпись: 
рис. 1. короед хвойный лиственничный — огйюйткш 1апсй>, вид сверху (ориг.).
8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫОсновной лёт с мая до июля. Маточный ход ко­роткий, часто около 2,5—4 см длиной, с небольшим крючковатым выступом в начале или недалеко от ос­нования. Личиночные ходы часто сначала общие (семейные), затем разделяются на групповые и к концу переходят в одиночные, сильно перепутанные. Окукливание в районе толстой коры происходит в толще последней, в районе тонкой — куколочные колыбельки углублены в заболонь. Зимуют чаще жу­ки под корой кормовых деревьев, старых сосновых пней или отмерших деревьев, но могут зимовать ли­чинки и куколки. При дополнительном питании жу­ки разъедают кору вокруг куколочных колыбелек. Развивается чаще в одном поколении, но на юге воз­можны и две генерации.

Морфология (включая диагноз). Жуки с валько- вато-вытянутым телом, длиной 3,3 — 3,8 мм. Лоб двоякоточечный: по сплошному мелкоточечному фо­ну с редкими крупными неглубокими точками, вы­глядит матовым. Впадина на скате надкрылий глубо-

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рис. 2. Короед хвойный лиственничный — Orthotomicus laricis, вид сбоку (ориг.).

Кая, полушаровидно вогнутая, шов лежит значитель­но ниже краев впадины, по крайней мере два верх­них зубца из трех (у самца) сидят почти на самом краю впадины. Между вторым и нижним зубцами располагаются два бугорка (рис. 2). Сочетанием указанных выше признаков отличается от других ви­дов рода.

Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток (включая Са­халин и юж. Курилы); Беларусь, Украина, Закавка­зье, вост. Казахстан; Сев. Африка, Европа, Малая Азия, Монголия, Китай, Корея, Япония, Таиланд. Завезен в Юж. Америку.

Ips sexdentatus (Воет.) — Короед шестизуб — чатый (короед шестизубый, короед-стенограф, сте­нограф) (рис. 1—4)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Сосна (особенно Pinus sylvestris), включая кедры (Pinus cembra, P. sibirica и P. lcoraiensis), реже засе­ляет ель сибирскую (Picea obovata), ель аянскую, ель корейскую, ель восточную, пихту европейскую, пих­ту кавказскую и лиственницу (Larix sibirica и L. gmelinii). Отмечен также на Picea abies и P. aja — nensis, Abies sibirica, A. holophylla, A. nephrolepis, A. sachalinensis; редко — на сосне погребальной.

Характер повреждений и биологические особенно­сти. Один из широко распространенных технических вредителей хвойной лесопродукции. Обитает в сосня­ках, ельниках, кедровниках и пихтарниках разнооб­разных типов. Засе­ляет преимущест­венно еще сочные, отмирающие или свежеотмершие спе­лые и приспеваю­щие толстомерные деревья. В европей­ской часта России встречается чаще в насаждениях 50 —

100-летнего возрас­та. Развивается на сваленных, крупных деревьях, чаще — лежащих на откры­тых местах. Селится также на деревьях, ослабленных первич­ными вредителями, а также на по край­ней мере внешне здоровых. Живет по­чти исключительно в области толстой и переходной коры, лишь иногда (обычно на лежащих деревьях) распространяется и в область тонкой коры. Заселяет толстомерные сортименты и части хлыстов осенне- зимней, весенней и летней заготовок. Свето — и тепло­любив, поэтому глубоко в штабеля на проникает.

Основной лёт (в зависимости от условий местно­сти) в апреле—июне, но в связи с наличием сест-

Речные, относительно короткие и довольно редкие, быстро расширяющиеся. Иногда их концы сливают­ся между собой. Куколочные колыбельки располага­ются под корой. Молодые жуки, родители которых летали весной, появляются в июле. В средней поло­се и на севере для этого вида скорее характерно од­но поколение в год, на юге — два, а по некоторым данным, и три. При этом жуки вылетают вплоть до сентября. Ходы дополнительного питания выгрыза­ются в местах развития или в новых местах ствола и имеют вид бессистемно переплетающихся каналов. Зимуют жуки под корой на тех же деревьях, где происходит развитие личинок, а также под корой, в трещинах пней, в лесной подстилке.

Морфология (включая диагноз). Жуки рода Ips Deg. — Короед сравнительно крупные, б. м. цилин­дрической формы, сверху нередко желто-бурого или красно-бурого цвета. Булава усиков круглая. Задняя половина переднеспинки часто покрыта редкими точками без продольной возвышенной линии. Осно­вание переднеспинки обычно не окаймлено. Точки в бороздках надкрылий обычно крупнее, чем на про­межутках. Скат надкрылий б. м. срезан, а вершины оттянуты б. м. горизонтально, образуя пологую впа­дину («тачку»), явственную у обоих полов. Впадина надкрылий отлогая, начинается почти от их середи­ны. По краям ее зубцы, обычно сильнее развитые у самцов. Развиваются под корой хвойных деревьев, где протачивают характерные ходы.

У личинок количество эпифарингеальных щети­нок (за исключением I. acuminatus) 8 —10 пар. У

I. acuminatus их 4 пары, но в отличие от других ви­дов Ips и Orthotomicus у него лобная область глад­кая, без скульптуры, а щетинки приблизительно рав­ной длины. Склеротизованные стержни эпифаринк — са короткие и сильные, широко параллельные (рис. 4, 4). Верхние челюсти с 2 острыми вершинными зубцами и тупым зубцом позади них.

I. 8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫSexdentatus самый крупный из видов рода Ips. Жуки длиной 6 — 8 мм, буроватой или буро-желтой окраски, с довольно сильно развитыми желтыми во­лосками (рис. 1). Усики и лапки желто-бурые. На задней части покатых надкрылий впадина («тачка») имеет по краям с каждой стороны по 6 зубцов (чем отличается от других видов рода), из которых 4-й сверху самый большой, утолщенный на конце в ви­де пуговки (рис. 2).

Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Казахстан; Европа, Малал Азия, Монголия, Китай, Корея, Япония; Таи­ланд, Мьянма (Бирма), Сев. Америка (очевидно за­везен).

Ips acuminatus (Gyll.) — Короед вершинный

(рис. 1—3)

Рис. 4. Детали строения личинки короеда шестизубчатого — Ір$ іехскпШш: 1 — Лобная часть головы с наличником и верхней губой, 2 — усик с усиковым полем, 3 — подбородок, 4 — эпифаринкс, 5 — головная капсула (по І. екаїкіег, 1968).

подпись: 
рис. 4. детали строения личинки короеда шестизубчатого — ір$ іехскпшш: 1 — лобная часть головы с наличником и верхней губой, 2 — усик с усиковым полем, 3 — подбородок, 4 — эпифаринкс, 5 — головная капсула (по і.екаїкіег, 1968).
Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Сосна (Pinus sylvestris, Р. funebris и другие), в том числе кедры (Р. koraiensis, Р. cembra, Р. sibirica), ре­же ель (Picea obovata, Р. abies, Р. ajanensis, Р. koraiensis и Р. orientalis). Отмечен также на пих —

Рис, 3. Ходы короеда вершинно­го — Ips acuminatus (ориг.).

подпись: 
рис, 3. ходы короеда вершинного — ips acuminatus (ориг.).
8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Те (Abies sibirica, A. nephrolepis, A. holophylla, A. sachalinensis и A. nordmanniana), лиственнице (Larix decidua, L. olgensis, L. sibirica и L. gmelinii) и некоторых других хвойных.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Один из наиболее распространенных техни­ческих вредителей сосновой лесопро­дукции. Распростра­нен в разных типах смешанных и хвой­ных (преимущест­венно сосновых) ле­сов. Опасный мас­совый вредитель. Светолюбивый вид, предпочитает изре — женные, освещен­ные и прогреваемые места, спелые и приспевающие ос­лабленные насажде­ния, развиваясь преимущественно в области тонкой и переходной коры ствола и сучьев, но способен заселять и весь ствол. .Может нападать и на внеш­не здоровые деревья разного возраста. Селится как на стоящих, так и на сваленных, лежащих чаще на открытых участках деревьях, а также на бревнах с тонкой корой. В последнем случае, по крайней мере на сильно освещенных участках, заселяет чаще боко­вые секторы ствола. «Червоточина» (т. е. следы хо­дов на заболони) поверхностная, сопровождается синевой, которая является следствием развития гри­бов, в частности из рода Ceratocystis.

Лёт начинается в конце апреля—мае и длится почти все лето. Маточные ходы в количестве от 2 до 12; они б. м. звездообразно расходятся от брачной камеры, в основном придерживаясь потом продо­льного или несколько косого направления. Они ясно отпечатываются на заболони (рис. 3). Заполнены буровой мукой. Длина их обычно составляет 10—20 см, но может достигать и 50 см (при ширине

2 мм). Вдоль маточного хода расположен ряд венти­ляционных отверстий, так называемых «брачных

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Приютов». Личиноч­ные ходы довольно короткие и редкие, отходят перпенди­кулярно от маточ­ных. Заканчиваются они куколочными колыбельками в древесине (особен­но на тонких участ­ках ствола) или под корой.

В середине лета появляются моло­дые жуки. Дополни­тельное питание проходит отчасти под корой, в местах развитая. Ходы до­полнительного пи­тания задевают при этом древесину. Но часть особей выле­тает из мест разви­тия и питается на свежих частях коры или выгрызает дре­весину в зеленых ветвях стоящих со­сен. Зимуют обычно жуки под корой и в лесной подстилке, но иногда также личинки и куколки под корой. Развивается в 1—2 поколениях, а на юге ука­заны как иногда возможные и три генерации.

Морфология (включая диагноз). Жуки длиной

2,2 — 3,9 мм, коричневого или коричнево-бурого цвета. Надкрылья нередко светлее: рыжие или желто-бурые (рис. 1). Впадина («тачка») на задней части надкрылий отлогая, с каждой стороны имеет по 3 зубца, из которых первый от вершины надкрылий — самый большой (у самцов к тому же часто раздвоен на конце) (рис. 2). Нижние края «тачки» оттянуты, с загибом кверху.

Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Казахстан; Европа, Малая Азия, Сирия, сев. Монголия, Корея, сев. Ки­тай, Япония, Таиланд.

Ips typographies (L.) — Короед-типограф

(короед большой еловый) (рис. 1 — 3)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Основным кормовым растением является ель (Picea ajanensis, P. orientalis, P. abies, P. koraiensis, P. obo — vata, P. glehnii), реже сосна. На Кавказе и в Сибири повреждает сосну обыкновенную, на Дальнем Восто­ке — кедр корейский. Помимо этого развивается на пихте (Abies holophylla, A. nephrolepis, A. nordman — niana, A. sibirica, A. alba, A. sachalinensis), других видах кедра (Pinus cembra и P. sibirica), на листвен­нице (Larix decidua, L. sibirica и L. gmelinii). Отме­чено вбуравливание в осину.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Характер повреждений и биологические особен­ности. Один из наиболее распространенных и опас­ных технических вредителей еловой древесины. Очень широко распространен в хвойных и смешан­ных лесах, предпочитая ельники разного типа. Кон­центрируется главным образом на лесосеках, в мес­тах гарей, ветровала и бурелома, т. е. там, где име­ются стоящие ослабленные или сваленные средне­возрастные и старые деревья, неокоренные лесома­териалы, крупные и мелкие сортименты, остатки от лесозаготовок, свежие штабеля дров. Предпочитает условия умеренной освещенности и заселяет чаще деревья в возрасте 50—120 лет. Может заселять по­чти весь ствол от комля до вершины, но чаще — в области толстой и переходной коры. При вспышках массового размножения переходит и на здоровые деревья. Плотные штабеля заселяет чаще лишь на поверхности (1—2 слоя сортиментов или хлыстов). В мае—июне в массе нападает на древесину зимне- весенней заготовки, позднее — на свежезаготовлен — ные лесоматериалы. Способен заселить ствол уже че­

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рез 1 — 2 дня после рубки. Из поваленных деревьев предпочитает ветровал, а также деревья, срубленные с ветвями весной и вываленные с корнем на откры­тых местах. Заселенные деревья легко отличить по буровой муке, которую жуки, проделывая ходы под корой, выбрасывают наружу. Ходы короеда — по­верхностная «червоточина», лишь частично снижаю­щая сортность лесов, но вред усугубляется одновре­менным заражением древесины окрашивающими ее грибами (синева и пр.).

Основной лёт обычно в апреле—июне. Но сроки лета в связи с наличием сестринских, а на юге и 2-го поколения, растянуты на все лето. От брачной каме­ры, расположенной в толще коры, часто, почти не задевая или слабо отпечатываясь на заболони, отхо­дят вниз и вверх 1 — 3 прямых продольных маточ­ных хода (редко их может быть 9 —10). Ширина хода до 3 мм, длина до 16 см (очень редко — до 40). Личиночные ходы довольно густо расположен­ные, сравнительно короткие, часто не перепутыва­ются (рис. 3). К концу они сильно расширяются, образуя под корой или в ее толще овальные куколоч — ные колыбельки. Молодые жуки, появляющиеся в июле—августе, дополнительное питание проходят здесь же, разгрызая кору между ходами. В средней полосе и на севере обычно развивается в одном по­колении, однако при благоприятных условиях воз­можно развитие и 2-го поколения. Зимуют жуки в старых ходах или в других местах под корой пней и стволов, преимущественно лежащих на земле, и в подстилке, под мхом; но могут зимовать личинки и куколки под корой.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫМорфология (включая диагноз). Жуки длиной

3,5 — 5,5 мм, темно- коричневого или ко­ричневого цвета с более светлыми но­гами и довольно хо­рошо развитым во­лосяным покровом (рис. 1). Проме­жутки между точеч­ными бороздками, по крайней мере в передней их части, почти без точек.

Впадина («тачка») на концах надкры­лий пологая, боль­шей частью мато­вая, не покрыта во­лосками, несет с каждой стороны по

4 зубца, из которых

3- й сверху — самый большой и расши­рен на конце в виде пуговки (рис. 2).

Географическое распространение.

Россия: европ. часть

(исключая отчасти степную зону), Кавказ, Сибирь, Дальний Восток (включая Сахалин и юж. Курилы); Беларусь, Украина, Закавказье, Казахстан; Сев. Аф­рика, Европа, Турция, Монголия, Корея, сев. Китай, Япония. Завезен в Сев. Америку.

Ips duplicatus (Sahib.) — Короед-двойник

(рис. 1)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Ель (Picea abies, P. obovata, P. ajanensis, P. koraien — sis); реже сосна обыкновенная и кедры (Pinus koraiensis и P. sibirica); еще реже пихта (Abies sibir — ica и A. holophylla), лиственница (Larix sibirica и L. gmelinii).

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫХарактер повреждений и биологические особен­ности. Один из широко распространенных вредите­лей ели. Обитатель хвойных и смешанных лесов,

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Особенно с участием ели. Более типичен для еловых лесов таежной зоны. Часто сопутствует короеду-ти- пографу, к которому близок по биологии, хотя и не­сколько более светолюбив. Предпочитает средневоз­растные (40—70-летние) ослабленные и усыхаю­щие на корню деревья, но может заселять и внеш­не здоровые. Поваленные деревья заселяет преиму­щественно в тех случаях, когда те лежат на б. м. от­крытых, освещенных местах. Охотно поселяется на ветровальных деревьях. Заселяет участки ствола с пе­реходной и тонкой корой, реже его основание, раз­вивается и на ветвях.

Основной лёт в мае — июне (в среднем на не­сколько дней позже, чем у типографа), но часто бывает растянут. Маточные ходы протачивает под корой. При этом от брачной камеры вверх и вниз отходят 1 — 5 продольных, иногда косых, слегка изгибающихся ходов, которые могут отпечаты­ваться на заболони или совсем не задевать ее. Длина их до 7—10 см, ширина около 2 адм. Ли­чиночные ходы редкие, извилистые; в большин­стве случаев, отходя от маточного хода, чередуют­ся направо и налево. Заканчиваются они под ко­рой куколочными колыбельками. Ходы дополни­тельного питания имеют вид разветвляющихся ка­налов или площадок неопределенных очертаний. В этих же ходах большинство жуков и зимует. Од­нако некоторая их часть зимует в трещинах коры, пнях, под мхом на земле. Развивается чаще в од­ном поколении.

Морфология (включая диагноз). По внешнему виду и образу жизни сходен с короедом-типогра — фом (поэтому и назван двойником). Отличается от него в среднем меньшими размерами (3,5—4 ллм) и блестящей «тачкой». Кроме того, 2-й и 3-й зуб­цы на краях впадины («тачки») имеют у самца об­щее основание, а расстояние между ними на вер­шине меньше, чем между 1-м и 2-м зубцами (рис.1). 3-й зубец у самца на конце лишь слабо утолщен. Поверхность впадины в мелких точках, с редко расположенными волосками. Промежутки между бороздками надкрылий с рядами мелких точек.

Географическое распространение. Россия: европ. часть (в области распространения ели обыкновен­ной), Сибирь, Дальний Восток (включая Сахалин); Беларусь, Украина, сев. Казахстан; Сев. и Ср. Евро­па, Монголия, Китай, Япония.

Ips cembrae (Heer) (subelongatus Motsch.) — Короед лиственничный (короед западноевропей­ский, короед большой лиственничный, короед про­долговатый) (рис. 1 — 3)

Повреждае. мые (кормовые) древесные растения. В Европе — лиственница европейская, кедр евро­пейский, реже сосна обыкновенная и ель обыкно­венная. В Сибири и на Дальнем Востоке — сосна (включая кедр), ель, лиственница.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Встречается преимущественно в лесах с участием лиственницы, но повреждает и дру­гие хвойные поро­ды. Заселяет как стоящие, так и сва­ленные деревья раз­ных возрастов: от совсем молодых (8 —13 см в диа­метре) до старых 150 — 200-летнего возраста. Концент­рируется преиму­щественно в ниж­ней и средней части ствола, но нередко заселяет его цели­ком (включая вет­ви). Вредит даже слегка ослабленным деревьям. Заселяет и неокорен­ные лесоматериалы.

Основной лёт с мая — июня, но в целом он мо­жет быть значительно растянут. Маточные ходы (1-5) на стоящих деревьях чаще продольные или косо направленные, шириной до 3 алм и длиной до 30 см, но в среднем чаще не более 12—17 см (рис.

3) . На стволах лежащих деревьев маточные ходы

Рис. 2. Короед лиственничный — Ips cembrae, имаго, вид сбоку (ориг.)

Рис. 3. Ходы короеда лист­венничного — lps cembrae (ориг.).

подпись: 
рис. 3. ходы короеда лиственничного — lps cembrae (ориг.).

Рис. 2. Лесовик-автограф — Огуосоеіеї иШо£гар)лі5, пере­дняя часть тела, вид сверху (ориг.).

подпись: 
рис. 2. лесовик-автограф — огуосоеіеї ишо£гар)лі5, передняя часть тела, вид сверху (ориг.).
Могут иметь поперечное направление. Личиноч­ные ходы короткие, сначала поперечные и лишь к концу могут приобретать скошенно­продольное направле­ние. Заканчиваются они под корой куколочной колыбелькой. При раз­витии под толстой ко­рой ходы могут почти не отпечатываться на заболони, при развитии под тонкой корой часто глубоко врезаются в нее. Молодые жуки нового поколения появляются обычно в июле—авгус­те. Дополнительное пи-

Тание проходят часто под корой, в местах раз­витая. В году развивает­ся в 1 — 2 поколениях. Зимуют преимущественно жуки, но могут личинки и куколки.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫМорфология (включая диагноз). У жуков тело вытянутое, коричневое, блестящее, сильно волосис­тое, длиной 4,5 — 6 мм. Шов основного членика бу­лавы усиков с ясным изгибом. «Тачка» блестящая, с

4 зубцами с каждой стороны; вся поверхность ее покрыта длинными волосками (рис. 1, 2). Расстоя­ние между зубцами примерно одинаковое, как у короеда-типографа. 3-й зубец с утолщением в виде пуговки на конце; остальные зубцы острые. Указан­ным сочетанием признаков отличается от других видов рода.

Рис. 3. Лесовик-автограф — Dryocoetes autographus, скат надкрылий, вид сзади (ориг.).

подпись: рис. 3. лесовик-автограф — dryocoetes autographus, скат надкрылий, вид сзади (ориг.).Географическое распространение. Россия: сев. районы, отчасти ср. полоса и восток европ. части, Сибирь, Дальний Восток (включая Сахалин и юж. Курилы); Украина, Казахстан; Европа, Монголия, сев.-вост. Китай, Корея, Япония, Тайвань.

Dryocoetes autographus (Ratz.) (artepunctatus., suecicus Egg.) — Лесовик-автограф (лесовик хвойный, автограф, короед-автограф) (рис. 1— 5)

Рис. 1. Лесовик-автограф — Dryocoetes autographus, имаго (ориг.).

подпись: 
рис. 1. лесовик-автограф — dryocoetes autographus, имаго (ориг.).
Повреждаемые (кормовые) древес­ные растения. Ель (Picea abies, P. obo — vata, P. ajanensis,

P. glehnii, P. oriental — is и др.); сосна, включая кедры (Pi — nus sylvestris, P. ko — raiensis, P. funebris,

P. sibirica и P. cem — bra), пихта (Abies sibirica, A. holophylla и A. alba), листвен­ница (Larix decidua,

L. sibirica и L. gme — linii).

Характер по­вреждений и биоло­гические особеннос­ти. Типичный хвой­ный короед. Обита­ет в ельниках и со-

Сняках различных

Типов: зеленомошниках, сложных и травяно-болот­ных борах, в смешанных лиственничных лесах евро­пейского севера, пихтарниках-кисличниках, ленточ­ных сосновых борах Алтайского края, чистых кедров­никах и др. Более обычен в насаждениях в возрасте от 30 до 100 лет, но иногда нападает и на молодые посадки 3 —10 лет. Заселяет прикорневую и корне­вую части ствола, пни, колоды и стволы, обычно ле­жащие в тени. На пова­ленных деревьях поселя­ется преимущественно со стороны, обращен­ной к земле.

Лёт начинается в мае и растянут до августа.

Маточный ход одиноч­ный (значительно реже двойной, тройной или четверной) длиной 2—

3 см, шириной до 2 мм, изогнутый, продольный или косой. Размещается

В коре, слегка задевая заболонь. Личиночные ходы частые, извилис­тые и перепутывающие­ся, обычно проходят в коре, но перед окукли­ванием углубляются в заболонь (рис. 4). Ку- колочные колыбельки — часто в заболони, окру­жены с боков стрркка — ми. Зимуют жуки и ли­
чинки. Развивается ча­ще в одном поколении.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫМорфология (вклю­чая диагноз). Жуки ро­да Огуосоеіез ЕісЬЬ. — Лесовик короткие (2—4 мм), с массив­ным телом, от желто — до темно-бурых, часто в длинных волосках, по­чти вся поверхность пе — реднеспинки покрыта мелкими и частыми морщинками, образо­ванными очень мелки­ми бугорками. Только в средней часта основа­ния переднеспинки они могут заменяться точка­ми. Переднеспинка в профиль равномерно выпуклая, без резкого перегиба в передней части. Скат надкрылий б. м. круто загибается книзу у обоих полов. Лапки про­стые, их 4-й членик свободный и хорошо заметен.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫУ личинок щетинки в задней части нижней губы расположены в виде прямой линии. Головная капсу­ла примерно равной длины и ширины. Срединных хет эпифаринкса 3 пары (рис. 5, 2). Верхние челю­сти с 2—3 зубцами на внутреннем крае. Усики слег­ка уже на основании, чем перед вершиной (рис. 5, 3). В отличие от представителей рода ТарЬгогусЬш головная капсула неявственно двух­цветная, отчетливая продольная зона не выражена.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫЖуки Ю. autographus ржаво-бурого цвета, с бо­лее светлыми ногами и жгутиком усиков, сверху в хорошо развитых волосках. Точки в 1-й, слегка уг­лубленной бороздке на скате надкрылий круглые, с хорошо различимым плоским дном (рис. 3). Задняя половина переднеспинки в средней часта пунктиро­вана не соприкасающимися точками (рис. 1, 2).

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рис. 5. Детали строения личинки лесопика-автографа — ОгуососГа ниЩгарЫи; 1 — лобная область головы с налични­ком и верхней губой, 2 — эпифаринкс, 3 — усик с усиковым полем, 4 — головная капсула (по 1.екат1ег, 1968).

Два последних признака отличают вид от близкого D. hectographus. Длина тела 3—4 мл-t.

Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, юг Дальнего Востока (вклю­чая Сахалин и юж. Курилы); Беларусь, Украина, ? Молдова, Закавказье, Казахстан; Сев. Африка, Ев­ропа, Монголия, Корея, Китай (включая Тайвань), Япония, Сев. Л\лерика; завезен в Юж. Америку.

Dryocoetes hectographus Rtt. — Лесовик-гек­тограф (лесовик таёжный, короед-гектограф, гекто­граф) (рис. 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Основное кормовое растение — ель обыкновенная. В Сибири и на севере европ. части России не менее часто вредит ели сибирской. Встречается также на пихте (Abies sibirica, A. nephrolepis и A. holopbyl — 1а), на лиственнице (Larix sibirica, L. gmelinii и L. olgensis), на сосне обыкновенной и погребальной, кедрах (Pinus lcoraiensis и P. sibirica), на ели Глена, сибирской, аянской и корейской.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Обитает в самых разнообразных типах леса с преобладанием различных хвойных пород: в частно­сти, в ельниках (зеленомошниках, болотно-травя­ных, чистых, сложных), в смешанных лиственнич­ных лесах европейского севера, в кедровниках, в ке­дрово-еловых, кедрово-широколиственных, елово­кедровых и елово-пихтовых лесах. Нападению под­вергаются часто ле­жачие деревья, не­редко со стороны, обращенной к зем­ле. Но в местах с повышенной влаж­ностью хорошо раз­вивается на боковой и верхней стороне сваленных деревьев и колод. Заселяет также нижнюю часть ствола стоя­щих гибнущих дере­вьев, пни, корни, реже тонкие вер­шинки и ветви. На сваленных деревьях нередко гнездится под тонкой и пере­ходной корой, но заселяет и толстую.

Лёт начинается в мае и растягивается до августа. Маточ­ные ходы (2—4, редко один) доволь­но короткие, б. м. продольные, часто косо направленные; отходят от б. м. яс­ной или слабо выра-

Женной брачной камеры, отпечатываясь на заболо­ни. Личиночные ходы сначала прокладываются в толще коры, затем выходят на внутреннюю поверх­ность последней и перепутываются между собой. Куколочные колыбельки чаще расположены в забо­лони и окружены с боков мелкими древесными стружками. Зимуют жуки и личинки. Развивается чаще в одном поколении, но на севере и в горных районах возможна 2-годичная генерация.

Рис 2. Древесинник полосатый — Trypodetidron lineatwn, имаго, вид сбоку (ориг.).

подпись: 
рис 2. древесинник полосатый — trypodetidron lineatwn, имаго, вид сбоку (ориг.).

Нападению подверга­ются неокоренные де­ревья различного воз­раста и физиологичес­кого состояния. Разви­вается на разных час­тях ствола (на стоящих деревьях нередко пре­имущественно в их нижней половине), пнях, сучьях, порубоч­ных остатках. Обычен и на сваленных деревь­ях, особенно лежащих на земле без подкладок,

подпись: нападению подвергаются неокоренные деревья различного возраста и физиологического состояния. развивается на разных час-тях ствола (на стоящих деревьях нередко пре-имущественно в их нижней половине), пнях, сучьях, порубочных остатках. обычен и на сваленных деревьях, особенно лежащих на земле без подкладок,

Рис. 3. Ходы древесинника полосатого — Trypodendron lin­eatwn (по Новаку, 1974).

подпись: 
рис. 3. ходы древесинника полосатого — trypodendron lineatwn (по новаку, 1974).
Морфология (включая диагноз). Жуки ржаво-бу­рого цвета, сверху в хорошо развитых густых волос­ках. В отличие от близкого Ю. autographus 1-я то­чечная бороздка на скате надкрылий углублена, от­чего пришовный промежуток кажется приподня­тым; точки в ней мелкие (рис. 2), а задняя полови­на переднеспинки в середине пунктирована мелки­ми, почта соприкасающимися точками (рис. 1). Надкрылья цилиндрические, с б. м. параллельными боками. Длина тела 3—4 мм.

Географическое распространение. Россия: в ев — роп. части тайга и зона смешанных лесов, на юг примерно до границы распространения ели, вся Си­бирь, Дальний Восток (включая Сахалин и юж. Ку­рилы); Беларусь, Украина, вост. Казахстан; Европа, Монголия, Китай, ? Корея, Япония.

Trypodendron lineatum (Oliv.) (granulation r.) — Древесинник полосатый (древесинник хвойный, древесинник кедровый) (рис. 1 — 5)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Сосна (Pinus sylvestris, P. strobus, P. pityusa, P. fune — bris), кедры (Pinas spp.), пихта (Abies alba, A. holo — phylla, A. nephrolepis, A. sibirica, A. nordmanniana,

Рис. 1. Древесинник полоса­тый — Trypodendron lineatum, имаго, вид сверху (ориг.).

подпись: 
рис. 1. древесинник полосатый — trypodendron lineatum, имаго, вид сверху (ориг.).

Рис 4. Детали строения личинки древесинника полосато­го — Тгуроійіиігоп Ііпсаіит: 1 — лобная часть головы с налич­ником и верхней губой, 2 — мандибула, 3 — усик с усиковым полем, 4 — головная капсула. 5 — нижняя губа и нижняя че­люсть, 6 — эпифаринкс (по І. е1сапі1ег, 1968).

подпись: 
рис 4. детали строения личинки древесинника полосатого — тгуроійіиігоп ііпсаіит: 1 — лобная часть головы с наличником и верхней губой, 2 — мандибула, 3 — усик с усиковым полем, 4 — головная капсула. 5 — нижняя губа и нижняя челюсть, 6 — эпифаринкс (по і.е1сапі1ег, 1968).
A. sacbalinensis), ель (Picea ajanensis, P. abies, P. obovata, P. koraiensis, P. ori — entalis), лиственни­ца (Larix decidua, L. gmelinii, L. sibiri­ca, L. olgensis, L. kamtschatica) и некоторые другие.

Характер по­вреждений и биоло­гические особеннос­ти. Широко распро­странен в разнооб­разных хвойных и смешанных лесах. Сильно повреждает лесоматериалы из сосны и ели. С на­ступлением тепла обычно первым на­чинает заселять дре­весину осенне-зим­ней и ранневесен­ней заготовки, не вывезенную своев­ременно из леса.

Рис. 5. Усики древесинников: 1 — Т. Uneatutn, 2 — Т. domestician, 3 — Т. signatum (по Старку, 1952, с исправле­ниями),

подпись: 
рис. 5. усики древесинников: 1 — т. uneatutn, 2 — т. domestician, 3 — т. signatum (по старку, 1952, с исправлениями),

Рис. 1. Древесинник многояд — ный — Trypodendron signatum, има­го, вид сверху (ориг.),

подпись: 
рис. 1. древесинник многояд- ный — trypodendron signatum, имаго, вид сверху (ориг.),

Где предпочитает нижнюю и боковые стороны; ре­же встречается и на верхнем секторе. Внешний при­знак повреждений — кучки белой буровой муки на поверхности коры.

При массовом раз­множении может селиться также на окоренных лесома­териалах поздней заготовки, особен­но лежащих во влажных и зате­ненных местах.

Наносит повреж­дения хлыстам и бревнам, а также различным древесным деталям. Наиболее подвержены заселению лесоматериалы осенне-зимней заготовки. Рыхлый штабель заселяет­ся насквозь, в плотном — лишь верхние 2—3 ряда; с боков жуки проникают в штабель не глубже, чем на 0,5 —1,0 м.

Основной лёт чаще в апреле—мае, но сильно за­висит от условий местности и может быть также в июне-июле. Есть указания на наличие 2-го поколе­ния на юге, при котором жуки летают в июле—ав­густе. Однако, как правило, вид развивается в одном поколении. Ходы прокладывает исключительно в древесине. Они состоят из входного и маточных ка­налов шириной около 1,5 мм. Маточные ходы дли­ной 6 —18 см, двойные или одинарные, располага­ются обычно в плоскости, перпендикулярной оси де­рева, в направлении, параллельном годичным коль­цам или несколько косом. Глубина проникновения их в дерево зависит от диаметра ствола и от толщи­ны лубяного слоя и в среднем составляет 3 — 5 см. От маточных ходов по обе стороны отходят верти­кально короткие лестничные личиночные ходы (рис.

3) . Из-за развивающегося в ходах симбионтного гриба, который заносится жуками при вбуравлива — нии в древесину, ходы окрашиваются в черный цвет. Личинки в основном питаются так называемыми амброзийными грибами. Жуки зимуют нередко в лесной подстилке или в коре погибших старых дере­вьев.

Морфология (включая диагноз). Жуки — пред­ставители рода ТгуройепЛгоп 51ерЬ. — Древесин­ник блестящие, слабо обволосненные, часто с про­дольными более темными полосами. Глаза разделен­ные. Переднеспинка сильно выпуклая, капюшоно­видная. Передняя ее часть с зубчиками, переходя­щими к основанию в поперечные морщинки. Була­ва усиков плоская, не расчлененная. У самцов лоб сильно вдавлен, более густо покрыт волосками. Жи­вут в древесине лиственных и хвойных деревьев.

У личинки срединных эпифарингеальных хет нет или они в зачаточном состоянии (рис. 4, 6). Усики конические (рис. 4, 3). Ментум (часть нижней гу­бы) имеет вид широкой прямоугольной площадки (рис. 4, 5). Верхние челюсти с трехзубчатым внут­ренним краем (рис. 4, 2). Головная капсула при­мерно одинаковой длины и ширины (рис. 4, 4).

Жуки Т. ЫпеаШт длиной 2,8 — 3,8 мм, цилинд­рические, темно-бурые; голова черная, передний край переднеспинки или ее передняя часть темно­бурая, задняя осветлена. Ноги и усики желтые или желто-бурые. Надкрылья красно-бурые или рыже­бурые; часто шов, средняя полоса вдоль каждого из них и края бурые или черные. Булава усиков на вер­шине равномерно округлена (рис. 5, 1). Точечные бороздки на надкрыльях нежные, а их скат совер­шенно голый или с редкими одиночными волосками (рис. 1, 2).

Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток (включая Са­халин и Курилы); Беларусь, Украина, Молдова, За­кавказье, Казахстан, Ср. Азия; Сев. Африка, Европа, Малая Азия, Монголия, сев. Китай, Корея, Япония, Сев. Америка (возможно, завезен).

Trypodendron signatum (F.) (suturale Egg.) — Древесинник многоядный (рис. 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Почта все лиственные породы (предпочитает мягко­лиственные: березу, осину, ольху); отмечен и на хвойных.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Встречается в разных типах леса (в возрасте от 20 до 100 —150 лет). Заселяет ство­лы, пни, толстые су­чья лежащих и сто­ящих усыхающих и отмерших деревьев.

Основной лёт с апреля до июня. Ма­точные ходы обычно в числе двух лежат в одной плоскости перпендикулярно к оси ствола. Личиноч­ные ходы короткие (обычно до 1 см), прямые, цилиндри­ческие, отходят от маточного хода, че-

Редуясь то вверх, то вниз (лестничные ходы). Лётных от-

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рис. 2. Древесинник многоядный — Trypodendron signatum, имаго, вид сбоку (ориг.).

Верстий не имеет. Молодые жуки выходят через на­чальное входное отверстие маточного хода. Вся систе­ма ходов к моменту окончания развития бывает ок­рашена в черный цвет от развивающихся в ней ам — брозийных грибов. Зимуют часто жуки. Развивается, по крайней мере на севере и в средней полосе, чаще в одном поколении, на юге — возможно, в двух.

Морфология (включая диагноз). Очень близок к Т. НпеаШт, от которого отличается формой булавы усиков (см. рис. 5,3 при описании Т. НпеаШт), ко­торая заканчивается тупым углом; более крупной пунктировкой надкрылий (рис. 1, 2). От Т. шрот — сит отличается более нежной пунктировкой над­крылий и более длинными волосками на их скате. Длина тела 3,0—3,8 мм.

Географическое распространение. Россия: европ, часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Казахстан; Европа, Малая Азия, Монголия, Япония.

Примечание. Имеющиеся в литературе указания на развитие в поделочной древесине и изделиях из нее должны быть проверены; обычно полуфабрика­ты и изделия не заселяет.

Тгуройепйгоп йоте$йсит (Ь.) — Древесин­ник дубовый (рис. 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Дуб ^иегсш зрр.); реже клен (Асег 5рр.), ольха черная и серая, бук (Fagus опе^аНз и Б. зукайса), граб, береза, ясень и многие другие лиственные по­роды.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫХарактер поврежде­ний и биологические особенности. Обитает преимущественно в районах естественного произрастания дуба: в борах с примесью дуба и березы, в нагорных дубравах лесостепи, в буково-каштановых ле­сах Кавказа. Гнездится в стволах старых и средневозрастных ос­лабленных, поваленных или стоящих деревьев многих пород.

Основной лёт чаще в апреле—мае. Вход­ной канал и отходящие от него вилообразно два маточных хода ле­жат в плоскости, пер­пендикулярной к оси дерева, параллельно го­довым кольцам. Личи­ночные ходы короткие (до 1 см), отходят от маточного, чередуясь вверх и вниз (лестнич­ные ходы). Вся система ходов окрашена в черный цвет от развивающихся в них амброзийных грибов, заносимых жуками. Ли­чинки в основном питаются этими грибами. Зиму­ют обычно жуки в ходах или в подстилке. Наружу они выходят через отверстия маточных ходов; спе­циальных летных отверстий не делают. Развивается обычно в одном поколении, но возможны и две ге­нерации.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рис. 2. Древесинник дубовый — Trypodendron domesticum, имаго, вид сбоку (ориг.).

Морфология (включая диагноз). Жуки длиной

3 — 3,5 мм, продолговато-цилиндрические, черные с желтыми усиками и лапками. Надкрылья желтые, с черным швом, боковыми краями и часто коричнево­желтым пятном у вершины. Скат надкрылий по­крыт короткими, довольно густыми, прилегающими волосками (рис. 1). Переднеспинка часто черная (рис. 1, 2). От всех встречающихся в России видов рода отличим по часто черной переднеспинке, более сильно заостренной булаве усиков (см. рис. 5, 2 при описании Т. lineatum), более заостренной вершине надкрылий и б. м. густым коротким прилегающим волоскам на скате последних.

Географическое распространение. Россия: европ, часть (на север — примерно до Московской и Ле­нинградской обл.), Кавказ; Беларусь, Украина, Мол­дова, Закавказье; Европа, Малая Азия.

Xyleborinus saxesenii (Ratz.) — Ксилебори — нус лшогоядный (древесинник непарный ольхо­вый, древесинник семейноходый, древесинник се­мейный) (рис. 1,2).

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Дуб, бук, граб, береза, ольха, липа, ильмовые, осина, орех и другие лиственные породы; иногда сосна (включая кедр), ель, лиственница.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Встречается в разных типах леса. Живет в древесине очень многих лиственных пород; указан также и для ряда хвойных. Прокладывает б. м. глу­бокие ходы, на стенках которых развиваются пере­носимые жуками амброзийные грибы. Нападает на поваленные и стоящие ослабленные деревья разного возраста. Есть указания на то, что может являться причиной усыхания молодняков. Иногда встречается на дровяных складах. Гнездится в древесине стволов, пней и сучьев.

Основной лёт чаще в мае—июне, но может быть с апреля. От входного канала в одной плоскости от­ходят маточные ходы, обычно длиной 2 — 7 см, ко­

Торые состоят из одной или двух ветвей, расхо­дящихся в разные сто­роны. Они идут в на­правлении, часто почти параллельном годичному слою. Самки откладыва­ют яйца кучками. Ли­чинки грызут вверх и вниз от маточного хода так называемые семей­ные ходы, приобретаю­щие вид плоской полос­ти (Старк, 1952). Жуки молодого поколения по­являются в конце ию­ня— сентябре и зимуют в старых гнездах или ос­тавляют их и выходят наружу. Развивается в одном поколении.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫМорфология (вклю­чая диагноз). В роде Ху1еЬогтиз 1Ш. —

Рис. 1. Короед непарный обык­новенный — ХукЬопи; <и$рчг, имаго, самка (ориг.).

подпись: 
рис. 1. короед непарный обык-новенный — хукьопи; <и$рчг, имаго, самка (ориг.).

Рис. 2. Короед непарный обык­новенный — ХуІеЬогш 4краг, имаго, самец (ориг.).

подпись: 
рис. 2. короед непарный обык-новенный — хуіеьогш 4краг, имаго, самец (ориг.).
Ксилеборинус обычно хорошо выражен поло­вой диморфизм: самцы значительно мельче са­мок и нередко более уплощенные, они встречаются реже и часто более бледно окрашены. Лоб у самок с редкими волосками. Основание переднеспинки тон­ко пунктировано. В профиль переднеспинка в пере­дней части с ясным изломом. Булава усиков расчле­ненная. Глаза цельные, но могут быть выемчатые. Щиток очень мал. Края прищитковой области над­крылий в волосках. Скат надкрылий уплощен, без «тачки», но с бугорками.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

У личинки три пары срединных эпифарингеаль — ных щетинок. Ментум треугольный. Мандибулы с двумя острыми и одним тупым зубцом на внутрен­нем крае. Склеротизованные стержни эпифаринкса кзади расходящиеся. Обе пары переднесрединных щетинок верхней губы сходные между собой и ско­рее узколанцетовидные и очень похожи на медиа­льные щетинки эпифаринкса.

Самка X. вахевепіі цилиндрическая, ржаво-бу­рая, блестящая, с более светлыми усиками и лапка­ми. Переднеспинка на переднем крае без венчика зубчиков, продольная, задняя ее половина в очень нежных точках, почти гладкая (рис. 1, 2). Скат надкрылий б. м. матовый, бугорки на промежутках ската мелкие, 2-я точечная бороздка на скате почти незаметная. Самец ржаво-бурый, с несколько более светлыми усиками и лапками; точечные бороздки на надкрыльях отсутствуют. Длина тела самки

2,3 — 2,5 мм, самца — 1,7 — 2,2 мм.

Географическое распространение. Россия: ср. полоса и юг европ. части, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток (включая Сахалин и юж. Курилы); Бела­русь, Украина, Молдова, Закавказье, Казахстан, Ср. Азия; Африка, Европа, Передняя Азия, Монголия, Корея, Китай (включая Тайвань), Япония, Юго — Вост. Азия, Сев. и Юж. Америка, Австралия, Гавай­ские о-ва (в четыре последних региона, вероятно, завезен).

Ху1еЬогш сИцшг (Б.) (aequalis Яй.) — Короед непарный обыкновенный (короед непарный за­падный) (рис. 1 — 5)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Большинство лиственных древесных пород (особен­но мягколиственные: береза, ольха и осина). Отме­чены случаи развития на хвойных: сосне (включая кедр), ели, пихте, лиственнице.

Характер по­вреждений и биоло­гические особеннос­ти. Большинство ви­дов рода ХуЫЬогиз ЕгсЬЬ. — Короед непарный много — ядны и развиваются в древесине разных, преимущественно лиственных пород.

Жуки — пред­ставители рода, вто — чившись в ствол, грызут свой мате­ринский ход через древесину сначала по направлению к сердцевине. Далее ход часто изгибается и разветвляется на обе стороны. Весь материнский ход и все его разветвления пролегают обычно в одной горизонталь­ной плоскости. На стенках ходов раз­виваются амброзий — ные грибы, которые используются в пи­щу личинками. Ли­чиночные ходы се­мейные или совсем отсутствуют.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рис. 3. Короед непарный обыкновенный — \yleborus <&- раг, имаго, самка, (вид сбоку) (ориг.).

И

ПЬмМ

— -*

Рис. 5. Ходы короеда не­парного обыкновенного — ХукЬопч <1кр<1г (по Новаку, 1974).

подпись: и -
пьмм
 — -*
 
рис. 5. ходы короеда непарного обыкновенного — хукьопч <1кр<1г (по новаку, 1974).
X. <И$раг развивается в разных типах леса, как правило, с участием лиственных пород. Массовый вредитель. Может заселять внешне здоровые, чаще молодые и средневозрастные деревья семенного про­исхождения как в области толстой, так и тонкой ко­ры, включая и толстые сучья. Часто развивается на ослабленных и сваленных, особенно лежащих во влажных местах стволах и ветвях.

Наиболее активный лёт в мае—июне, но начина­ется обычно в апреле. Ходы выгрызаются в древеси­не и бывают окрашены в черный цвет (в результате

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рис. 4. Детали строения личинки короеда непарного обык­новенного — Хук’Ьогш сЧ$раг: 1 — лобная область головы с на­личником и верхней губой, 2 — мандибула, 3 — усик с усико — вым нолем, 4 — эпифаринкс, 5 — ментум, 6 — головная кап­сула (по 1.екапс1ег. 1968).

Развития в них амброзийных грибов). Входной ка­нал углубляется на 2—6 см и более. От него в раз­личных направлениях отходят прокладываемые сам­кой несколько коротких ветвей маточного хода, в которые она кучками откладывает яйца (рис. 5). Личинки особых ходов не делают, а питаются дре­весным соком и амброзийными грибами, занесен­ными жуками (Старк, 1952). Окукливание проис­ходит в тех же ходах. Зимуют жуки часто в маточ­ных ходах, но могут зимовать и в подстилке. Жуки молодого поколения нередко начинают появляться в конце июня — июле, но отрождение их часто про­должается до августа—сентября. Развивается обычно в одном поколении.

Морфология (включая диагноз). Виды рода Xyleborus близки к видам рода Xyleborinus, но щи­ток б. м. хорошо развит и края прищитковой обла­сти надкрылий без волосков, или они очень слабо развиты. Половой диморфизм, как правило, резко выражен. Самцы гораздо мельче, бледно окрашены.

У личинок — предста­вителей рода срединных эпифарингеальных хет три пары (рис. 4, 4). Усики конические (рис. 4, 3).

Ментум треугольный. Пе- редне-срединных хет верхней губы чаще четыре пары. Склеротизованные стержни эпифаринкса рас­ходящиеся кзади (рис.

4, 4), а если сходящиеся, то передне-срединных хет верхней губы две пары. Из них боковая щетинко­видная, а срединная скорее узколанцетовидная. Мандибулы с двузубой вершиной и часто дополни­тельным зубцом перед вершиной (рис. 4, 2). Голова довольно широкая (рис. 4, 6).

Жуки Xyleborus dispar — черно-бурые, широ­кие и выпуклые (рис. 1,2). Голова почти черная, а надкрылья от красно-бурого до бурого цвета, усики и ноги желтые. Переднеспинка самок сильно вы­пуклая, с венцом зубчиков на переднем крае. Слег­ка уплощенный скат надкрылий начинается почти сразу за их серединой (рис. 3). Надкрылья с ясны­ми точечными бороздками, доходящими до верши­ны. Самцы значительно короче самок, с уплощен­ной переднеспинкой и обратнояйцевидным горба­тым телом (рис. 2). Длина тела самок 3 — 3,5 мм, самцов — 2 мм.

Географическое распространение. Россия: европ, часть, Кавказ, Сибирь, юг Дальнего Востока; Бела­русь, Украина, Молдова, Закавказье, сев. Казахстан, Ср. Азия; Сев. Африка, Европа, Малая Азия, Монго­лия, Китай, Корея, Япония, Индия, Сев. Америка (в последнюю завезен).

Примечание 1. Описание признаков личинки да­ется на основании исследования двух видов: X. dispar и X. cryptographus.

11римечание 2. Синонимия вида приводится по М. Ju. Mandelshtam (2001).

Xyleborus monographus (F.) — Короед не­парный дубовый (короед-монограф) (рис. 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Дуб (Quercus spp.), ильм (Ulmus laevis, U. glabra), бук (Fagus sylvatica и F. orientalis), клен, граб, каш­тан и др.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Развивается в насаждениях, как правило, с участием твердолиственных пород. Нападению под­вергаются сваленные и стоящие ослабленные или от­мершие деревья, свежие пни, сучья. Повреждает
древесину. Встречается и на лесных складах, где портит кряжи и поделочный лес.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ 8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Г

подпись: г

Рис. 1. Древесник блестя­щий — Xylosuiulnis germaiuis, вид сверху (ориг.).

подпись: рис. 1. древесник блестящий — xylosuiulnis germaiuis, вид сверху (ориг.).
 
Лёт с апреля—мая. Маточные ходы (3 — 8) лежат в горизонталь­ной плоскости поперек ствола и сильно ветвят­ся по направлению к его центру. Ветви ма­точного хода изогну­тые. Личиночные ходы отсутствуют. Личинки питаются в основном амброзийными гриба­ми, развивающимися в маточных ходах. Зиму­ют чаще жуки. Разви­вается обычно в одном поколении.

Морфология (в кл 10- чая диагноз), Жуки удлиненно-цилиндрические, красно-бурые, блестя­щие. Скат надкрылий плоский, матово-блестящий, почти гладкий, с четырьмя крупными бугорками в виде четырехугольника и с несколькими мелкими бугорками по краям (рис. 1). Переднеспинка вытя­нутая, без венчика зубчиков на переднем крае; у самцов на переднем крае с глубоким вдавлением и вытянутым в виде рога передним краем (рис. 2). Длина тела самок 3 — 3,5, самцов — около 2,0 мм.

Географическое распространение. Россия: юг ев — роп. части (на север примерно до лесостепи), Кав­каз; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье; Сев. Африка, Европа, Малая Азия.

Новятся маленькими (рис. 1). Тазики пере­дних ног широко рас­ставлены и разделены от­ростком переднегруди. Скат надкрылий выпук­лый, без бугорков или зубчиков, начинается примерно от середины надкрылий (рис. 2).

Жуки X. §егтапив длиной: самки 2,2 — 2,4, самцы — 1,2 мм, ко­роткие, цилиндричес­кие, смоляно-коричне­вые или черные, блестя­щие. Внутренний край лопастей нижних челю­стей на вершине с мно­гочисленными тонкими щетинками. Переднес­пинка в задней полови-

Рис. 2. Древесник блестящий — XytosunJrus gemuums, вид сбоку (орИГ.).

SHAPE \\* MERGEFORMAT 8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рис. 2. Короед непарный дубовый — Xyleborus moitogra — pbus, самец, вид сбоку (ориг.).

Ху1о$апйгиз ^егтапш (В1ас1£) — Древесник блестящий (рис. 1, 2)

Характер повреждений и биологические особен­ности. Развивается в древесине различных листвен­ных, реже хвойных пород (сосна). В ней и разво­дится. На территории России летающих жуков на­блюдали в июне. Зимуют, вероятнее всего, жуки. Развивается в одном поколении.

Морфология (включая диагноз). Виды рода Ху1о$апйги$ Ш*. — Древесник развиваются в дре­весине. У жуков резко развит половой диморфизм. Переднеспинка самки почти квадратная, в передней половине покрыта бугорками, которые к центру ста­не пунктирована нежными точками. Задний край переднеспинки перед щитком с пучками корот­ких, желтоватых, направленных вперед волосков. Надкрылья шире переднеспинки, со слабо вдав­ленными точечными бороздками, без бугорков (рис. 1,2).

Географическое распространение. На террито­рии России обнаружен на юге Краснодарского края и в Адыгее, куда завезен. Известен из зап. Закавка­зья; Китай (включая Тайвань), Япония, Корея, Вьет­нам. Завезен в Европу и Сев. Америку.

Cryphalus asperatus (Gyll.) — Крифал ело­вый (рис. 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Ель (Picea abies, P. obovata и P. orientalis); реже со­сна обыкновенная и пихта (Abies nordmanniana, A. alba), а также лиственница.

Характер повреждении и биологические особен­ности. Обитает чаще в чистых еловых насаждениях, в сложных ельниках с примесью мелколиственных и широколиственных пород; на Кавказе отмечен в пих­тарниках-кисличниках. Повреждает деревья всех воз­растов, чаще поселяясь под тонкой корой и в коре ветвей и тонких стволиков.

Основной лёт с конца ап реля — мая до июня. Маточные ходы в виде попереч­ной неправильной площадки отпечаты­ваются на внутрен­ней стороне коры и на заболони. По­скольку ходы про­кладываются около самой поверхности стволов, верхний слой коры над ними может растрески­ваться, ясно обнару­живая места поселе­ния. Личиночные хо­ды довольно длин­ные, идут в продо­льном направлении (рис. 2). Зимуют жуки, личинки и куколки. Разви­вается в 1—2 поколениях.

8 СЕМЕЙСТВО БСОЬУТЮАЕ КОРОЕДЫ

Рис. 1. Крифал еловый — Crypbalus iisperatus, имаго, общий вид (но Старку, 1952).

подпись: 
рис. 1. крифал еловый — crypbalus iisperatus, имаго, общий вид (но старку, 1952).
Морфология (включая диагноз). Представители рода СгурЬаІш Ег. — Крифал — очень мелкие (1,1—2,0 мм) жуки. Жгутик усика у них 4-члени — ковый, булава притуплена. Бугорки на передней ча­сти переднеспинки собраны в пятно. Переднеспин- ка капюшонообразная; ее передний край часто без ясных зубчиков и бугорков. Основание и бока пере­днеспинки с каймой. Промежутки между точечны­ми бороздками на надкрыльях несут кроме прилега­ющих чешуек по ряду торчащих волосков.

У личинки голова слабо продольная, имеет­ся 7 пар лобных щетинок примерно одинаковой длины. Хеты субментума расположены в виде пря­мой линии.

Жуки C. asperatus короткоцилиндрические, темно-бурые, густо по­крытые волосками и че­шуйками, нередко с бо­лее светлыми надкрылья­ми, красно-бурыми нога­ми и желто-бурыми уси­ками. Точечные бороздки на надкрыльях б. м. за­метны, в основании мо­гут быть довольно сильно углублены (рис. 1). Воло­ски на надкрыльях более короткие, чем у близких видов. Лоб в очень мел­ких и неясных бугорках.

Длина тела 1,2—1,8 мм.

Географическое рас­пространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь (на восток до Прибайкалья); Беларусь, Украина, Закавказье; Сев. Африка, Европа, Малая Азия, ? Япония.

Примечание. Название «abietis Ratz.», используе­мое ранее для этого вида, не является валидным (пригодным).

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ

подпись: семейство сеиамвусшае дровосеки, или усачиОдно из основных семейств в группе стволовых вредителей. Большинство усачей развивается под ко­рой или в древесине отмирающих или отмерших ство­лов и ветвей. Некоторые опасны тем, что в имагиналь — ной стадии объедают крону деревьев, чем могут ослаб­лять их. При этом становится возможным заселение стволов другими вредителями. Некоторые группы уса­чей развиваются в стеблях и корнях травянистых рас­тений или в почве (где питаются корнями трав).

При прокладке молодыми личинками ходов под корой образуется поверхностная «червоточина», ко­торая обычно проникает в древесину на сравнитель­но небольшую глубину. Позже многие личинки уг­лубляются в древесину, нанося ей существенные по­вреждения.

Жуки большей частью крупного или среднего размера. Усики у них длинные, как правило, ните­видные, щетинковидные, реже пильчатые, часто

SHAPE \\* MERGEFORMAT СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ

Рис. 1. Схема строения тела личинки жука-дровосека, вид сбоку (по Мамаеву и Данилевскому, 1975). 1 — голова; 2 — переднеснинка (переднегрудь сверху), 3 — среднегрудь; 4 — заднегрудь; 5 — сегменты брюшка (тергиты — сверху, стерниты — снизу); 6 — переднегрудка (переднегрудь снизу); 7 — ноги; 8 — плевральные диски; 9 — дыхальца брюшка; 10 — урогомфы; 11 — брюшные (вентральные) двигательные мозоли; 12 — эпиплевры; 13 — плевральные бугорки; 14 — спинные (дорсальные) двигательные мололи; 15 — анальный бугорок.

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ

18 СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ20

Рис. 2. Схема строения головы личинки жука-дровосека: а — вид сверху, б — вид снизу (но Данилевскому и Мирошникову, 1985): 1 — височно-теменные доли; 2 — теменной шов; 3 — передняя часть затылочного отверстия; 4 — лоб; 5 — лобный шов; 6 — срединный шов; 7 — посткондилярные борозды; 8 — зпистом; 9 — щека; 10 — висок; 11 — усик ; 12 — субфоссальные зубцы; 13— гипостом; 14 — гипостомальный шов; 15 — гула; 16 — гуларные швы; 17 — тенториальный мостик; 18 — наличник; 19 — верхняя губа; 20 — мандибула (верхняя челюсть); 21 — максилла (нижняя челюсть); 22 — нижняя губа; 23 — субмеитум; 24 — ментум (подбородок); 25 — прементум; 26 — лигула; 27 — лабиальный пальпигер; 28 — лабиальный (нижнегубной) щупик; 29 — задняя часть затылочного отверстия.

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ

Рис. 3 (а, б). Детали строения тела личинок жуков-дровосеков (по Данилевскому и Мирошникову, 1985): а — переднегрудь на примере СегатЬух; б — передне — и среднегрудь Ргіопінае. Обозначения: 1 — пронотум; 2 — аларные доли; 3 — эпиплевры; 4 — престериум; 5 — эустернум; 6 — иостнотум; 7 — иереднегрудь; 8 — среднегрудь; 9 — прекокса; 10 — посткокса; 11 — нога; 12 — тазик; 13 — стернеллум.

Длиннее половины тела. У самцов часто заметно длиннее, чем у самок. Надкрылья обычно без точеч­ных бороздок. Лапки выглядят 4-члениковыми, т. к. настоящий 4-й членик очень мал и скрыт в лопас — тинке расширенного 3-го членика. Б. м. крупные размеры тела и строение усиков (без развитой була­вы) хорошо отличают этих жуков от короедов — столь же распространенных древесных вредителей.

Личинка обычно имеет прямое, б. м. цилиндри­ческое тело (рис. 1); иногда оно довольно сильно уплощено. Голова обычно направлена вперед и часто довольно сильно втянута в переднегрудь; ее пере­дний край обычно темноокрашенный. Головная кап­сула состоит из лба, височно-теменных долей и ги- постома (рис. 2). Вдоль лба часто проходит так на­зываемый срединный гребень (эндокарина). Глазки в количестве от 1 до 3 обычно имеются, но иногда отсутствуют. Усики состоят не более чем из 3 члени­ков. Верхние челюсти (мандибулы) симметричны, без зубчатых структур в базальной части внутренне­го края, чаще с двузубой вершиной, но иногда без зубцов. Переднегрудь наиболее сильно развита и разделена швами на несколько частей (рис. 3). Но­ги нередко б. м. развиты, хотя обычно очень корот­кие. Если они развиты, то могут состоять из 5 час­тей (включая тазик и коготок) или меньшего их числа. У значительного числа таксонов ноги отсут­ствуют. Обычно 6 — 7 сегментов брюшка несут свер­ху и снизу двигательные мозоли, которые разделены продольными и поперечными бороздками. Часто мозоли покрыты микрошипиками или (и) гранула­ми. Одна пара дыхалец есть в передней часта груди и по паре на I—VIII сегментах брюшка. Анальное отверстие, как правило, 3-лучевое, реже имеет фор­му поперечной щели.

Rhagium inquisitor (L.) (indagator F.) — Pa — гий ребристый (усач-инквизитор, рагий-сыщик) (рис. 1)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Сосна (включая кедры), ель, пихта, лиственница. Иногда встречается на лиственных деревьях, напри­мер, в Сибири нередко на березе.

Характер повреждений и биологические особен­ности. При массовом размножении может наносить вред, преимущественно физиологический. Перено­сит возбудителей грибных инфекций, вызывающих заболевание древесины (Вредители леса, 1955). За­селяет больные, ослабленные, отмирающие и свеже — срубленные деревья и пни. Личидка развивается под корой, где выгрызает неправильные извилистые хо­ды, обычно не затрагивающие заболонь (Плавиль­щиков, 1936). Как правило, в июле—августе 2-го го­да она делает куколочную колыбельку под корой

(нередко чуть углубляя ее в древесину), в ко­торой и окукливается. Генерация двухлетняя (по некоторым дан­ным — возможно, од­нолетняя). Лёт жуков в апреле — июне.

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИМорфология (вклю­чая диагноз). Жуки ро­да Rhagium F. — Ра — гий довольно широкие, удлиненные, с вытяну­той шеей, хорошо вы­раженными висками и резкой шеевидной пе­ретяжкой позади них. Короткие усики, как правило, едва заходят вершинами за основа­ние переднеспинки. Глаза выпуклые, мелкофасетированные, слабовыем­чатые. Переднеспинка на боках с остро оттянутыми шиповидными буграми. Переднегрудь перед тазика­ми с поперечным вдавлением. Отросток переднегру — ди не заходит за передние тазики. Отросток средне — груди спереди с мозолевидным утолщением.

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИТело личинок сильно уплощено дорсовентрально, покрыто негустыми длинными щетинками. Голова сильно сплюснута дорсовентрально и окрашена в оранжево-коричневый цвет, не втянута в пере­днегрудь. Полушария головы соединены со лбом только в одной точке. Лобные швы отчетливые. Ги — постом разделен узкой светлой гуларной полоской, доходящей до его переднего края. Имеет по одному основному и двум дополнительным глазкам с каж­дой стороны головы. Усики очень маленькие, едва заметные, 2-члениковые. Мандибулы очень узкие и длинные, снаружи у вершины гладкие, у основания в неправильной скульптуре. Переднеспинка имеет широкую склеротизованную перевязь, окрашенную спереди значительно ярче и разделенную узкой по­лоской. По ее переднему и заднему краю проходит ряд щетинок. В середине имеются 2 изогнутые бо­розды. Ноги развиты. Средне — и заднегрудь с дор­сальной стороны покрыты микроскопическими ши­шками, с вентральной стороны гранулированы с участками микроскопических шипиков. Двигатель­ные мозоли развиты на I—VII сегментах брюшка. Вентральные мозоли имеют два поперечных ряда гранул с поперечной бороздкой между ними. У час­ти видов рода IX сегмент брюшка на вершине с ши­пом, но его нет обычно у Rh. inquisitor.

У Rh. inquisitor усики толстые, едва заходят за основание надкрылий. Виски гораздо короче глаза, не торчат. Брюшко с продольным килем посредине. Верх в б. м. густых волосках. Надкрылья с четкими, хорошо заметными ребрышками, между ними в морщинах, бледно-бурые до смоляно-бурых, в чер­ных пятнах, с 2 неясными светлыми перевязями (рис. 1). Длина тела Ю—21 мм.

Географическое распространение. Россия: евро­пейская часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Бе­ларусь, Украина, Молдова, Закавказье, сев. Казах­стан; Сев. Африка, Европа, Ближний Восток, Иран, ? Афганистан, Монголия, Сев. Китай, Корея, Япо­ния, Сев. Америка.

АгЬора1ш гизИсиа (Ь.). — Усач комлевой бу­рый (усач бурый, усач комлевой сосновый, дровосек бурый сосновый, усач деревенский) (рис. 1)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Сосна (включая кедры), ель, пихта, лиственница.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Виды рода АгЬора1ш 5егу. (СпосерЬсйш Ое|) — Усач комлевой в своем развитии связаны с хвойными породами деревьев.

А. ГМ5ЙСШ наносит преимущественно техничес­кий вред, развиваясь в основном в древесине отмер­ших деревьев. Заселяет чаще ветровал и спиленные деревья, пни, сильно ослабленные деревья, предпо­читая нижнюю часть ствола и верхние части корней. Личинки грызут ходы сначала под корой, а затем они глубоко проникают в древесину и заполнены бу­ровой мукой. Может развиваться как во влажной, так и в довольно сухой древесине. Там же, в древе­сине, происходит и окукливание, которое начинает­ся в мае и продолжается до июля. Лёт жуков с ию­ня и до августа и даже в сентябре. Генерация обыч­но двухгодичная.

Морфология (включая диагноз). Виды рода АгЬора1ш Бегу. — сравнительно крупные жуки, длиной 10—27 мм. Голова короткая, между усиками вдавлена, на темени с нежной бороздкой, без шее­видной перетяжки позади слабо развитых висков. Глаза выемчатые. Челюстные щупики намного длин­нее губных. Усики довольно тонкие, у самца слегка короче тела, у самки достигают середины длины над­крылий; их 1-й членик утолщен, 3-й несколько длиннее 1-го и заметно длиннее 4-го. Передне­спинка обычно попереч­ная, на боках закруглена или несколько угловато расширена, на диске часто с вдавлениями или бо­роздками. Отросток пере — днегруди узкий. Надкры­лья на основании только слегка шире переднеспин­ки, не менее чем в 2,5 ра­за длиннее ширины, слабо выпуклые и б. м. парал­лельные. Бедра слабо утол­щены. 1-й членик задней лапки примерно равен длине 2-го и 3-го члени­ков вместе взятых.

Голова личинок окра­шена неравномерно. Ви- сочно-теменные доли свет­
ло-желтые, лоб темно-коричневый. Нижняя поверх­ность головы темно-коричневая. Передняя часть го­ловной капсулы черная. Усики 3-члениковые. Глазков нет. Щеки глубоко-, виски мелкоморщинистые и очень густо покрыты длинными щетинками. Манди­булы с длинным и острым вентральным зубцом. Тем­ная пигментация гипостомальных швов доходит до постмаксиллярных швов. Светлая гуларная полоса до­стигает переднего края головы. Границы гуларной по­лосы не затемнены. Длина 3-го членика челюстных щупиков не превышает половины длины 2-го. Проно — тум с полем микрошипиков в основной половине. Спереди на пронотуме, аларных долях, плеврах и престернуме есть желтые пятна. Тергиты и стерниты среднегруди и заднегруди покрыты микрошипиками. Ноги состоят из пяти частей. Коготки ног апикально покрыты микроскопическими шипиками. IX сегмент брюшка, несет пару маленьких, близко расположен­ных урогомф.

У АгЬора1ш гизНсш 3-й членик лапок рас­щеплен почти до основания. Глаза в длинных воло­сках. Губа без пучка волос посредине. Темно-бу — рый, нередко коричневый (рис. 1). Длина тела 10 — 27 мм.

Географическое распространение. Россия: евро­пейская часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Бе­ларусь, Украина, Молдова, сев. Казахстан; Сев. Аф­рика, Европа, Ближний Восток, Иран, сев. Монго­лия, сев. Китай, Корея, Япония, Сев. Америка.

Asemum striatum (L.) — Асемум ребристый

(дровосек ребристый черный, усач ребристый) (рис. 1)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Сосна (включая кедры), ель, пихта, лиственница.

Рис. 1. Асемум ребристый — Asemum striatum, имаго (ориг.).

подпись: 
рис. 1. асемум ребристый — asemum striatum, имаго (ориг.).
Характер поврежде­ний и биологические особенности. В боль­шей степени наносит технический вред дре­весине. Обычно заселя­ются корни и прикор­невая часть ствола усы­хающих деревьев и свежих пней (Черепа­нов, 1979). Личинки отмечены также в су — хобочине растущего живого кедра. Есть указания на заселение им и преимущественно сухой древесины. Яйца откладываются в щели коры. Личинки сначала живут под корой, а за­тем вбуравливаютя в древесину, забивая хо­ды позади себя мелкой буровой мукой. Окук­ливание в древесине или частично во внут­реннем слое коры. Зимуют личинки. Лёт в мае—ав­густе. Генерация одно-двухгодичная.

Морфология (включая диагноз). Жуки рода Asemum Esch. — Асемум часто довольно плотного сложения, длиной 7,5— 25 мм. Глаза слабо выемча­тые, мелкофасетированные. Челюстные и губные щупики короткие, примерно равной длины. Усики короткие, тонкие или умеренно тонкие, не достига­ют середины надкрылий, их 1-й членик своей вер­шиной не заходит за задний край глаза. Передне — спинка поперечная, выпуклая, ее бока б. м. угловато расширены. Диск переднеспинки обычно с продо­льным вдавлением. Бедра слабо расширенные. Над­крылья умеренно выпуклые, параллельные, с при­поднятыми продольными линиями и морщинистой скульптурой, матовые или слабо блестящие. У самца

V брюшной стернит заметно более округленный, чем у самки.

Височно-теменные доли головы личинок с дорсаль­ной стороны довольно светлые, лоб темнее, а вент­ральная сторона головной капсулы темно-коричневая. Усики трехчлениковые. 2-й и 3-й членики челюстных щупиков почти одинаковой длины. Глазков нет. Ман­дибулы с длинным и острым вентральным зубцом и сглаженным дорсальным. Темная пигментация гипо­стомальных швов доходит до постмаксиллярных швов. Светлая гуларная полоса достигает переднего края го­ловы. Границы светлой гуларной полосы затемнены. Ноги состоят из пяти частей. Основная половина про — нотума и двигательные мозоли брюшка покрыты ми­кроскопическими шипиками. Урогомфы сближены, их основания почти соприкасаются, а шипы сидят на мясистых, вздутых основаниях. Коготки ног апикально покрыты микроскопическими шипиками.

У Asemum striatum тело выпуклое. 5-й членик усиков едва длиннее 3-го. Черный, матовый, над­крылья обычно бурые, с 3—4 ребрышками (рис. 1). Переднеспинка и надкрылья в густых мелких точ­ках. Длина тела 8—23 мм.

Географическое распространение. Россия: евро­пейская часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Бе­ларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Казахстан, Ср. Азия; Монголия, сев.-вост. Китай, Корея, Япо­ния, Сев. Америка.

Tetropium castaneum (L.) — Дровосек хвой­ный блестящегрудый (дровосек обычный еловый, дровосек блестящегрудый еловый, усач блестящегру­дый еловый, усач еловый блестящий, дровосек ело­вый) (рис. 1 — 5)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель, сосна (включая кедры сибирский и корейский), пихта, лиственница (Larix sibirica, L. gmelinii, L. olgensis, L. kamtschatica).

Характер повреждений и биологические особен­ности. Все виды рода Tetropium Kirby — Дровосек хвойный живут на хвойных древесных породах. Поселяются на ослабленных и свежеусохших деревь­ях. Разрушают луб.

Т. castaneum — один из наиболее распростра­ненных и опасных технических вредителей еловой и

Рис 4, Повреждение древе­сины личинкой дровосека хвой­ного блестя щегрудого — ТеЬгорист оиШнтт (ориг.).

Стволов и бревен возникает необходимость в отбра­ковке краевых досок. Ущерб, причиняемый усачом, усиливается тем, что через личиночные ходы в дре­весину попадают разрушающие ее грибы, а сами хо­ды нередко проникают в древесину значительно глубже.

Лёт обычно в мае—августе. Самки откладывают яйца в щели и трещины коры. Личинки часто разви­ваются в нижней час™ ствола и в верхней части об­наженных корневых лап. При этом они выгрызают продольные или поперечные, прямые или извилистые ходы (рис. 4). Делают они это сначала под корой; при этом ходы задевают заболонь и плотно забиты буровой мукой. Затем личинки обычно на 2—5 см уг­лубляются в древесину, делая здесь крючковидный из­гиб. После чего на глубине до 50—70 мм устраивают куколочную колыбельку, где и зимуют. Но могут окукливаться в коре. Изредка жуки выходят из куко­лок уже по осени. Генерация 1—2-годичная.

Морфология (включая диагноз). Представители рода Те^оршт сравнительно небольшие или средне­го размера жуки (8 —17 мм) с умеренно вытянутым телом, сильно выемчатыми глазами, сравнительно не длинными усиками (ко­торые не доходят до се­редины надкрылий или едва заходят за них).

Бока переднеспинки за­круглены. Надкрылья параллельносторонние, мелко пунктированы, с 2—3 продольными реб­рышками. Бедра б. м. булавовидно расшире­ны.

У личинок (рис.

5, 1) голова коричнево­оранжевая. Лоб спере­ди вырезан посередине, а по бокам от вырезки с 2 округлыми выступа­ми. Усики 3-членико — вые. Глазков нет. Щеки с несколькими мор-

Пихтовой древесины; заселяет также кедр сибирский, реже дру­гие хвойные. Населяет смешанные и хвойные, преимущественно ело­вые леса. Предпочита­ет толстые стволы 60 — 100-летних, реясе 30— 50-летних как явствен­но ослабленных, так и внешне здоровых дере­вьев. При отсутствии крупных деревьев засе­ляет молодняк даже 15-летнего возраста, ве­тровал, пни, а также неошкуренные лесома­териалы разных сроков заготовки. Сильно по­раженные деревья узна­ются по отстающей ко­ре, подсыхающим мо­лодым веточкам вер­шины. Наносит серьез­ный физиологический вред; при обильном за­селении личинками де­рево гибнет. Особенно большой вред причи­няет в затененных мес­тах и под пологом на­саждений с большой полнотой. Жуки б. м. тенелюбивы, но в глу­бину плотно уложен­ных штабелей обычно не идут. Личиночные ходы снижают техни­ческие качества дерева. Поврежденная древе­сина из деловой пре­вращается в дровяную. От повреждений обра­зуется неглубокая (за — болонная), но доста­точно крупная «черво­точина». Она проника­ет в древесину на глу­бину не более 15 мм в круглых лесоматериа­лах и не более 5 мм — в пиломатериалах и де­ревянных деталях. Та­кие повреждения ли­чинки наносят в том случае, если они не проникают в древеси­ну глубже указанного предела. В подобных случаях при распиловке

 

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ

Рис. 1—3. Дровосек хвойный блестяще груды й — ТсЧгоршт са$- иишшп, имаго, разные типы ок­раски (ориг.).

 

Рис. 5. Личинка ТеЬ-оргшп са&апешп (по Черепанову. 1979): 1 — голова и переднсспинка; 2 — тергит брюшка с дви­гательной мозолью; 3 — вершина брюшка (вид сверху).

 

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ

Рис. 1. Дровосек хпойнмй тонкоусый — Tetropium gracil — iconic, имаго (ориг.).

подпись: рис. 1. дровосек хпойнмй тонкоусый — tetropium gracil- iconic, имаго (ориг.). СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ

Рис. 2. Переднеспинка (крупный план) дропосека хвой­ною тонкоусого — Tetropium gracыkon ic ( ориг. ).

подпись: 
рис. 2. переднеспинка (крупный план) дропосека хвойною тонкоусого — tetropium gracыkon ic ( ориг. ).

Щинками, виски гладкие, покрыты густыми щетин­ками. Светлая гуларная полоска доходит до передне­го края головы; ее границы затемнены. Основная по­ловина переднеспинки и двигательные мозоли брюшка покрыты микроскопическими шипиками (рис. 5, 1; 5, 2). Ноги состоят из пята частей. Силь­но склеротазованные опорные отростки IX сегмента брюшка находятся на выпуклом едином основании или очень сильно сближены (рис. 5, 3). Длина тела 23— 27 мм. Личинки видов этого рода плохо разли­чимы.

Жуки T. castaneum черные, миной 9—20 мм. Надкрылья бурые или черные; каждое с 2 — 3 продо­льными ребрышками (рис. 1 — 3). Переднеспинка черная, иногда на бокал или переднем крае красно — бурая, на диске редко пунктированная блестящая, по бокам в более густой зернистой пунктировке. Ноги и усики рыжие или черные. Усики довольно короткие, не заходящие или лишь сравнительно не­много заходящие за середину длины надкрылий.

Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток (включая Ка­мчатку, Сахалин и Курилы); Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Казахстан; Европа, Турция, Монголия, сев. Китай, Корея, Япония.

Tetropium fus cum (F.) — Дровосек хвойный матовогрудый (дровосек еловый матовогрудый, дровосек еловый темный, усач еловый матовогру­дый) (рис. 1)

11опреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель; реже сосна, пихта, лиственница.

Характер поврежде­ний и биологические особенности. Заселяет чаще хвойные, преиму­щественно еловые леса.

По биологии близок к T. castaneum, но более редок и большого хо­зяйственного значения, как правило, не имеет.

Лёт с мая до сентя­бря. Личинки развива­ются под корой усы­хающих и свежеусох — ших деревьев. Окук­ливание с мая до кон­ца июня в древесине или коре. Цикл разви­тия 1—2-годичный.

Морфология (вклю­чая диагноз). Жуки черные, размером 8 —

17 мм. Надкрылья бурые или красно-бурые, на ос­новании обычно осветленные (рис. 1). Усики и но­ги красно-бурые. Переднеспинка на переднем крае или боках бывает красно-бурая, б. м. матовая в очень редких волосках; на диске она в густой мор­щинистой, местами сливающейся пунктировке.

Надкрылья в негустых волосках, более заметных на основании, где они образуют светлую поперечную полосу.

Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь; Беларусь, Украина, Молдова, зап. Закавказье, Казахстан; Европа; Турция, Япония, Сев. Америка (возможно, завезен).

ТеЬгоршт gracilicorne Ий. — Дровосек хвой­ный тонкоусый (дровосек еловый тонкоусый, усач еловый тонкоусый) (рис. 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Лиственница (Ьапх БЛтса, Ь. gmelinii, К о^еш15, К кап^сЪаюа), реже ель, пихта, сосна (включая кедр корейский).

Характер поврежде­ний и биологические особенности. Встреча­ется в хвойных и сме­шанных лесах. Заселяет стволы как деревьев без внешних признаков ос­лабления или ослаблен­ных, так и недавно усохших от различных причин: пожара, объ­едания шелкопрядом, сваленных ветром и пр.

Может развиваться на разных частях ствола.

Основной лёт в ию­не—июле, но отдель­ные особи летают до сентября. Самки откла­дывают яйца в щели коры. Личинки живут под корой и проделы­вают там продольные, поперечные, прямые или извилистые ходы до 10 мм шириной, ко­торые могут отпечаты­ваться на заболони. Ли­чинка последнего воз­раста делает в коре или в поверхностном слое древесины куколочную колыбельку. Окуклива­ние чаще с конца мая до начала июля. Цикл развития 1—2-годич­ный.

Морфология (включая диагноз), Голова у жуков между усиками без явственного продольного вдав — ления, или оно очень слабое. Переднеспинка на диске слегка уплощена и заметно блестящая. По бокам она в густой, на диске — в более мелкой и заметно более редкой пунктировке (рис. 2). Тело черное, с бурыми или черными надкрыльями и рыжевато-красными, реже черными, усиками и ногами (рис. 1). Распознается по довольно тон­

Ким и длинным усикам, вытянутым надкрыльям и густой пунктировке диска переднеспинки. Длина тела 8 —17 мм.

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИГеографическое распространение. Россия: европ. часть, Сибирь, Дальний Восток; Казахстан; сев. Мон­голия, сев.-вост. Китай, Корея, Япония.

БропЛуШ Ьирге5^йе5 (Ь.) — Спондил ко­роткоусый (усач короткоусый комлевой, усач ко­роткоусый, короткоус златковидный) (рис. 1—4)

В России в роде БропАуИз Б. — Спондил один ВИД.

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Сосна, реже другие хвойные.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Широко распространен в хвойных, в основ­ном в сосновых лесах. Заселяет как внешне здоро­вые, так и больные или отмершие деревья, особенно

Рис. 1. Спондил короткоу­сый — Sptvulylis buprestouks, са­мец (орнг.).

подпись: 
рис. 1. спондил короткоусый — sptvulylis buprestouks, самец (орнг.).
Часто — обожженные пожаром. Предпочита­ет нижнюю часть ство­ла и корневые лапы (рис. 3). Вредит пре­имущественно физио­логически, а не техни­чески, т. к. ходы редко расположены выше 75 см над землей.

Рис. 2. Спондил короткоу­сый — Spoiidylis buprestoiJes, самка (ориг.).

подпись: 
рис. 2. спондил короткоусый — spoiidylis buprestoijes, самка (ориг.).
Лёт с июня до сере­дины сентября. Самки откладывают яйца по одному или кучками на поверхностные части отмирающих корней. При этом они могут довольно глубоко зака­пываться в почву. Ли­чинки вгрызаются в ко­ру, проделывая в ней и под ней ходы, а затем уходят в древесину корня, диаметр кото­рого может составлять от 3 до 14 см. Здесь ли­чинка выгрызает не­правильные ходы ши­риной до 1,2 см и дли­ной до 80 см, которые плотно забиваются бу­ровой мукой. У основа­ния корня или в при­корневой части ствола личинка выгрызает овальную колыбельку, в которой весной и окукливается. Летные отверстия (б. м. округ­лой или эллипсовидной формы) проделывают­ся в комлевой часта де­рева, нередко пример­но на высоте 0,5 м над землей. Генерация 2—

3-годичная (но иногда длится и 4 года).

Морфология (вклю­чая диагноз). Жуки черные, слегка блестя­щие, с цилиндричес­ким телом, длиной 12—22 мм. Передние голени с зазубренным наружным краем, на вершине вытянуты в зубец (рис. 1, 2). Уси­ки короче половины тела, с короткими и | толстыми члениками.

Переднеспинка выпук­лая, с закругленными боками. Надкрылья в густых крупных точках, с 2—3 возвышающимися продольными ребрами. Грудь сни­зу и брюшко в бурых или желтовато-бурых волосках.

Личинки белые. Голова темно-желтая, с черным передним краем. Основная половина переднеспинки и двигательные мозоли брюшка покрыты микроско­пическими шипиками (рис. 4). Усики 3-члениковые. Глазков нет. Виски гладкие, покрыты очень густыми короткими щетинками. Переднеспинка с желтыми пятнами. Ноги состоят из пяти частей. Брюшные мо­золи с верхней стороны имеют 4 короткие продо­льные бороздки, а с нижней по 2 продольные и сла­бую поперечную. Урогомфы есть, широко расставле­ны (Рис 4, 3). Длина взрослых личинок до 40 мм.

Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Казахстан; Европа, Сев. Африка, Сирия, Турция, Иран, Афганистан, Монголия, Китай, Корея, Япония.

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ

Рис. 4. Личинка Spoiufylis buprestoides: І голова и передне — спинка; 2 — тергит брюшка с двигательной мо:юлью; 3 — вер­шина брюшка (вид сверху) (по Черепанову, 1979).

Stromatium unicolor (Oliv.) (fidvum Vill.) — Строматиум рыжий (усач рыжий домовый) (рис. 1) Повреждаемые (кормовые) древесные расте­ния. Дуб, бук, каштан, граб, ильм, липа, орех, ин­жир, плодовые деревья, ива, ольха, платан, липа,

Фисташка, ракитник, а также хвойные: ель,

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИПихта. Указан и для тамарикса.

Характер поврежде­ний и биологические особенности. Техничес­кой вредитель древеси­ны. Заселяет мертвые или отмирающие дере­вья, также лесоматери­алы и всевозможные постройки и изделия из древесины. По крайней мере в райо­нах с влажным клима­том предпочитает б. м. сухую древесину.

Личинки развива­ются в древесине, про­делывая вдоль волокон ходы диаметром 3 — 6 мм. Перед окукливани­ем ходы закупоривают­ся. Молодые жуки про­грызают летные отвер­стия в форме эллипса.

Самка откладывает яй­ца в щели и трещины древесины. Генерация не ме­нее 3 лет (Плавильщиков, 1940). Лёт в мае—авгус­те (массовый — в июле), обычно поздно вечером и ночью.

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИМорфология (включая диагноз). Тело жуков — представителей рода Б^отаИит 8епг. — Стро — матиум без пятнистого рисунка, от рыжеватых до почти черных тонов, б. м. длинное и параллельное, покрытое нежными волосками. Глаза большие, сильно выемчатые, б. м. крупнофасетированные. Усики у самца гораздо, у самки слегка длиннее те­ла. Их первые 5 — 6 члеников в густых ресничках,

2- й членик гораздо длиннее 4-го или 5-го. Бугор­ки, к которым прикреплены усики, особенно у самца, б. м. вытянуты на внутреннем крае в зуб­чик. Переднеспинка поперечная или почти квад­ратная, с округленными боками, которые могут быть угловато расширены или почти с бугорком, на боках с вдавлениями, покрытыми волосками. Надкрылья довольно выпуклые, длинные, почти параллельные.

Тело личинки желтоватое. Голова белая, ее пере­дний край слабо склеротизован. Лобные швы и сре­динный неявственные. Щеки слабо, а виски совсем не пигментированы, мелкоморщинистые. Имеется по одному глазку с каждой стороны головы. Субфос — сальных зубцов нет. Гипостом покрыт правильными мелкими бороздками, расходящимися радиально от середины, его передний край с правильным рядом бугорков. Мандибулы снаружи сравнительно глад­кие. Переднегрудь с яркими оранжевыми пятнами на пронотуме и более бледными на аларных долях и плеврах. Пронотум без микроскопических шипиков, его основная половина покрыта мелкими продо­льными бороздками, с 1 крупной в центре. Ноги развиты сравнительно хорошо, состоят из пяти час­тей. Поверхность брюшных двигательных мозолей покрыта сеткой правильных морщинок. Мозоли III—VI сегментов брюшка выступают не сильнее, чем мозоли I — II сегментов.

У S. unicolor верхняя сторона тела в мелкой скульптуре. Окраска жука от бледно — до буровато­желтого, в нежном светлом прилегающем опушении и редких стоячих волосках (рис. 1). Ддина тела 16 — 32 мм.

Географическое распространение. Россия: юг европ. части, Кавказ; Крым, Закавказье, Ср. Азия; Сев. Африка, юг Европы, Ближний Восток, Иран, Америка.

СегатЪух cerdo L. (heros Scop.) — Усач боль­шой дубовый (усач дубовый) (рис.1, 2)

Этот вид в настоящее время разделяется на ряд подвидов, из которых кавказский С. cerdo klinzigi Pod., по мнению ряда авторов, наиболее обособлен морфологически.

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Преимущественно дуб. Может заселять и другие по­роды, среди которых: ива, грецкий орех, каштан, бук, граб, ильм, плодовые, боярышник, миндаль, ясень, белая акация, клен, иногда липа.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Личинки наносят значительный физиологиче­ский вред, а со второго года — и технический. Ука­зан как опасный вредитель в дубравах Краснодар­ского края, Украины, Грузии. Заселяет толстомер­ные растущие и ослабленные деревья, в частности, внезапно оказавшиеся на свету при кулисных руб­ках. Предпочитает толстые стволы. Но может засе­лять и сравнительно молодые деревья, даже тонкие стволы и пни. Заселенные деревья легко обнаружить по натекам темного сока, скоплениям буровой му­ки, а позже и наличию летных отверстий. Ге­нерация 2 — 3-летняя.

Личинка первона­чально грызет ход под корой, на второе лето переходит в заболонь, а затем глубже в древеси­ну. Ход в древесине имеет характерное строение, формой на­поминающее крючок.

Общая длина хода до­стигает одного метра и даже более. Обычно на третье лето в июле— августе личинка выгры­зает колыбельку, где и окукливается. Отродив­шийся здесь жук обыч­но и зимует (Плавиль­щиков, 1940). Жуки
выходят с мая по ав­густ. Активны днем, питаются выделяю­щимся из раневой дре­весины соком. Яйца от­кладывают по одному в трещины и щели коры или в узкие отверстия в коре (ходы других кси­лофагов). Плодовитость в среднем ДО 100 яиц.

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИВ последние десяти­летия на части своего ареала большой дубо­вый усач стал редок и как эстетически при­влекательный объект и обитатель старых, под­час реликтовых дубрав был внесен в Красную книгу СССР (Лопатин, 1984). В 80-е годы XX века в Краснодарском крае дискутировался вопрос о том, кого следует охранять, жука или реликтовые ду­бравы, которые он повреждает.

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИМорфология, (включая диагноз). Представители рода СегатЬух Ь —■ Усач большой крупные удли­ненные жуки, длиной 17—60 мм. Голова и щеки до­вольно длинные. Голова без шеевидной перетяжки по­зади слабо развитых висков. Глаза б. м. крупно фасе — тированы. Усики у самки обычно заметно, а у самца гораздо длиннее тела, их 1-й членик сильно утолщен,

2- й б. м. короткий, 3— 5-й членики сильно узловатые (рис. 1,2). Переднеспинка на боках с б. м. острым бу­горком, на диске в грубых, большей частью неправиль­но перепутанных складках. Надкрылья длинные, не­редко заметно суженные к вершине. Ноги длинные, но задние бедра не достигают вершин надкрылий.

Рис. 1. Усач большой I Рис. 2. Усач большой Ско — Скополи — СегатЬух асороШ, I ноли — СегатЬух исороШ, имаго, самец (ориг.). I имаго, самка (ориг.).

подпись: рис. 1. усач большой i рис. 2. усач большой ско- скополи — сегатьух асорош, i ноли — сегатьух исорош, имаго, самец (ориг.). i имаго, самка (ориг.).Личинки белые, с редкими неминными щетин­ками. Голова желтая с черным передним краем. Лобные швы неявственные. Передний край лба пря­мой, в мелких продольных бороздках. Имеется по 3 крупных глазка с каждой стороны головы и, кроме того, дополнительные глазки на вентральной и дор­сальной поверхности висков. Виски в грубых, глубо­ких морщинках, сильно и широко склеротизованы. Валик на висках если имеется, то маленький и срав­нительно гладкий. Часто имеются субфоссальные зубцы. Мандибулы снаружи сравнительно гладкие, с поперечным вдавлением. Максиллярная лопасть уз­кая, покрыта щетинками на внутренней поверхнос­ти. Переднегрудь с яркими желтыми пятнами на пронотуме и аларных долях. Основная часть проно — тума покрыта глубокими продольными бороздками. Тергит среднегруди разделен Х-образным швом, а тергит заднегруди — неправильной поперечной бо­роздой. Тергит заднегруди и стерниты средне — и заднегруди отчетливо крупно гранулированы. Ноги развиты сравнительно хорошо, состоят из 5 частей. Мозоли брюшка отчетливо гранулированы (Мамаев, Данилевский, 1975).

С. сегйо — смоляно-черный, блестящий жук, вершинная часть надкрылий которого рыжая или буроватая (рис. 1,2). Переднеспинка в грубых чер­веобразных складках, надкрылья на основании гру­боморщинистые. Длина тела 23 — 60 мм. 2-й членик усиков менее чем вдвое шире своей длины, 3-й и 4-й членики лишь умеренно узловатые на вершинах. Шовный угол надкрылий вытянут в зубчик.

Географическое распространение. Россия: юг ев­ропейской части, Кавказ; Беларусь (Александрович и др., 1996), Украина, Молдова, Закавказье; Сев. Аф­рика, Европа, Ближний Восток, Иран.

СегатЬух зсороШ Р1т1. — Усач большой Скополи (усач малый дубовый, усач черный вишне­вый) (рис. 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Заселяет многие лиственные породы: дуб, бук, граб, ясень, клен, ильмовые, орех, березу, иву, тополь, оль­ху, каштан, конский каштан, липу, смородину, виш­ню, яблоню, грушу и целый ряд других розоцветных.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Заселяет ослабленные или отмирающие дере­вья, стоячие или сваленные.

Личинки наносят физиологический вред, а со вто­рого года — и технический. Личинка грызет ход сначала под корой, позже в древесине. Она при этом проделывает крючковатый ход длиной до 15 см. Жу­ки отрождаются в августе—сентябре, но часто зиму­ют в куколочных колыбельках. Генерация двух — или трехлетняя. Лёт обычно с мая до начала августа. Жу­ки активны днем, питаются пыльцой зонтичных, бу­зины, крушины, боярышника и некоторых других. Характер повреждений тот же, что и у большого ду­бового усача, но менее серьезен, поскольку ходы у
личинок малого дубового усача более узкие. Редко размножается в массовых количествах.

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИМорфология (включая диагноз). Жук блестяще­черный, одноцветный. Длина тела 17— 28 мм. Боко­вые края надкрылий более параллельные, чем у С. cerdo, без зубчика в пришовном углу. 2-й членик усиков короткий и широкий, не менее чем в 2,5 ра­за шире длины. Задние бедра самца почти достига­ют конца брюшка (рис. 1), у самки немного коро­че (рис. 2).

Географическое распространение. Россия: в ос­новном южные районы средней полосы и юг евро­пейской части, Кавказ; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье; Сев. Африка, Европа, Ближний Восток, Иран.

Molorchus minor (L.) — Усач коротконад — крылый еловый (коротконадкрыл малый, непол­нокрыл малый) (рис. 1)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Сосна (включая кедры), ель, пихта, лиственница, кипарис, орех, граб, береза, ильм, плодовые, боя­рышник, крушина.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Повреждая древесину, наносит технический вред, а физиологический — в основном при заселе­нии жердняка. Заселяются мертвые, больные, ослаб­ленные и б. м. здоровые ветви и деревья. Личинки грызут извилистые ходы под корой, довольно глубоко задевающие древесину. Осенью первого или второго года личинка прогрызает крючковатый ход в древе­сину на глубину 1,5—2 см, где и окукливается. Жу­ки отрождаются в конце июля—сентябре и остают­ся в колыбельке до весны. Лёт имаго обычно в мае— июле. Проходят дополнительное питание на цвету­щих травянистых (чаще зонтичных), деревьях и ку­старниках, нередко встречаясь на черемухе и рябине.

Морфология (включая диагноз), Виды рода Molorchus F. — Усач коротконадкрылый (Не­полнокрыл) имеют узкое, б. м. стройное, сверху пло­ское тело; надкрылья сильно укорочены (едва дости­гают половины брюшка), нижняя пара крыльев ле­жит свободно на брюшке. Усики самца длиннее те­ла. Голова без резкой шеевидной перетяжки позади слаборазвитых висков. Лоб вертикальный, попереч­ный. Глаза сильно выемчатые. Усики тонкие, их 1-й членик утолщен. Переднеспинка перед основанием довольно резко перетянутая, на диске нередко с гладкими бугорками или мозолями, по бокам обыч­но угловато расширена. Передние тазики цилиндри­ческие или конические, большие, почти или совсем соприкасающиеся. Отросток переднегруди узкий, иногда между тазиками не развит. Отросток средне — груди узкий. Ноги тонкие, бедра стебельчатые и бу­лавовидные, задние бедра не короче или только очень немного короче брюшка.

Тело личинки белое, покрыто короткими щетин­ками. Голова белая, с довольно широко пигментиро­ванным черным передним краем. Лобные швы неза­метны. С каждой стороны головы имеется по одному глазку, но они плохо заметны, т. к. линзы слабо выпук­лые. Виски слегка мор­щинистые, пигментиро­ванные, с длинными щетинками. Субфос — сальных зубцов нет. Ги — постом гладкий, его пе­редний край с неболь­шой выемкой перед гу — лой, которая такая же светлая, как гипостом.

Мандибулы с попереч­ной бороздкой. Пере- днегрудь с очень бледны­ми, едва желтоватыми пятнами на пронотуме и аларных долях. Основ­ная половина проноту — ма в мелких продо­льных бороздках. Терги — ты среднегруди, задне — груди и все мозоли брюшка покрыты мел­коячеистой скульпту­рой. Ног нет или очень редуцированы.

У М. minor глаза за­метно отодвинуты от основания мандибул. Щеки хорошо развитые, виски отчетливые. Усики у самца намного, у самки немно­го длиннее тела. Смоляно-бурый до черного, усики и ноги рыже-бурые, расширенные части бедер часто затемнены. Надкрылья рыже-бурые, с белым косым ребрышком (рис. 1). Длина тела 6—16 мм.

Географическое распространение. Россия: евро­пейская часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Бе­ларусь, Украина, Молдова, Закавказье, сев. Казах­стан, ? Ср. Азия; Европа, Ближний Восток, Иран, Афганистан, Монголия, сев.-вост. Китай, Корея, Япония.

Aromia moscbata (L.) — Усач мускусный обыкновенный (усач мускусный) (рис.1)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ива, тополь, указан для конского каштана.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Заселяет, как правило, только стволы расту­щих деревьев, причем преимущественно в комлевой их части (Черепанов, 1981). На усохших деревьях обычно не поселяется. Наносит как физиологичес­кий, так и технический вред, так как повреждает живые деревья и прокладывает ходы в древесине.

Личинки сначала живут под корой, а затем вне­дряются в древесину, прокладывая там снизу вверх продольный, иногда извилистый длинный ход, про­тяженностью до 40 см и шириной 13 —18 мм. В этом месте на поверхности коры появляются буро­ватые, влажные пятна. Верхняя часть хода не заби­вается буровой мукой. Личинки живут во влажной древесине живых деревьев. В древесине они и окук­ливаются в колыбельке, выгрызенной параллельно стволу. Окукливание в мае — июне. Генерация
двух-трехлетняя. Лёт жуков в июне—августе. Они проходят дополнительное питание на цветах, чаще зонтичных, но и некоторых других тоже.

Морфология (включая диагноз). Виды рода Аготіа 8егу. — Усач мускусный имеют большое, умеренно широкое и довольно параллельное, по

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИКрайней мере отча­сти, металлически — блестящее тело. Бу­горки, к которым прикрепляются уси­ки, на внутренней стороне вытянуты в б. м. длинный зу­бец. Усики у самца длиннее, у самки обычно короче тела. Их 1-й членик на вершине с довольно длинным и острым выступом. Передне — спинка б. м. попе­речная, перед осно­ванием сильно пе­ретянута, на боках с заметным высту­пом. Передние та­зики закруглены, их впадины закрыты. Заднегрудь с ароматическими по­рами. Надкрылья б. м. параллельные, длинные, в нежной скульптуре.

Личинки имеют две формы: активную и пассив­ную, которая вскоре переходит в куколку. Актив­ные личинки имеют несколько сплюснутое тело, покрытое густыми короткими щетинками. Голова желтоватая, передний край сильно склеротизован — ный, черный. Лобные швы незаметны. Передний край лба широко пигментирован, с выемкой перед наличником. Имеется по 1 глазку с очень выпук­лыми линзами с каждой стороны головы. Сразу за глазами голова не пигментирована. Субфоссальных зубцов нет. Мандибулы совсем черные, сильно су­жены апикально, перед вершиной с сильной пере­тяжкой. Придатков на пальпигере и 1-м членике губных щупиков нет. Переднегрудь с очень ярки­ми оранжевыми пятнами на пронотуме и аларных долях и очень бледными на престернуме. Основная часть пронотума в очень длинных продольных мор­щинках. Ноги состоят из пяти чсатей. Поверх­ность мозолей брюшка блестящая, с нежными морщинками.

Аготіа то$сЬаіа — блестящий, зеленый, брон­зовый, пурпуровый, синий, изредка черный жук, или переднеспинка, хотя бы отчасти, красная (рис. 1). Длина тела 16 — 38 мм.

Географическое распространение. Россия: евро­пейская часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, сев. Ка­захстан, Ср. Азия; Сев. Африка, Европа, Пере­дняя Азия, сев. Монголия, сев. Китай, Корея, Япония.

Ну^пгрез Ъа)и1ш (Г.) — Гилотрупес домо­вый (дровосек домовый, усач черный домовый, дро­восек черный домовый) (рис. 1 — 3)

В фауне России в роде Ну^пгрез 5егу. — Ги­лотрупес один вид.

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Пихта, ель, сосна.

Характер повреждений и биологические особен­ности. В природе обычен в хвойных, а нередко и в смешанных лесах.

Технический вреди­тель (рис. 3). На­иболее вредоносен на юге. Заселяет пре­имущественно сухос­той, деревянные час­ти построек, теле­графные столбы и другую техническую древесину. Наруж­ные признаки засе­ления при этом обычно отсутствуют, если не считать овальных летных от­верстий диаметром около 6 мм.

Лёт длится с мая до середины августа, наиболее интенсивен он в июне — июле.

Самки откладывают яйца (50—100 и бо­лее) в трещины и щели древесины по­гибших деревьев. Ли­чинки выгрызают в древесине извилис­тые ходы, достигаю­щие в диаметре 8 мм. Они характерны тем, что забиты мел­кой беловатой буро­вой мукой. Нередко ходы располагаются в поверхностных слоях древесины, преиму­щественно вдоль во­локон. При этом ее тонкий наружный слой остается нетро­нутым. Здесь в куко — лочной колыбельке и происходит окукли­вание. Жуки отрождаются из куколок через 2 — 3 не­дели. Они легко прогрызают наружный слой уцелев­шей древесины и вылетают из нее. Развитое одного поколения продолжается от 2 до 4 лет, но известны случаи, когда оно затягивается и до 8 лет.

Морфология (включая диагноз). Жуки длиной от

7 до 25 мм, от светло-бурой до смоляно-черной ок­

Раски. Тело довольно широкое, лишь слег­ка выпуклое, пере — днеспинка с 2 глад­кими блестящими мозолями, на диске в более мелкой, а на боках в густой пунк­тировке (рис. 1, 2).

Рис. 3. Древесина, повреждён­ная личинкой Ну1о&ирез Ьа}и! ш (по Воронцову, 1995).

подпись: 
рис. 3. древесина, повреждённая личинкой ну1о&ирез ьа}и!ш (по воронцову, 1995).
Надкрылья нередко более светлые, по­крыты нежными се­ровато-беловатыми волосками, которые часто образуют близ середины 1—2 пере­вязи или поперечные пятна. Ноги часто буро-красные. Усики тонкие и короткие, не заходят за середину длины надкрылий, их 3-й членик очень длинный. Самки с длинным яйцекладом. Отросток переднегруди плоский и очень широкий. Передние тазики широко раздвинутые. (Последними двумя признаками отличается от представителей близких родов).

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИЛичишса белая с едва затемненной головой и чер — но-коричневыми верхними челюстями, на голове с каждой стороны по 3 крупных глазка и обычно еще

2 дополнительных глазка на висках. Переднеспинка в передней половине с 2 желтыми поперечными пятна­ми, на боках с обширным желтым пятном; ее сред­няя часть в продольных морщинка-х. Ноги не склеро- тизованы и состоят из пяти частей. Мозоли брюшка с верхней стороны с 2 продольными и 2 поперечны­ми бороздками. Длина взрослой личинки 20—30 мм.

Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье; Европа, Сев. Африка, Сирия, Турция, Иран, Ирак, Китай. Завезен в Америку, юж. Афри­ку, юж. Азию, Австралию, Новую Зеландию.

ЗетапоШ$ ипйаЫ$ (Ь.) — Семанотус попе­речнополосатый (усач еловый поперечнополоса­тый) (рис. 1).

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Ель, пихта, сосна, лиственница.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Наиболее вредоносен для жердняка ели, но как технический вредитель становится более замет­ным при заселении более крупных деревьев. Чаще отмечается на усыхающих, физиологически ослаб­ленных деревьях. Заселяются деревья как старые, так и в возрасте от 10 до 15 лет. Личинка развива­ется сначала под корой, а затем в древесине, выгры­зая извилистые ходы. В древесине выгрызается крючковатый ход на глубину 3—4 см. Общая длина хода может составлять до 30—40 см (Плавильщи­ков, 1940). Жуки часто отрождаются из куколок в конце июля—августе и остаются зимовать в куко — лочных колыбельках. Лёт жуков обычно с апреля — мая по июль. Генерация однолетняя или двухлетняя.

Морфология (включая диагноз). Представители рода БетапоЫз МиЬ. — Семанотус характеризу­ются хорошо развитым простернальным отростком, заходящим за передние тазики или достигающим их конца и во всяком случае вполне их разделяющим.

3- й членик усиков короткий, обычно не длиннее

4- го, не длиннее или даже короче 1-го. Характерно наличие желтых пятен на черном фоне или черных на желтом. Глаза глубоковыемчатые. Переднеспинка с гладкими дискальными блестящими мозолями, б. м. заметно перетянута перед основанием. Ноги утолщенные, с булавовидными бедрами. 1-й членик задних лапок такой длины, как 2-й и 3-й членики вместе взятые. Тело уплощенное или слабо выпук­лое, в длинных и тонких стоячих волосках. Задние бедра самца достигают или почти достигают вершин надкрылий.

Тело личинок белое, покрыто сравнительно гус­тыми щетинками средней величины. Голова белая, спереди широко пигментированная, черная. Лобные швы незаметны. Передний край лба с выемкой за наличником. Пигментированная часть лба с правиль­ными густыми продольными бороздками. Имеется по одному рудиментарному и почти незаметному глазку с каждой стороны головы. Субфоссальных зубцов нет. Передний край гипостома ровный, с вы­емками по бокам гулы. Поверхность гипостома в нежных поперечных бороздках. Мандибулы гладкие, с едва намеченной поперечной бо­роздкой. Передне — грудь с желтыми пятнами на проно — туме и аларных до­лях. Пронотум в основной части с мельчайшими про­дольными борозд­ками. Ноги хоро­шо развиты. У 5. ипйаШз поверх­ность всех мозолей имеет мелкоячеис­тую кутикулу и продольные бо­роздки едва замет­ны.

Имаго 5. игк1а — имеет тело от смоляно-бурого до черного. Надкрылья с двумя поперечными светло — желтыми широкими извилистыми перевязями, одна из которых — в передней половине, а другая — за серединой; эти перевязи могут укорачиваться у шва или уменьшаться до отдельных пятен (рис. 1). Дли­на тела 8 —15 мм.

Географическое, распространение. Россия: пре­имущественно север и средняя полоса европейской часта, Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, Украина, сев. Казахстан; Европа, сев. Монголия, сев. Китай, Корея.

СаШйшт сопасеит Рк. — Дровосек плос — хсий бронзовый (рис. 1)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Ель, лиственница, сосна (включая кедры), пихта.

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИХарактер поврежде­ний и биологические особенности. Заселяет как живые без внеш­них признаков ослабле­ния, так и ослабленные или усыхающие дере­вья, сильно повреждая заболонь. Может разви­ваться и на свежесва — ленных деревьях, а так­же пнях. Лёт жуков ча­ще в июне — июле. Самки откладывают яйца в щели коры. Ли­чинки развиваются под корой, проделывая там продольные извилистые ходы. Перед окуклива­нием личинка делает колыбельку в верхнем слое древесины продо­льно стволу. Генерация однолетняя или двухлетняя.

Морфология (включая диагноз). Виды рода СаШйшт Р. — Дровосек плоский характеризу­ются широкими и б. м. параллельными надкрылья­ми, которые в подавляющем большинстве случаев металлически окрашены или с металлическим блес­ком и в грубой скульптуре. Усики тонкие, у самца слегка короче или немного длиннее тела. 3-й членик заметно длиннее 4-го, не короче или слегка длиннее

1- го. Расстояние между основаниями усиков больше, чем между внутренними краями глаз на темени. Пе — реднеспинка обычно поперечная, округленная, на диске без мозолей, или они едва намечены. Пере­дние тазики снаружи угловатые.

Тело личинок белое, покрыто сравнительно густы­ми длинными щетинками. Голова белая, с широко пигментированным черным передним краем. Лобные швы и серединный шов не заметны или слабо замет­ны. Передний край лба с очень неглубокой выемкой. Его пигментированная часть покрыта б. м. резкими скошенными посредине густыми бороздками. Имеет­ся по 1 очень крупному глазку с каждой стороны го­ловы. Виски за глазами пигментированы широко (С. сопасеит) или узко (С. 1по1асеит). Щеки и виски в тонких бороздках. Поверхность гипостома с тонкими поперечными бороздками. Мандибулы глад­кие с тонкой поперечной бороздой. Переднегрудь с желтыми пятнами на пронотуме, аларных долях, а также бледно-желтыми — на голых участках престер — нума. В основной половине пронотум с очень мелки­ми продольными бороздками, без крупной срединной борозды. Ноги состоят из пяти частей. Поверхности мозолей брюшка имеют мелкоячеистую кутикулу (С. то1асеит) или покрыты мельчайшей правиль­ной сеточкой бороздок (С. сопасеит).

С. сопасеит — жук бурый до черного, с брон­зовым или зеленоватым отливом. Надкрылья в пере­дней половине с очень крупной и не очень густой, в задней — мелкой и густой морщинистой пункти­ровкой (рис. 1). Отросток переднегруди заходит за середину передних тазиков. Длина тела 8 —15 мм.

Географическое распространение. Россия: преиму­щественно север и средняя полоса европейской части, Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, Украина, сев. Ка­захстан; Европа, Монголия, сев. Китай, Корея, Япония.

СаШдшт лпоЫсеит (Р.) — Дровосек плос­кий фиолетовый (усач фиолетовый) (рис. 1)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Сосна (включая кедры), ель, пихта, лиственница, ива, граб, ольха, каштан, дуб, ильм, фруктовые.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Технический вредитель древесины преимуще­ственно хвойных деревьев. Жуки заселяют стволы безвозвратно усыхающих деревьев, пни, сваленные деревья, лесоматериалы и постройки из дерева с ча­стично сохранившейся корой. Заселяется нередко довольно сухая древесина.

Лёт жуков в мае—июле. Личинки сначала живут под корой, где прокладывают извилистые ходы как

Продольного, так и поперечного на­правления, обычно явственно отпечаты­вающиеся на забо­лони. Личинки старшего возраста вбуравливаются в древесину на глуби­ну до 1 см и про­кладывают там про­дольный недлинный ход. В конце этого хода они окуклива­ются. Длина хода под корой может достигать 15 см, а в древесине она со­ставляет 3 — 7 см (Черепанов, 1981). Личинки окукливаются в мае—июне. Цикл разви­тия однолетний или двухлетний.

Морфология (включая диагноз). Отросток пере­днегруди далеко не доходит до середины передних тазиков. Преднеспинка и надкрылья в густых круп­ных точках. Надкрылья в основной части с обычным боковым краем и хорошо заметными эпиплеврами. Верх обычно синий или фиолетовый (рис. 1), низ нередко рыже-бурый, отчасти синий, ноги и усики красно-бурые, 1-й членик усиков нередко синий. Длина тела 8 —16 мм.

Географическое распространение. Россия: евро­пейская часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Бе­ларусь, Украина, Молдова, Закавказье, сев. Казах­стан; Европа, Монголия, сев.-вост. Китай, Корея, Япония, Сев. Америка.

РуггЫйшт ьащитеит (Ь.) — Пирридиум хсрасный (дровосек плоский красный) (рис.1) Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Дуб, бук, граб, береза, каштан, ильм, конский каш­тан, фруктовые. Есть указание на заселение хвойных.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Наносит физиологические повреждения (ос­лабляя дерево) и технический вред, проделывая хо­ды в древесине. Заносит при этом грибы, вызываю­щие синеву. Заселяет ослабленные и мертвые дере­вья, а также свежеспиленный лес, дубовые дрова и пни. Личинки грызут ходы под корой. Перед окук­ливанием они могут углубляться в древесину. Окук­ливание обычно ранней весной. Лёт жуков чаще с апреля—мая до июня. Генерация однолетняя.

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИМорфология (включая диагноз). РуггЫйшт Райта. — Пирридиум — монотипический род. Хо­рошо отличается от близких родов густо покрытой волосками верхней стороной тела в сочетании с

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ

Рис. 1,2. Фиматодес дубо­вый — РЬупиШхкз /м/яти, имаго (разные типы окрас­ки) (ориг.).

подпись: 
рис. 1,2. фиматодес дубовый — рьупишхкз /м/яти, имаго (разные типы окраски) (ориг.).
Сильно поперечной и угловато расширенной на боках и неровной на диске переднеспинкой. Тело сильно уплощено. Голова без шеевидной перетяжки позади сла­бо развитых висков; она маленькая с сильно поперечным лбом и глубоко выемчатыми глазами. Расстояние между основаниями усиков больше, чем между внутренними краями глаз на темени. Усики самца несколько короче или едва длин­нее тела, у самки обыч­но едва заходят за сере­дину длины надкрылий.

2- й членик усиков обычно длиннее 4-го, слегка короче 1 — го и короче 5-го. Передне — спинка с 2 бугорками перед основанием. Надкрылья широкие и плоские. Отросток переднегруди не захо­дит за середину мины передних тазиков. Ноги ко­роткие, бедра булавовидные и заметно стебельчатые. Передние тазики снаружи угловатые.

Тело личинок желтоватое, покрытое густыми мин­ными щетинками. Голова белая, с широко пигменти­рованным передним краем. Лобные швы незаметны. Виски за глазами не пигментированы. Лоб с отчетли­вой выемкой сзади наличника. Имеется по одному крупному глазку с каждой стороны головы. Субфос — сальных зубцов нет. Гипостом без зубчиков и с резки­ми продольными бороздками по переднему краю. Мандибулы почти совершенно гладкие, без попереч­ной борозды. Переднегрудь с яркими оранжевыми пятнами на пронотуме и аларных долях. Тергиты и стерниты среднегруди и заднегруди разделены едва за­метными поперечными бороздками, их поверхности, как и поверхности всех мозолей, с мелкоячеистой ку­тикулой. Мозоли III—VI сегментов брюшка выступа­ют не сильнее, чем мозоли I—II сегментов. Ноги очень маленькие, состоят из пяти частей.

Р. яа^шпеит черный, надкрылья и нередко от­части брюшко красновато-бурые, в ярком красном покрове (рис. 1). Длина тела 8 —12 мм.

Географическое распространение. Россия: в

Основном средняя полоса и юг европейской части, Кавказ; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье; Сев. Африка, Европа, Ближний Восток, Иран.

Phymatodes testae eus (L.) — Фиматодес ду­бовый (дровосек плоский дубовый) (рис. 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Дуб, бук, ильм, каштан, ива, граб, лещина, ольха, плодовые, клен, конский каштан, ясень.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Заселяет преиму­щественно мертвые ство­лы, отрубки, пни, лесома­териалы и опасен в основ­ном как технический вре­дитель неошкуренной древесины (Вредители ле­са, 1955). Личинки вы­грызают под корой изви­листые ходы, которые мо­гут почти не отпечаты­ваться на заболони (Чере­панов, 1981) или глубоко затрагивать поверхност­ные слои древесины (Плавильщиков, 1940).

Личинка может окукли­ваться в коре (в толсто­корых стволах), под ко­рой или прогрызает крючковатый ход в древе­сину (чаще на тонкоко­рых стволах). Окуклива­ние обычно весной. Лёт жуков с конца мая по ав­густ; жуки более активны во 2-й половине дня. Ге­нерация одногодичная или двухгодичная.

Морфология (включая диагноз). Виды рода Phymatodes Muls. —

Фиматодес жуки миной

2,5 —16 мм. Переднег­рудной отросток корот­кий, едва достигает сере­дины передних тазиков, соприкасающихся сзади.

Усики довольно тонкие, слегка миннее или слегка
короче тела. Расстояние между основаниями усиков больше, чем между внутренними краями глаз на те­мени. Голова без шеевидной перетяжки позади сла­бо развитых висков. Глаза мелкофасетированные. Переднеспинка с округленными боками, редко очень тупоугловато расширенная. Передние тазики снаружи заметно угловатые. Надкрылья плоские или почти плоские, б. м. параллельные, обычно в густой пунктировке. Бедра довольно сильно утолщенные.

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИТело личинок белое, покрыто б. м. густыми ще­тинками средней величины. Голова с широко пиг­ментированным темно-коричневым передним кра­ем. Лобные швы незаметны. Имеется по одному крупному глазку с каждой стороны головы. Виски за ними не склеротизованы. Виски, щеки и гипостом гладкие. Лоб с отчетливой выемкой сзади налични­ка. Мандибулы гладкие, со слабой поперечной бо­роздой. Гипостом без зубчиков. Переднегрудь с до­вольно яркими желтыми пятнами на пронотуме и аларных долях. Пронотум без микроскопических шипиков. Развиты отчетливые плевральные диски. В базальной части пронотум с продольными бороздка­ми, причем срединная бороздка наиболее глубокая. Имеются очень слабо развитые ноги, состоящие из

2 — 5 частей. У Ph. testaceus поверхность мозолей гранулирована. Мозоли III—VI сегментов брюшка выступают не сильнее, чем мозоли I — II сегментов.

У имаго Phymatodes testaceus 1-й членик зад­них лапок длиннее 2-го и 3-го члеников вместе взя­тых. Переднеспинка в редких точках с гладкими мо­золями. Буровато-желтый одноцветный (рис. 1) или частично зачерненный, надкрылья часто металличес — ки-синие (рис. 2), Ддана тела 6 —17 мм.

Географическое распространение. Россия: пре­имущественно средняя полоса и юг европейской ча­сти (включая Юж. Урал), Кавказ; Беларусь, Украи­на, Молдова, Закавказье; Сев. Африка, Европа, Ближний Восток, сев. Иран, Япония, Сев. Америка.

Xylotrechus altaicus (Gebl.) — Ксилотрехус алтайский (усач алтайский, дровосек лиственнич­ный алтайский) (рис. 1)

Повреждаемые (кормовые) древесные, растения. Лиственница.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Заселяет стволы живых, растущих деревьев, в первую очередь толстомерных физиологически ос­лабленных, а затем вполне здоровых более тонко­мерных деревьев. Большинство сильно заселенных деревьев погибает в первые же два года после засе­ления. Обычно луб и камбий разрушаются по всей окружности ствола. Признаками недавнего заселе­ния деревьев часто являются натеки смолы на коре, преимущественно на стороне, обращенной к солнцу. Летные годы хорошо выражены. Жуки не питаются. Массовый лёт и откладка яиц с конца июня до кон­ца августа. Плодовитость до 145 яиц.

Личинки первое лето грызут ходы в коре, прокла­дывая их поперечно, и обычно здесь же зимуют. В результате деятельности личинок на лубе появляется много повреждений в виде уколов, от которых он отмирает. На второе лето личинки продол­жают окольцовывать дерево, а в середине ле­та углубляются в древе­сину. Длина хода обыч­но 20 — 30 см. Перези­мовав второй раз, про­должают грызть в дре­весине. Ко времени окукливания подводят ход к коре. Молодые жуки отрождаются в июне — июле. Генера­ция обычно двухгодич­ная (Черепанов, 1982).

Морфология (вклю­чая диагноз). Виды рода ХуШгесЬш СЬелт. —

Ксилотрехус характе­ризуются наличием не­скольких килей на лбу, причем хотя бы один из них всегда имеется по­средине лба. Основные ямки усиков ограниче­ны изнутри продольным килем, который продол­жается вперед до вершины лба; большей частью по­средине лба проходят 2 киля. Голова позади коротких висков без резкой шеевидной перетяжки. Глаза боль­шие, выемчатые. Усики тонкие или умеренно тонкие, у самца только изредка достигают середины надкры­лий, у самки обычно только едва заходят за их осно­вание. Переднеспинка обычно с округленными бока­ми, без перетяжки сзади вершины. Надкрылья слабо выпуклые или плосковатые, часто с пятнистым рисун­ком. Задние бедра нередко заходят за вершину над­крылий. 1-й членик задних лапок всегда значительно длиннее 2-го и 3-го члеников вместе взятых.

Тело личинок белое или желтоватое, покрытое гу­стыми короткими щетинками. Голова белая, с ши­роко пигментированным черным передним краем. Лобные швы и серединный незаметны. Лоб со сла­бой выемкой позади наличника. Имеется по одному отчетливому глазку с каждой стороны головы. Виски за глазками, как правило, широко пигментированы. Щеки и виски в слабых морщинках. Настоящих суб — фоссальных зубцов нет. Гипостом обычно с б. м. рез­кими поперечными бороздками, его передний край прямой, с небольшими выемками перед гулой. Ман­дибулы с неглубокой поперечной бороздкой. Пере­днегрудь с б. м. яркими оранжевыми пятнами на пронотуме и аларных долях. В основной части про — нотума часто находится очень характерное для рода поле микроскопических шипиков. Плевры отделены от престернума только в задней часта. Поверхности тергитов и стернитов средне — и заднегруди, а также всех сегментов брюшка покрыта микроскопически­ми шипиками. Ноги рудиментарные, в виде малень­кого нечленистого сосочка, со слабыми концентриче­
ским складками у основания. Мозоли III — VI сег­ментов брюшка выступают не сильнее остальных.

У X. акмсш лоб с параллельными сторонами, не сужен посредине. Голова, переднеспинка и грудь обыч­но черные, усики и ноги красно-бурые, надкрылья желто-бурые, в густом коротком серовато — или желто — вато-белом опушении, с 2—3 едва намеченными белы­ми перевязями (рис. 1). Длина тела 12—23 мм.

Рис. 1. Дровосек дубовый изо­гнутоперевязанный — ГЬфоноЬх агаиШи, илиго (ориг.).

подпись: 
рис. 1. дровосек дубовый изо-гнутоперевязанный — гьфоноьх агаиши, илиго (ориг.).
Географическое распространение. Россия: Урал и Приуралье, Сибирь, Дальний Восток; сев. Монголия, сев. Китай.

Ху1о&есЪш гшНсш (Ь.) — Ксилотрехус оси­новый (усач серый осиновый, клит осиновый) (рис. 1)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Осина, тополь, ива, береза, реже — бук, дуб, каш­тан, рябина, клен, липа, ильмовые.

Рис. 2. Ход в древесине дро­восека дубового шогнутоперевя — занного — РЫфопоШз агсиаШ (ориг.).

подпись: 
рис. 2. ход в древесине дровосека дубового шогнутоперевя- занного — рыфопошз агсиаш (ориг.).
Характер повреждений и биологические особенно­сти. Помимо технического вреда древесине может на­носить и определенный физиологический вред дереву. Заселяет преимущественно усыхающие, ослабленные и свежесваленные деревья, а также пни. Личинка сна­чала прогрызает ход под корой стволов, реже ветвей, глубоко задевая заболонь. Ход часто извилистый, мес­тами может расширяться. Углубляясь в древесину, ход нередко идет сначала параллельно поверхности ствола, а затем может пересекать ее и заканчиваться на про­тивоположной стороне ствола или ветви. Закончившая развитие личинка приближается к поверхности ство­ла, где окукливается, оставив нетронутым очень тон­кий (1—2 мм) слой древесины. Протяженность хода до 40 см. Генерация обычно двухгодичная. Основной лёт с мая по июль, но жуки встречаются до сентября.

Морфология (включая диагноз). Лоб заметно су­жен или сдавлен посредине. Переднеспинка шире

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИСвоей длины, сильно расширена позади сере­дины. Надкрылья под светлыми пятнами из волосков черные. Верх в пучочках серых волос­ков, с большими белы­ми или серыми волося­ными пятнами и полос­ками; переднеспинка с продольными, часто раз­битыми полосками, над­крылья с 2 — 3 изогну­тыми, нередко разде­ленными на пятна пере­вязями (рис. 1). Длина тела 9 — 20 мм.

Географическое рас­пространение. Россия: европейская часть, Кав­каз, Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, Укра­ина, Молдова, Закавка­зье, сев. Казахстан, Ср. Азия; Европа, Сев. Аф­рика, Ближний Восток, Иран, Афганистан, сев. Мон­голия, сев. Китай, Корея, Япония.

Plagionotus агсиаЫь (Ь.) — Дровосек дубо­вый изогнутоперевязанный (клит дубовый попе­речнополосатый, дровосек дубовый поперечнополо­сатый, усач пестрый дубовый) (рис. 1 — 3)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. К роду Plagionotus Мик. — Дровосек ду­бовый на территории России относятся виды, повреждающие пре­имущественно дуб. Р. агсиаЫз помимо дуба повреждает иву, граб, березу, каштан, бук, вяз, клен, липу, ясень.

Характер поврежде­ний и биологические особенности. Обитает преимущественно в ли­ственных и смешанных лесах. Развивается чаще на ослабленных, свеже- сваленных деревьях и пнях. Может разви­ваться и на внешне здоровых (без замет­ных признаков ослаб­ления) деревьях.

Жуки летают с мая по август. Они очень подвижны; по характе­ру движения и окраске несколько напоминают ос. Личинка сначала развивается под корой, где прогрызает обычно б. м. прямой и глубоко задевающий заболонь ход длиной до 50 см. К концу лета личинки вбуравливаются в дре­весину, где на глубине

1— 4 см в зависимости от положения дерева делают различной фор­мы ход, чаще продо­льный (рис. 2). В нем они зимуют. В этом же ходе, часто забитом в конце волокнистой бу­ровой мукой, личинка окукливается. Цикл развития — 1—2 года.

Морфология (вклю­чая диагноз). Голова у жуков — представите­лей рода Plagionotus без шеевидной пере­

Тяжки. Усики коро­че тела, но большей частью заметно за­ходят за середину надкрылий, толстые, к концу заметно утончены и более или менее сильно уплощены. Расстоя­ние между их осно­ваниями меньше, чем между внут­ренними краями глаз. Лоб без килей. Глаза большие, мел- кофасетированные, сильно выемчатые. Бока переднеспин — ки обычно округ­ленные, без шипов. Надкрылья б. м. длинные и широкие со светлыми перевязями и пят­нами (рис. 1). Переднегрудь перед передними тази­ками без поперечного желобка. Бедра явственно бу­лавовидно утолщены. Длина тела 6 — 20 мм.

Рис. 3. Дровосек дубовый изогну — топеревязанный — Р/(»у7(>;юЛм агсиа — Йи личинка: 1 — голов;! и переднес­пинка, 2 — тергит брюшка с двига­тельной мозолью (по Черепанову, 1982).

подпись: 
рис. 3. дровосек дубовый изогну- топеревязанный — р/(»у7(>;юлм агсиа- йи личинка: 1 — голов;! и переднеспинка, 2 — тергит брюшка с двигательной мозолью (по черепанову, 1982).

Рис. 1. Дровосек дубовый перевя­занный — Plagionotus detritus, имаго (ориг.).

подпись: 
рис. 1. дровосек дубовый перевязанный — plagionotus detritus, имаго (ориг.).
Личинки имеют желтовато-коричневое, реже бе­лое тело, покрыты короткими щетинками. Голова желтая с широко пигментированным черно-коричне­вым передним краем (рис. З, 1). Виски за глазками пигментированы. Лобные и срединный швы незамет­ны. Щеки и виски гладкие. С каждой стороны голо­вы по 3 глазка. Передний край лба почти прямой, с очень слабой выемкой. Верхняя губа сердцевидная. Переднеспинка с яркими оранжевыми пятнами. Ос­нование переднеспинки с мелкими продольными бо­роздками, срединная из них выражена слабо. Ноги развиты и состоят из 4—5 частей. Спинные мозоли брюшка имеют 2 поперечные и 2 продольные бо­роздки (рис. 3,2), а брюшные — 1 поперечную и 4 продольные. Овальные дыхальца часто имеют от 2 до 6 краевых камер. Длина взрослой личинки до 3 см.

Жуки Р. агсиаШъ черные, усики и ноги у них красно-желтые; бедра обычно отчасти затемнены. Верх в бархатистом черном покрове. Часть головы, три перевязи на переднеспинке (срединная из ко­торых широко прервана медиально), щиток, попе­речная полоска сзади основания каждого надкры­лья, общее пятно на шве сзади щитка, боковая по­лоска впереди, 3 перевязи и вершинное пятно жел­тые. Узор надкрылий несколько изменчив. Надкры­лья без светлого основания (не считая светлой по­перечной полоски за щитком и волосяного пятна в плечевой части эпиплевр). Все бедра, кроме приле­гающих, имеют на нижней стороне длинные торча­щие волоски. Наружный вершинный угол надкры­лий закруглен. Переднеспинка густо покрыта воло­сками, почти скрывающими ее скульптуру. Длина тела 6 — 22 мм.

Географическое распространение. Россия: европ. часть на север до границы распространения дуба, на восток до Урала, на юг до Кавказа включитель­но; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Казах­стан; Ср. Азия; Сев. Африка, Европа, Ближний Во­сток, ? сев. Иран.

Plagionotus detritus (L.) — Дровосехс дубо­вый перевязанный (усач истертый) (рис. 1)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

В основном дуб, реже береза, оль­ха, каштан, бук.

Характер по­вреждений и био­логические осо­бенности. Обитает в лиственных и смешанных лесах с примесью дуба.

Заселяет преиму­щественно недав­но отмершие стоя­чие или сваленные деревья, а также пни и бревна.

Лёт жуков с мая до августа.

Личинки живут в коре и под корой, где прокладывают продольные изви­листые ходы, за­бивая их мелкой буровой мукой. Окукливание про­исходит весной — в начале лета, обычно в верхнем слое древесины. Цикл развития — 1 — 2 года.

Морфология (включая диагноз). Тело от корич­неватой до черной окраски. Усики и ноги рыже­желтые, бедра отчасти затемнены, надкрылья на ос­новании, узко вдоль шва и на боках часто рыжева­тые или красноватые. Цвет волосков верхней сторо­ны тела черно-бурый. Жук легко опознается среди других представителей рода по значительному пре­обладанию желтой окраски над черной в задней ча­сти надкрылий. Переднеспинка с 2 желтыми пере­вязями (задняя из которых прервана посредине). Надкрылья со светлой полоской сзади основания, тремя желтыми перевязями и большим вершинным пятном (рис. 1); задние перевязи б. м. часто слива­ются. Наружный вершинный угол надкрылий ост­рый, нередко вытянутый, вторая перевязь надкры­лий почти прямо поперечная, вперед по шву совсем не вытянута. Длина тела 10—19 мм.

Географическое распространение. Россия: европ. часть, на север — до границы распространения ду­ба, на восток — до Урала, на юг — до Кавказа включительно; Беларусь, Украина, Молдова, Закавка­зье, Казахстан; Европа; Ближний Восток, сев. Иран.

Clytus arietis (L.) — Клит многоядный (усач многоядный) (рис. 1)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Дуб, бук, ильм, ива, орех, граб, лещина, шелковица, инжир, лавр, розоцветные, ракитник, падуб, клен,
конский каштан, крушина, виноград, свидина (Да­нилевский, Мирошников, 1985).

Рис. 1. Клит многоядный Clytus arietis, имаго (ориг.)

подпись: 
рис. 1. клит многоядный clytus arietis, имаго (ориг.)
Характер повреждении и биологические особен­ности. Заселяет ветви и тонкие стволы ослаб­ленных или мертвых лиственных деревьев (Плавильщиков, 1940).

По данным А. И. Чере­панова (1982), самки заселяют побеги диаме­тром до 1,4 см. Личин­ки сначала живут под корой, а затем углубля­ются в древесину, а в мелких побегах — в сердцевину, где проде­лывают продольный ход. В конце хода они делают колыбельку, вы­грызая выход в коре, который заделывается буровой мукой. Личин­ки (при двухлетнем цикле развития) обыч­но окукливаются во второй половине лета, а куколки часто зимуют.

Лёт имаго в апреле — июне. Генерация 1—2- летняя.

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИМорфология (включая диагноз). Виды рода Clytus Laich. — Клит характеризуются отсутствием килей на лбу и широкими эпистернами заднегруди. Усики довольно толстые и короткие, у самца не заходят за середину надкрылий, у самки не заходят за конец пе­редней трети надкрылий. Промежутки между усика­ми меньше, чем между внутренними краями глаз. Глаза обычно широкие и явственно выемчатые. Пере — днеспинка на боках округленно расширена, обычно выпуклая, ее диск в однородной скульптуре. Надкры­лья заметно выпуклые, параллельные или слегка су­женные к вершине, большей частью со стоячими во­лосками на основании. Задние ноги очень длинные, а задние бедра нередко заходят за вершину надкрылий. Бедра равномерно и постепенно утолщены к верши­не, без резких вздутий. Узор надкрылий состоит из желтых, реже белых волосяных перевязей.

Рис. 1. Усач-толстяк ивовый — Lamia textor, имаго (ориг.).

подпись: рис. 1. усач-толстяк ивовый — lamia textor, имаго (ориг.).Тело личинок белое, покрыто негустыми щетин­ками средней величины. Голова белая, спереди ши­роко пигментированная, темно-коричневая. Лобные швы незаметны. Имеется по одному глазку с каж­дой стороны головы. Виски за глазами узко пигмен­тированы. Щеки и виски в мельчайших бороздках. Субфоссальных зубцов нет. Передний край гипосто — ма прямой, его пигментированная часть с отчетли­выми резкими продольными бороздками, если нет, то виски за глазками пигментированы. Мандибулы без отчетливой поперечной борозды. Переднегрудь с яркими желтыми пятнами на пронотуме и аларных долях. Щетинки, расположенные на желтых пятнах пронотума, примерно одинакового размера. Основ­ная часть пронотума в мелких продольных борозд­ках, с глубокой срединной бороздкой. Тергит задне — груди и стерниты среднегруди и заднегруди, как и поверхность всех мозолей брюшка, имеют мелкояче­истую кутикулу. Ноги полностью отсутствуют.

У С. апеИз усики к вершине расширены, б. м. темные в апикальной половине. Переднеспинка и основание надкрылий в длинных стоячих волосках. Надкрылья с 2 желтыми волосяными перевязями, вершинной каемкой и пятном-полоской позади ос­нования. Тело черное, усики и ноги красно-желтые или частично затемненные. Надкрылья в б. м. густых точках, матовые или слабо блестящие. Полоска сза­ди основания надкрылий поперечная. Первая пере­вязь надкрылий слабо изогнутая, слегка вытянутая вперед по шву (рис. 1). Задние бедра заметно захо­дят за вершину надкрылий. Длина тела 6,5 —14 мм.

Географическое распространение. Россия: в ос­новном средняя полоса и юг европейской части (но единично указан и для северных регионов), Кавказ; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Ср. Азия; Европа, Ближний Восток, сев. Иран.

Lamia textor (L.) — Усач-толстяк ивовый

(усач корневой ивовый, дровосек ивовый корневой) (рис. 1)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Ива, тополь, осина и изредка ольха. Указан для об­лепихи.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Наносит преимущественно физиологический вред. Заселяет в основном нижние части живых дере­вьев (прикорневую часть ствола и пни, а также кор­ни), но может заселять и ветви. Нередко развивается на одних деревьях с усачом мускусным (Aromia moscbata (L.).

Отродившиеся личинки сначала выгрызают неболь­шую площадку под ко­рой, а затем вбуравлива — ются в древесину, про­кладывая там преимуще­ственно продольные хо­ды, забитые буровой му­кой. Но ходы, например, на тонких стволах и вет­вях могут быть направ­лены в разные стороны.

Личинки после 1-й или

2- й зимовки делают ку — колочную колыбельку, отгораживая ее сверху и снизу пробкой из буро­вой муки. Длина колы­бельки около 30 мм, а ширина около 15 мм.

Диаметр заселяемых стволов в прикорневой части до 4,5 см и более.

Молодые жуки появля­ются в августе—сентяб­
ре. Сначала они питаются корой молодых побегов, а потом уходят на зимовку в подстилку. После перези­мовки жуки опять питаются корой молодых побегов и в дальнейшем активны с мая по август. Цикл разви­тия продолжается от немногим более года примерно до 2,5 лет.

Рис. 1. Усач чёрный сосновый — Monochamus galh tprovii u nilis, самка (ориг.).

подпись: 
рис. 1. усач чёрный сосновый — monochamus galh tprovii u nilis, самка (ориг.).
Морфология (включая диагноз). В Палеарктике род Lamia F. — Усач-толстяк — монотипический. Это крупные коренастые жуки темной окраски. Лоб с глубокими вдавлениями между основаниями больших усиковых бугорков. Глаза умеренно узкие, выемчатые. Усики толстые, сильно утонченные к концу, короче те­ла (заходят вершинами за середину надкрылий); 1-й членик их очень толстый, с б. м. четким цикатриксом,

2- й — поперечный, 3-й членик гораздо длиннее 4-го. Переднеспинка слепо поперечная, с большими боко­выми буграми. Надкрылья умеренно выпуклые, почти параллельные, в мелких зернышках. Заднегрудь доволь­но длинная. I стернит брюшка с большим остротреу­гольным отростком. Крылья развиты. V видимый стер­нит брюшка значительно длиннее IV.

Рис. 2. Личиночный ход под корой на поверхности древеси­ны усача чёрного соснового —

МтшсЬатш galloprov^ncialis

(ориг.).

подпись: 
рис. 2. личиночный ход под корой на поверхности древесины усача чёрного соснового —
мтшсьатш galloprov^ncialis
(ориг.).
Тело личинки слегка сплющено дорсовентрально, покрыто короткими негустыми щетинками. Голова спереди опоясана широкой черной перевязью, за ней — желто-коричневая. Лобные швы в основной части плохо заметны, спереди склеротизованный уча­сток отсутствует. Передний край лба прямой. Усики очень короткие, 3-члениковые. Имеется по 1 четко­му глазку с каждой стороны головы. Гипостом тем — но-коричневый, морщинистый, спереди черный, с резкими поперечными морщинками и отдельными щетинками с каждой стороны. Мандибулы недлин­ные, острые, снаружи в слабых поперечных морщин­ках у основания. Переднегрудь с полоской густых щетинок спереди. Пронотум в основной половине с полем микрошипиков, между ними и пояском ще­тинок — желтый, склеротизованный. На аларных долях и по бокам престернума с желтыми пятнами. Дорсальные и вентральные поверхности средне — и заднегруди покрыты микроскопическими шипика — ми, слабо гранулированы. Ног нет. Двигательные мо­золи брюшка покрыты микроскопическими шипика — ми и явственно гранулированы, особенно задние; ми­кроскопические шипики отсутствуют в промежутках между гранулами. IX сегмент брюшка не вооружен. Анальное отверстие в виде поперечной щели.

L textor — черный жук, в буроватых волосках, местами сгущенных в пятна (рис. 1). Длина тела жуков 12 — 32 мм.

Географическое распространение, Россия: евро­пейская часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Бе­ларусь, Украина, Молдова, Закавказье, сев. Казах­стан; Европа, Передняя Азия, Монголия, сев.-вост. Китай, Корея, Япония.

Monochamus galloprovincialis (Oliv.) — Усач черный сосновый (усач бронзовый сосновый) (рис. 1—4)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Сосна, включая кедры (Pinus spp.); реже ель, пихта, лиственница.

Характер повреждений и биологические особен­ности. 11редставители рода МопосЬатш Ое). —

Усач черный — наиболее опасные физиологичес­кие и технические вредители преимущественно хвойных деревьев. Жуки всех видов проходят допол­нительное питание корой тонких побегов, чаще

Хвойных, реже лист­венных деревьев. Заселяют ослаблен­ные, отмирающие и свежеотмершие де­ревья, а также заго­товленные хлысты и бревна. В расстро­енных лесах при вспышках массового размножения посе­ляются и на практи­чески здоровых дере­вьях. Личинки разви­ваются сначала под корой, а затем в дре­весине, нанося ей технический вред своими широкими

Ходами, которые не­редко называют «чер­воточинами» (рис. 2,3). Заселенная дре­весина становится малопригодной или совершенно не­пригодной для использования. Цикл развития продол­жается от 1 до 3 лет.

М. galloprovinciaUs — один из наиболее распро­страненных технических вредителей хвойной древе­сины. Распространен в хвойных и смешанных лесах. Нападает чаще на свежесрубленные, поваленные или ослабленные, реже — на практически здоровые сто­ящие деревья. Предпочитает поселяться нередко в зоне тонкой и переходной коры. Помимо ствола мо­жет повреждать тол­стые ветви и верхние части корней. Часто за­селяет крупные лесома­териалы. Поврежден­ные жуками в процессе дополнительного пита­ния верхушечные побе­ги сосны легко обламы­ваются ветром.

Лёт длится с июня до осени. Дополнитель­ное питание в кронах продолжается 1 — 2 не­дели. Самки откладыва­ют по 1 — 3 яйца (всего до 20) в выгрызенные ими в коре ямочки.

При этом на стволах появляются насечки: на толстой коре — в виде вороночек, на тон­

Кой — в виде попереч­ных щелей. Личинки отрождаются чаще на­чиная со 2-й половины июня — начала июля. Молодые личинки сна­чала грызут кору, затем питаются поверхност­ными слоями древеси­ны. После питания под корой (в зависимости от внешних условий и толщины коры) они уходят через овальное прогрызенное отвер­стие в древесину, чаще перед 1-й или 2-й зи­мовкой, в зависимости от продолжительности жизненного цикла, свя­занного с условиями развития. При питании под корой личинки прокладывают извилистые ходы, которые отпечатываются на заболони (рис. 2). Дли­на хода под корой может достигать 17 см, а шири­на — 3 см; в древесине длина обычно 15 — 20 см. В результате образуется так называемая глубокая круп­ная «червоточина»; в круглых лесоматериалах она проникает глубже 15 мм, в пилопродукции и деталях — глубже 5 мм. Эти же «червоточины» могут быть сквозными, выходя на противоположную сторону ле­соматериала (рис. 3). Глубокие «червоточины» легко обнаружить по кучкам грубых опилок на поверхнос­ти коры, овальным и круглым прогрызенным в коре отверстиям. Буровая мука выбрасывается из них на­ружу через вентиляционные отверстия. Куколочная колыбелька делается в конце хода. Окукливание — с мая до июля. Цикл развития 1 — 2-летний.

Рис. 3. Личиночный ход в дре­весине (вид на спиле) усачи чёр­ного соснового — Mtviochamus gaUoprovincialis (ориг. ).

подпись: 
рис. 3. личиночный ход в древесине (вид на спиле) усачи чёрного соснового — mtviochamus gauoprovincialis (ориг. ).
СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ

Рис. 4. Личинка Monochamus galloprovincialis (по Черепанову, 1983): 1 — голова и переднеспин­ка; 2 — тергит брюшка с двигатель­ной моаолью.

подпись: 
рис. 4. личинка monochamus galloprovincialis (по черепанову, 1983): 1 — голова и переднеспинка; 2 — тергит брюшка с двигательной моаолью.
Морфология (включая диагноз). Жуки рода Monochamus, как правило, крупные (9—45 мм), черной, редко бурой окраски, с вытянутым телом, направленной вниз головой, сильно развитыми верх­ними челюстями, глубоким вдавлением между уси — ковыми бугорками (особенно у самцов). Глаза силь­но выемчатые. Усики довольно тонкие и длинные, всегда превышают длину тела (у самцов нередко очень намного — в 1,5 — 2,5 раза). Их 1-й членик утолщенный, а 3-й — длинный. Переднеспинка с хорошо выраженными боковыми конусовидными буграми. Щиток в густых светлых волосках и неред­ко с хорошо развитой голой срединной полоской. Надкрылья вытянутые, большей частью цилиндриче­ские и, по крайней мере в основании, с грубой пунктировкой; часто с пятнами из светлых волосков. Ноги длинные.

Личинка у представителей рода белая, безногая. Голова плоская, наполовину втянута в переднегрудь (рис. 4, 1). Усики короткие, 3-члениковые. С каж­дой стороны головы по одному глазку. Лобные швы незаметные или слабо выраженные. Переднеспинка на переднем крае с широкой белой матовой каймой, на заднем крае ко­торой находится поперечная полос­ка из волосков.

Щит переднеспин — ки желтовато-ры­жий, склеротизо — ванный, в мелких густых шипиках, на боках ограничен продольными бо­роздками. Двига­тельные мозоли развиты на I — VII сегментах брюшка и состоят из гра­нул, образующих на спинной сторо­не обычно 4 попе­речных ряда (рис.

4, 2). Анальное от­верстие трехлучевое, но нижний луч укорочен.

Жуки М. galloprovincialis от бурого до черно­го цвета, с заметным бронзовым отливом, в белых, серых, желтых или рыжих волосках. На надкрыль­ях волоски часто сгруппированы в пятна, нередко образующие неясные перевязи. Усики у самца не­редко черные, в 2 — 2,5 раза длиннее тела, у сам­ки — пестрые, заходят за задний край надкрылий

3 — 4 вершинными члениками. Надкрылья без хо­рошо заметного поперечного вдавления в базаль­ной трети (рис.1). В передней половине грубо зернисто-точечные; в задней половине пунктиров­ка сразу резко ослабленная. Щиток широкий, ча­ще с желтым или ржаво-желтым волосяным по­кровом, который обычно разделен голой продо­льной бороздкой до середины.

Географическое распространение. Россия: европ часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, сев. Казахстан; Сев. Африка, Европа, Ближний Восток, сев. Монголия, Китай.

Monochamus sutor (L.) — Усач черный ело­вый малый (дровосек малый черный еловый, усач малый черный хвойный) (рис. 1 — 3)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Ель, пихта, лиственница (Larix sibirica, L. gmelinii, L. kamtschatica), сосна (включая кедры).

Характер повреждений и биологические особен­ности. Один из опасных технических вредителей еловой и пихтовой древесины, но повреждает и дру­гие хвойные. Распространен в хвойных и смешан­ных лесах. Биологически и в хозяйственном отноше­нии сходен с усачом черным еловым большим (М. urussoviп). Обычен на ослабленных и отмираю­щих деревьях, ветровале, свежеспиленных стволах. Вред, наносимый жуками и личинками, очень суще­ствен: при массовом размножении этот вид заселя­ет и практически здоровые деревья, нанося большие физиологические повреждения. Массовое размноже-

Вскоре самки приступают к откладке яиц на живые физиологически ослабленные, а также и на свежеот — мершие стоящие деревья, на ветровал и на свежеспи — ленный лес (стволы, дрова), обычно на заготовки те­кущего года. В очагах массового размножения может заселять и практически здоровые деревья. Для отклад­ки яиц самки выгрызают глубокие, достигающие за­болони насечки, которые на толстой коре часто име­ют форму вороночек, на тонкой — щелей. В каждую откладывается по одному, реже по два яйца и совсем редко 4—5 яиц. Выходящие из них личинки сначала проделывает ход под корой, позже уходят в древеси­ну. В лубе и верхних слоях древесины личинки выгры­зают большие и неправильные площадки, забивая их волокнистой буровой мукой. Крупные огрызки они выбрасывают наружу через особые отверстия в коре. Скапливаясь кучкой на коре, огрызки заметны изда­ли и служат хорошим внешним признаком для рас­познавания заселенных деревьев. Личиночный ход сначала углубляется в древесину на 3 —10 см, затем круто поворачивает и направляется по длине ствола (у стоячего дерева — чаще вверх, у лежачего — как придется). Эта часть хода постепенно загибается на­ружу (рис. 3) и заканчивается, не доходя до поверх­ности древесины, несколько расширенной частью — колыбелькой (в тонких стволах и ветвях ход бывает и косо-поперечным). Здесь личинка зимует. Окуклива­ние происходит в мае—июне, после 1-й или 2-й зи­мовки в древесине. Цикл развития 1—2-годичный.

Рис. 1. Усач чёрный еловый малый Mcmocbiimiis sutor, самец (ориг.).

подпись: 
рис. 1. усач чёрный еловый малый mcmocbiimiis sutor, самец (ориг.).

Ние происходит часто в изрежен — ных участках ле­са, недорубах, а также при лет­нем хранении в лесу неокорен­ных лесоматери­алов. Неошку — ренные лесома­териалы быстро превращает в плохие дрова.

Лёт с мая по сентябрь (основ­ной — обычно в июне — июле). Отродившись из куколок, до спа­ривания жуки поднимаются в кроны деревьев и там приступают к дополнительно­му питанию. При этом они объеда­ют кору тонких веточек в виде небольших попе­речных площа­док. Подъеден­ные веточки лег­ко обламываются ветром. Такая «стрижка» кроны может значитель­но превосходить « стрижку», про — изводимую жу- ками-короедами (лесными садов­никами). Закон­чив дополнитель­ное питание, жу­ки покидают вер­шины, спускают­ся вниз и начина­ют спариваться.

подпись: ние происходит часто в изрежен- ных участках леса, недорубах, а также при летнем хранении в лесу неокоренных лесоматериалов. неошку- ренные лесоматериалы быстро превращает в плохие дрова.
лёт с мая по сентябрь (основной — обычно в июне — июле). отродившись из куколок, до спа-ривания жуки поднимаются в кроны деревьев и там приступают к дополнительному питанию. при этом они объедают кору тонких веточек в виде небольших поперечных площадок. подъеденные веточки легко обламываются ветром. такая «стрижка» кроны может значитель-но превосходить « стрижку», про- изводимую жу- ками-короедами (лесными садов-никами). закончив дополнительное питание, жуки покидают вер-шины, спускаются вниз и начинают спариваться.

Рис. 2. Усач чёрный еловый малый Monochamus sutor. самка (ориг.).

подпись: 
рис. 2. усач чёрный еловый малый monochamus sutor. самка (ориг.).
Морфология (включая диагноз). Жуки длиной

14— 28 мм, черные или черно-бурые, блестящие, ча­ще с беловатыми или желтоватыми волосками и во­лосяными пятнами. Надкрылья длинные, почти ци­линдрические, без хорошо заметного вдавления в ба­зальной трети. Основная половина надкрылий в силь­но морщинистой, иногда слабо зернистой, очень гру­бой пунктировке, постепенно ослабленной к верши­не. Щиток в густом белом или желтом покрове; час­то полностью разделен голой срединной бороздкой (рис 1,2). Переднеспинка и надкрылья со светлыми волосяными пятнышками, более развитыми у самок.

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИГеографическое распространение. Россия: европ. часть (в хвойных и смешанных лесах — вплоть до хвойных островных лесов в степной полосе), Кавказ, Сибирь, Дальний Восток (до Сахалина включитель­но); Беларусь, Украина, возможен в Закавказье, сев. Казахстан, завезен в Ср. Азию; Европа, Монголия, сев. Китай, Корея, Япония.

Рис. 3. Древесинный ход личинки усача черного елового ма­лого — МрносЬатш .<Шог (по Плавильщикову, 1958).

подпись: 
рис. 3. древесинный ход личинки усача черного елового малого — мрносьатш .<шог (по плавильщикову, 1958).
Monochamus urussovii (Fisch.) — Усач чер­ный еловый большой (дровосек большой черный еловый, усач большой черный пихтовый, усач боль­шой черный хвойный, усач пихтовый) (рис. 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения. Ель, пихта, лиственница (Larix sibirica, L. gmelinii, L. olgensis, L. kamtschatica), сосна (включая кедры си­бирский и корейский). В Сибири и Башкирии мо­жет заселять березу, проходя на ней и дополнитель­ное питание.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Один из наиболее распространенных и опас-

Рис. 1. Усач черный еловый боль­шой — МспюсЬатш нгшзофМ, самец (ориг.),

подпись: 
рис. 1. усач черный еловый большой — мспюсьатш нгшзофм, самец (ориг.),

Рис. 2. Усач черный еловый боль­шой — МтикЬитш ипшхоуИ, самка (ориг.).

подпись: 
рис. 2. усач черный еловый большой — мтикьитш ипшхоуи, самка (ориг.).

Ных технических вредителей ело­вой и пихтовой древесины. Рас­пространен в хвойных и сме­шанных лесах.

Крупные очаги массового раз­множения неред­ко формируются в горельниках и насаждениях, по­врежденных пер­вичными вредите­лями. Заселяет ча­ще ослабленные, отмирающие и свежесрубленные деревья, предпо­читая стволы тол­ще 15 см в диаме­тре. В очагах мас­сового размножения может развиваться и на деревь­ях без видимых признаков ослабления. Размножает­ся также на крупных порубочных остатках, ветрова­ле, буреломе. Большой вред причиняет на лесосе­ках — в случае несвоевременной вывозки деревьев, и на складах — при хранении неошкуренных стволов и бревен. Заселяет лесоматериалы разных сроков за­готовки (обычно в течение 1 — 2 лет). В плотных штабелях повреждает верхние 1—2 слоя бревен и хлыстов; в рыхлых — проникает вглубь. Поврежде­ние, наносимое личинками, имеет вид глубокой и крупной «червоточины», проникающей в древесину на 7 — 8 и даже на 15 см. Эти же «червоточины» мо­гут быть сквозными, когда выходят на противопо­ложные стороны ствола или какого-либо лесоматери­ала. Глубокие «червоточины» легко обнаружить по кучкам грубых опилок на поверхности коры, оваль­ным и круглым отверстиям в коре, прогрызенным

Насекомыми. Бу­ровая мука вы­брасывается из них наружу. При высокой заселен­ности древесина часто оказывается непригодной для использования. Последующее по­ражение грибами приводит к пол­ному ее разруше­нию. Особенно сильно портится еловая древесина.

По образу жизни близок к М. .ш! ог, но цикл развития чаще не менее двух лет. Жуки появляются в мае; массовый лёт в июне — июле. Вначале они проходят дополни­тельное питание в кронах кормовых деревьев, где на ветвях выгрызают площадки. К числу таких деревь­ев помимо хвойных могут относиться также и лист­венные, например береза, ильм, клен, липа, осина. При высокой численности этим наносятся значи­тельные физиологические повреждения. Приступая к откладке яиц, самки делают насечки на стволах: на толстой коре — в виде вороночек, на тонкой — в виде щелей. Личинки грызут ходы сначала в толще коры, затем выгрызают широкие площадки под ко­рой и уходят в древесину. Здесь они прогрызают глу­бокие, до 32—50 см ходы сечением до 6×18 мм. Чаще после 2-й зимовки, но иногда после 1-й или

3- й — в мае—июне личинки устраивают в поверх­ностном слое древесины куколочные колыбельки. Летные отверстия, которые проделывают выходя­щие жуки, — круглые, диаметром от 6 до 12 мм. Цикл развития 1- чаще 2-годичный.

Морфология (включая диагноз). Тело жуков бле­стящее, черное, смоляно-черное или с легким буро­ватым оттенком снизу. Надкрылья с явственным поперечным вдавлением в передней трети, с густой, на основании — грубозернистой пунктировкой, ча­сто с зеленовато-бронзовым отливом. На вершине надкрылий волоски гораздо гуще и длиннее (отчего она кажется покрытой беловатым пушком — нале­том). Надкрылья самки с белыми или желтоватыми волосяными пятнами, нередко образующими нечто вроде двух разбитых перевязей во второй трети над­крылий (рис. 2). Щиток густо покрыт желтыми во­лосками, обычно без голой продольной бороздки. Усики самца в 1,5—2 раза, а у самки не более чем в 1,25 раза длиннее тела (рис. 1, 2). Переднеспин — ка грубо морщинисто пунктирована, часто с пятна­ми из белых или желтоватых волосков. Длина тела

15— 35 мм.

Географическое распространение. Россия: европ. часть (в зоне хвойных и смешанных лесов), Кавказ, Сибирь, Дальний Восток (включая Сахалин и юж. Курилы); Беларусь, Украина, Казахстан; Сев. и отча­сти Ср. Европа, Монголия, сев.-вост. Китай, Корея, Япония.

Мехоха сигсгйгопоЫеъ (Ь.) — Месоса глазча­тая (усач глазчатый, усач долгоносиковидный глазча­тый) (рис.1)

Повреждае. мые (кормовые) древесные растения.

Дуб, бук, ива, ольха, граб, ильмовые, шелковица, ин­жир, клен, тополь, осина, каштан, липа, вишня, сли­ва, персик, белая акация, ясень.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Физиологический вред б. м. заметен только иногда в садах и парках (Плавильщиков, 1958). За­селяет чаще ослабленные, отмирающие и отмершие деревья, но встречается и на внешне здоровых. Не­редко заселяет свежеспиленные и срубленные ство­лы и толстые ветви.

Личинки живут и питаются сначала под корой, позже могут и в древесине стволов и толстых ветвей.

Окукливаются они в конце лета — осенью. Зимуют в местах от — рождения или в под­стилке. Лёт жуков в мае — августе. Генера­ция чаще двухлетняя.

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИМорфология (вклю­чая диагноз). Предста­вители рода Ме$о$а Ьа1т. — Месоса жуки среднего размера или довольно крупные, мас­сивные, длиной 7—18 мм, часто со светлым б. м. пятнистым узором с верхней стороны тела. Голова с достаточно развитыми расходящи­мися усиковыми бугор­ками, между ними сильно углубленная или вдавленная. Глаза очень глубоко вырезанные, почти разделенные. Усики реснитчатые, их первый членик (цикатрикс которого с неполным килем) явственно короче тре­тьего, который заметно длиннее четвертого. Пере- днеспинка резко поперечная, без перетяжек и боко­вых бугров (рис. 1). Надкрылья б. м. короткие и па­раллельные, широкие в плечах. V видимый стернит брюшка самки более крупный, чем у самца, с про­дольной бороздкой или желобком посредине.

Тело личинки белое, с редкими недлинными ще­тинками. Голова коричневая, только височно-темен­ные доли светлые у основания лба и со светлой по­лоской вдоль висков. Лобные и срединный швы от­четливые. Лоб темно-коричневый, спереди слабо за­темнен, несет 8 щетинконосных продольных пор, с б. м. выраженными продольными бороздками меж­ду ними. Усики маленькие 2 — 3-члениковые. 1 гла­зок с каждой стороны головы. У включенных в кни­гу видов этого рода имеются субфоссальные зубцы. Мандибулы длинные, снаружи сравнительно гладкие, с поперечной бороздой посередине и плавно выре­занным режущим краем. Переднегрудь с желтой пе­ревязкой спереди. Пронотум в основной половине почти голый, блестящий, с продольными бороздка­ми. Тергит среднегруди и стерниты средне — и задне — груди гранулированы в 2 поперечных ряда. Ног нет. Брюшные двигательные мозоли гранулированы. Дор­сальные гранулы расположены в 3—4 неправильных ряда, вентральные — в 2. IX сегмент брюшка несет, как правило, маленький шипик. Анальное отверстие трехлучевое.

У М. сигсиИопоЫез 1-й членик усика в очень грубой скульптуре. Надкрылья короткие, на основа­нии с зернышками, без стоячих волосков. Передне — спинка с 4, каждое надкрылье с 2 черно-бархатис — тыми, желтокаемчатыми пятнами (рис. 1). Длина тела 8 —18 мм.

Географическое распространение. Россия: отчас­ти средняя полоса и юг европейской части, Кавказ; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Казахстан; Сев. Африка, Европа, Ближний Восток, Иран, Китай.

Mesosa myops (Daim.) — Месоса желтопят­нистая (усач желтопятнистый, усач желтопятнис­тый глазчатый) (рис.1)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Дуб, ива, тополь, клен, ясень, ильмовые, береза, ря­бина, ольха, липа, орех маньчжурский, тутовое дере­во, бархат и некоторые другие.

Характер повреждений и биологические особен­ности. При массовом размножении может наносить заметные по­вреждения. Указан как вредитель парковых и садовых насаждений (Вредители леса, 1955).

Личинки в стволах и ветвях не только ослаб­ленных, отмирающих и свежесрубленных дере­вьев, но и по крайней мере внешне здоровых, а также в свежих пнях, бревнах и дровах. Они выгрызают ходы под корой, часто не затра­гивая или слабо затра­гивая древесину. Куко — лочная колыбелька мо­жет располагаться под корой и лишь немного затрагивать древесину или углубляться в нее до 12 см. Отрождение молодых жуков из куколок обычно происходит в июле—августе. Их зимовка — в местах отрождения или в подстилке. Лёт жуков наблюдается в мае — августе следующего года. До­полнительное питание проходят на тонких усохших побегах разных лиственных деревьев. Яйца отклады­вают в июне — июле. Генерация обычно двухгодич­ная.

Морфология (включая диагноз). 1-й членик уси­ка в очень грубой скульптуре. Надкрылья короткие, на основании с зернышками, без стоячих волосков, со многими черными (без желтой каемки) и жел­тыми пятнышками (рис. 1). Переднеспинка с

4 черными пятнами, окаймленными только по бо­кам. Ддана тела 7—16 мм.

Географическое распространение. Россия: евро­пейская часть, Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, Украина, Молдова, сев. Казахстан; Европа, сев. Мон­голия, Китай, Корея, ? Япония.

Pogonocherus fasciculatus (Deg.) — Усачи к вершинный сосновый (усач сосновых вершин).

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Сосна (включая кедры), реже ель, пихта, лиственница.

Характер повреждении и биологические особен­ности. Личинки представителей рода Pogonocherus Эе]. — Усачихс вершинный живут сначала под ко­рой, а затем вбуравливаются в древесину.

Рис. 1. Усач длинноусый се­рый — АстиЬоапш аеЛШ, има­го, самка (ориг.).

подпись: 
рис. 1. усач длинноусый серый — астиьоапш аелш, имаго, самка (ориг.).
Заселение ветвей молодых хвойных, особенно со­сен (включая кедры) Р. /аяйсиЫШя приводит к су — ховершинности. Этот вид заселяет вершины, ветки и стволы молодых деревьев, а также сучья толсто­ствольных ослабленных деревьев. Его личинки снача­ла грызут извилистые ходы под корой, слабо затра­гивающие древесину, а перед окукливанием углубля­ются в древесину. Длина хода в древесине 9 — 22 мм, а его ширина — 5 — 6 мм. (Черепанов, 1984). Тол­щина слоя древесины между куколочной колыбель­кой и корой — 3 —10 мм. Окукливание личинок на­чинается во 2-й половине июля и заканчивается в августе. Отродившиеся жуки выгрызают в коре лет­ное отверстие диаметром 3—4 мм и выходят через него наружу. После этого жуки зимуют. Лёт имаго в мае — июле, но жуки встречаются все лето. Генера­ция однолетняя или двухлетняя.

Морфология (включая диагноз). Жуки рода Pogonocherus небольшого размера (4 — 8 мм). Голова у них широкая, с оттянутыми в стороны усиковыми буграми. Виски хорошо выраженные, закругленные. Глаза широковыемчатые. Усики до­вольно толстые, заходят за вершину надкрылий (обычно у самцов) или едва не достигают ее. 1-й членик усика без цикатрикса. Боковой край пере — днеспинки с зубцом. Диск переднеспинки с б. м. выраженной продольной бороздкой, по бокам от которой — с бугровидной выпуклостью. Надкры­лья кзади суженные, на вершине вырезанные, с ос­трым угловидно-оттянутым наружным углом или прямо срезанные с закругленным наружным уг­лом. В передней половине, на диске, надкрылья широко вдавленные, на передней половине этого вдавления с каждой стороны от шва с б. м. разви­тым бугорком, а в задней половине — с тремя продольными ребрышками, внутреннее из кото­рых с 2—4 щетками черных щетинок.

Тело личинок белое, покрыто редкими щетинка­ми средней величины. Голова желтоватая, передний край узко пигментирован. Лобные швы незаметны, срединный шов слабый. Один глазок с каждой сто­роны головы. Усики маленькие, 1—2-члениковые. Мандибулы гладкие, плавно вырезанные апикально. Гипостом довольно плоский. Переднеспинка спере­ди с широкой желтой перевязью на пронотуме и аларных долях, или перевязи нет (например, Р■ ^- асгйайц). Пятна на престернуме незаметны. Основ­ная часть пронотума в мелких продольных морщин­ках, без крупных зерен. Тергит заднегруди и стерни — ты средне — и заднегруди гранулированы 2 рядами гранул. Мозоли брюшка несут несколько крупных гранул. Вентральные мозоли брюшка имеются. IX сегмент брюшка вооружен пластинкой, которая мо­жет иметь шип.

У имаго Р. /аясжиЫШя наружный вершинный угол надкрылий в зубец не вытянут. Надкрылья с резкой широкой белой перевязью в передней по­ловине. Окраска от бурой до черной, в пятнистом покрове, с 2—3 черными щетками. Длина тела

5 — 8 мм.

Географическое распространение. Россия: евро­пейская часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Бе­ларусь, Украина, ? Молдова, Закавказье, сев. Казах­стан; Европа, Ближний Восток, Монголия, сев. Ки­тай, Корея, Япония.

АсагйЪостш аейШ. ч (Ь.) — Усач длинноу­сый серый (рис.1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

В основном сосна (включая кедры), реже ель, пих­та, лиственница.

Характер поврежде­ний и биологические, особенности. Заселяет преимущественно ос­лабленные, усыхающие и ветровальные дере­вья, ускоряя их гибель, а также свежесрублен — ные деревья, неокорен­ные лесоматериалы и пни. На здоровые, жиз­неспособные деревья, как правило, не напа­дает. Вредит лесомате­риалам.

Личинки живут в коре и под корой, про­кладывая извилистые, забитые буровой мукой ходы. Они обычно не отпечатываются или слабо отпечатываются на заболони. Часть ли­чинок (дающих в ос­новном самцов) окук­ливается под корой, а часть — в верхнем слое древесины, обычно до глубины 5 — 8 мм, куда проделывается крючко­ватый ход. Ходы, одна­ко, не оказывают большого влияния на состояние дерева, так как при этом затрагиваются лишь самые поверхностные слои древесины. При распиловке они обычно отходят в горбыли (Вредители леса, 1955). Поверхностная червоточина вызывает синеву.

Массовый лёт обычно проходит в мае, но может растягиваться с апреля до июня. Жуки нового поко­ления часто появляются той же осенью, но размно­жаются лишь весной, появляясь уже в апреле.

Самки откладывают яйца в щели коры. Лётное отверстие овальное, размером 7×6 мм. Генерация обычно одногодичная, но может быть и двухгодич­ной (Черепанов, 1984).

Морфология (включая диагноз). Жуки — пред­ставители рода АсагйЬостш Эе]. — Усач длин­ноусый длиной от 8 до 20 мм, характеризуются со­
четанием ряда следующих диагностических призна­ков. У самцов усики более чем вдвое, у самок — обычно в 1,5 — 2,0 раза длиннее тела; они без ресни­чек на внутреннем крае, на основании члеников с белым волосистым колечком. 1-й членик усика без цикатрикса. Лоб отвесный. Переднеспинка на боках с зубце видным отростком, на диске выпуклая, в глу­бокой пунктировке, в густых прилегающих волосках, а в передней половине с четырьмя густоволосистыми желтоватыми пятнами, образующими поперечный ряд. Надкрылья на вершине порознь округленные, без щеток из черных волосков.

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ

Рис. 2. Усач длин­ноусый малый — АсапЛости$ griseus, имаго, самка (ориг.).

подпись: рис. 2. усач длинноусый малый — асаплости$ griseus, имаго, самка (ориг.). СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИТело личинок белое, с разными по густоте щетин­ками. Голова желтая, лоб немного светлее височно-те- менных долей, передний край с широкой, резко огра­ниченной темной полосой. Лобные швы слабые, сре­динный шов отчетливый. Усики маленькие, чаще дву- члениковые. Имеется по одному глазку с каждой сто­роны головы. Гипостом сравнительно плоский. Манди­булы длинные, узкие, гладкие. Основная половина пронотума без крупных зерен и покрыта микроскопи­ческими шипиками, образующими оваль­ные желтые пятна по бокам. Микроскопи­ческие шипики на пятнах крупнее. В пе­редней части проноту­ма имеются два ши­роких желтых пятна с густым пояском ще­тинок по бокам. Жел­тые пятна имеются на аларных долях и по бокам престернума. Тергиты и стерниты средне — и заднегруди, как и все мозоли брюшка, покрыты микроскопическими шипиками. Ног нет. Вентральные мозоли брюшка имеются. IX сегмент брюшка не вооружен. Анальное отверстие трехлучевое.

У А. аейШ$ первый членик задней лапки не длиннее прочих члеников вместе взятых. Это свет­ло — или серо-бурый плоский жук. Надкрылья с дву­мя косыми темными неясными перевязями (рис. 1,2). У самки хорошо заметен яйцеклад. Длина тела 13 — 20 мм.

Географическое распространение. Россия: евро­пейская часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Бе­ларусь, Украина, Молдова, Закавказье, сев. Казах­стан; Европа, Передняя Азия, Монголия, сев. Китай, Корея.

АсапИзостш griseus (Б.) — Усач длинноу­сый малый (усач серый длинноусый малый) (рис. 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Сосна (включая кедры), ель, пихта, лиственница.

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ

Рис 1. Усач длинноусый малый — АатАюанш утею, имаго, самец (ориг.).

Характер повреждений и биологические особен­ности. Заселяя ослабленные деревья, вызывает их ги­бель.

Развивается обычно на отмирающих и отмерших, а также свежесрубленных деревьях и их частях. Де­ревья могут заселяться от корневой шейки до вер­шины. Личинки живут в коре и под корой, где про­кладывают извилистые ходы, забитые буровой му­кой, не отпечатывающиеся или слабо отпечатываю­щиеся на древесине. После 1-й или 2-й зимовки ли­чинка делает куколочную колыбельку в конце хода. Окукливание в мае—июне. Лёт отродившихся има­го обычно в июне—августе. Жуки питаются корой молодых веток хвойных. Генерация одногодичная или двухгодичная.

Морфология (включая диагноз). 1-й членик зад­ней лапки длиннее прочих члеников вместе взятых. Надкрылья более чем в 2 раза длиннее ширины, с

2 темно-бурыми перевязями. Светло — или темно­бурый, в беловато-серых или желтоватых волосках (рис. 1, 2).

Географическое распространение. Россия: евро­пейская часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Бела­русь, Украина, Молдова, Закавказье, сев. Казахстан; Европа, сев. Монголия, сев. Китай, Корея, Япония.

Асапй>остш сагтгйаЫз (СеЫ.) — Усач длинноусый сибирский (усач длинноусый сибир­ский серый) (рис. 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные расте­ния. Ель, лиственница, реже сосна (включая кед­ры), пихта.

Характер повреждений и биологические особен­ности. У живых деревьев ускоряет разрушение коры и поверхностных слоев древесины. Технические по­вреждения древесины поверхностные. Заселяются обычно стволы и сучья усыхающих и свежесвален — ных деревьев. Личинки живут под корой и в коре, где прокладывают извилистые ходы (забитые буро­вой мукой), не задевающие или слабо задевающие
заболонь. Окукливание в куколочной колыбельке под корой, реже в поверхостном слое древесины. От — рождение жуков обычно с мая до июля. Лёт жуков с мая до сентября. Генерация одно-двухгодичная.

Морфология (включая диагноз), Очень близок к А. griseus, от которого обычно отличается более темным (черным) цветом тела и более четко выра­женной темной перевязью за серединой надкрылий (рис. 1, 2); покров тела бело-серый или пепельно — серый. Длина тела 8 —15 мм.

Географическое распространение. Россия: сев — вост. и вост. районы европейской части, Урал, Си­бирь, Дальний Восток; отчасти? Ср. Европа (Вреди­тели леса, 1955), сев. Монголия, сев.-вост. Китай, Корея, Япония (Определитель, 1996).

Барегйа ca. rcha. rias (Ь.) — Скрипун большой осиновый (усач тополевый) (рис. 1—4)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Рис. 2. Скрипун большой осиновый — 5арегс1а сат — сЬапа>, самка (ориг.)

подпись: рис. 2. скрипун большой осиновый — 5арегс1а сат- сьапа>, самка (ориг.) СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ

Рис. 1. Скрипун большой осиновый — $арегс1а саг — сЬагик, самец (ориг.).

подпись: рис. 1. скрипун большой осиновый — $арегс1а саг- сьагик, самец (ориг.).Тополь, осина, реже ива.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Обитает в лиственных и смешанных лесах. Чаще встречается в осиновых и тополевых, реже — в ивовых насаждениях. Технический и физиологиче­ский вредитель. Обычно заселяет физиологически ос­лабленные деревья (но может заселять и здоровые молодые), преимущественно по опушкам или в из — реженных насаждениях. Вокруг мест повреждений на деревьях обычно образуются утолщения и наплы­вы. По ним легко узнать заселенные деревья. При­знаком заселения деревьев могут служить также от­верстия у основания ствола, через которые высыпа­ется крупная волокнистая буровая мука. У деревьев, давно поврежденных вредителем, комлевая часть ствола может быть расширена наподобие бутыли. Деятельность личинок задерживает рост молодых деревьев, иногда приводит к суховершинности или усыханию. Заселяются также спелые или приспева­ющие древостой, которые могут при этом сильно повреждаться. Ходы личинок снижают ценность комлевых частей стволов. Технический вред при этом может оказаться столь велик, что древеси­на становится непригод­ной даже для мелких по­делок. Погрызы способ­ствуют развитию гриб­ных заболеваний и появ­лению краснины. Даже небольшие повреждения дерева нередко сопро­вождаются появлением гнили.

Рис. 1. Усач длинноусый сибирский — АсчпОюстш саптйаии, имаго самец (ориг.).

подпись: рис. 1. усач длинноусый сибирский — асчпоюстш саптйаии, имаго самец (ориг.). СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ

Рис. 2. Усач длинноусый сибирский — АапйЬостш саппи1и(и.<, имаго самка (ориг.).

подпись: рис. 2. усач длинноусый сибирский — аапйьостш саппи1и(и.<, имаго самка (ориг.). СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИЛёт с июня до сентя­бря. Самки откладыва­ют яйца в комлевой час­ти стволов или на обна­женных корнях в про­грызенные насечки. Жу­ки при дополнительном питании в июле — августе выедают в листьях топо­ля или осины дыры с зазубренными краями или же делают кольцевые погрызы коры на стволиках и ветвях молодых деревьев. Неоднократно околь­цованные ими стволики и ветви снижают прирост, могут сильно деформироваться, а нередко отмира­ют выше погрызов. Молодые личинки развиваются вначале под корой, выгрызая полости неправиль­ной формы. К концу лета — осенью часть личинок углубляется в древесину, а часть на зиму остается под корой. В древесине личинка прогрызает верти­кальный ход вверх по стволу (рис. 3). На молодых деревьях ход может достигать в длину 20—30 см, на более старых — 1 — 1,5 м. Ход наполняется очень грубыми длинноволокнистыми огрызками, выбрасываемыми через вентиляционное отверстие. Перезимовав два или три раза, личинка делает в прикорневой части ствола куколочную колыбельку, отгораживая ее от нижней части хода пробкой, со­стоящей из волокнистой буровой муки. Генерация

2—3-годичная.

Морфология (включая диагноз). Представители рода Барегйа Б. — Схсрипун жуки среднего разме­ра или сравнительно крупные (7—28 мм) с валько — ватым телом и часто с пятнистым рисунком. Свет­лые волоски, покрывающие надкрылья, желтоватые, сероватые, голубоватые или зеленоватые. На этом фоне выступают черные или волосисто-желтые пят­на. Усики у самок большей частью короче тела, у самцов — часто не короче. Голова не шире или ед­ва шире переднеспинки. Нижняя доля глаза у самок

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИЧасто не длиннее, а у самцов нередко при­мерно вдвое длиннее щеки. Переднеспин — ка без бокового сре­динного выроста; ее бока параллельносто­ронние или лишь очень слабо округ­ленные. Надкрылья

Б. м. параллельносто­ронние, на боках без продольного плече­вого ребрышка, на основании значи­тельно шире пере­днеспинки.

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИЛичинки белые, взрослые — обычно не менее 18 мм длины. Голова жел­тая или коричневая, сильно втянута в переднег — рудь; ее передний край коричневый или черный. Лобные швы слабо заметны или не видны. Усики короткие, 2-члениковые. С каждой стороны голо­вы один глазок. Передняя половина переднеспин­ки желтая. Щит переднеспинки покрыт микро­зернами (шипиками), образующими сплошное поле (рис. 4, 1, 2). У некоторых представителей рода основание переднегруди в передней полови­не в шипиках, составляющих поперечную склеро — тизованную полоску. Ног нет. Двигательные мозо­ли брюшка у большинства видов в шипиках. Брюшные мозоли с нижней стороны имеют одну поперечную борозду и 2 — 4 продольные. Анальное отверстие трехлучевое.

Жуки 5. сагсЪапаз крупные (15 — 30 мм), черные, густо покрыты желтоватыми, реже серы­ми волосками. Надкрылья в промежутках между волосками испещрены большими блестящими (голыми) черными точками, на основании бугро­видно приподнятыми. Голова с глубокой продо­льной бороздкой между основаниями усиков. Надкрылья у самки б. м. параллельносторонние, у самца довольно сильно сужены к вершине (рис. 1, 2). Каждое надкрылье с маленьким шипиком на вершине.

Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, Молдова, Украина, Закавказье, сев. Казахстан; Евро­па, Турция, Монголия, сев.-вост. Китай, Корея.

Saperda populnea (L.) — Скрипун малый осиновый (скрипун тополевый, усач осиновый) (рис. 1, 2)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Тополь, осина, ива, иногда береза.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Живет в лиственных и смешанных лесах. За­селяет живые совершенно здоровые или ослаблен­ные деревья (прошлогодние побеги и ветви толщи­ной до 2 см, тонкие стволики), вызывает усыхание побегов, а также искривление стволов.

Опасный физиологический вредитель молодых насаждений и деревьев в питомниках. Большой вред причиняет в степной и лесостепной зонах.

Лёт обычно в мае — июле, но может продол­жаться до августа. Жуки проходят дополнительное питание на зеленых листьях и на коре живых по­бегов. Самка откладывает до 50 яиц. Перед от­кладкой она надгрызает кору до заболони. Ткани вокруг такого надгрыза приобретают некротичес­кий оттенок. Затем здесь образуется хорошо за­метное вздутие (галл). На ивах и осинах такие галлы имеют веретеновидную форму и размер до 25 мм (рис. 2). Личинки 1-го возраста питаются здесь тканями луба и возникающего каллюсного нароста. В дальнейшем личинка вбуравливается в древесину до сердцевины и там прокладывает про­дольный ход кверху или книзу от входного отвер­стия. Обычно после 2-й зимовки она устраивает колыбельку, где и окукливается в конце весны — начале лета. Отродившиеся жуки выгрызают круг­лые летные отверстия в галле или рядом с ним. Ге­нерация чаще 2-годичная.

Морфология (включая диагноз). Переднеспинка у жуков с желтыми, оранжевыми или белыми бо-

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ

Рис. 2. Галл на ветви от повреждения скри­пуном малым осино — Рис. 1. Скрипун малый осиновый — I вым — Sii/нгйа popul — Saperda popubiea, имаго (ориг.). I неа (ориг.).

Ковыми волосяными полосами и следами средин­ной полоски. Черные в сером или желтом пятнис­том волосяном покрове, надкрылья грубо точечные, каждое с 5 — 6 светлыми пятнами, образующими неправильный продольный ряд (рис. 1). Членики усиков, начиная с 3-го, с широкими светлыми во­лосяными колечками. Длина тела 9—15 мм.

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИГеографическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Казахстан; Сев. Аф­рика, Европа, Передняя Азия, Афганистан, сев. Мон­голия, сев.-вост. Китай, Корея, Сев. Америка.

Барегйа хса1апх (Г.) — Схсрипун мрамор­ный (скрипун узорчатый) (рис. 1—4)

СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИПовреждаемые (кормовые) древес­ные растения. Бере­за, дуб, реже иль­мовые, ива, тополь (включая осину), ольха, клен, бук во­сточный, орех грец­кий и некоторые другие.

Характер по­вреждений и биоло­гические особенно­сти. Обитает в лист­венных и смешан­ных насаждениях.

Заселяет ослаблен­ные, больные, отмирающие и отмершие деревья, а также свежесрубленные деревья и свежие дрова. Нередко заселяет свежие лесоматериалы.

Рис. 3. Отпечатки ходов личинки скрипуна мраморного — $арегс1а $са1ат на заболони с входным личиночным отвер­стием в древесину (ориг.).

подпись: рис. 3. отпечатки ходов личинки скрипуна мраморного — $арегс1а $са1ат на заболони с входным личиночным отверстием в древесину (ориг.). СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИ

Рис. 2. Ходы личинок скрипуна мраморного в коре — Sa perdu scalaris (ориг.).

подпись: рис. 2. ходы личинок скрипуна мраморного в коре — sa perdu scalaris (ориг.).Жуки встречаются с апреля до начала августа. Самка откладывает яйца в трещины и щели коры. Личинки сначала делают под корой широкие ходы неправильной формы, нередко с боковыми отрога­ми, забивая их мелкими стружками (рис. 2). Затем перед 1-й или 2-й зимовкой они уходят в древесину для окукливания (рис. 3) или окукливаются в коре.

Личинки, ушедшие в древесину, проклады­вают здесь обычно продольные ходы (рис.

4). В них они зимуют, окукливаясь лишь вес­ной. Куколочные ко­лыбельки проделыва­ются продольно ство­лу. Между колыбель­кой и корой остается слой древесины до 10 мм. Сформировавшие­ся жуки на поверхнос­ти ствола выгрызают широкоовальные лет­ные отверстия разме­ром 4—5 х 5 — 6 мм, через которые и выле­тают. Жуки часто про­ходят дополнительное питание в кронах деревьев, выгрызая весной отвер­стия в листьях, реже скусывая концы побегов. Гене­рация 1- или 2-годичная.

Морфология (включая диагноз). Надкрылья у жуков черные, в умеренно крупной, не морщинис­той пунктировке, в черных волосках. Шовная кай­ма, ее 5 боковых выступов, более мелкие пятна вдоль боков и вершина — в желто-зеленом или го­лубовато-сером до почти белого покрове (рис. 1). Переднеспинка в светлых волосках, с черным пят­ном посредине. Усики самки чуть короче, а у сам­ца — слегка длиннее тела; их 3 — 11-й членики с широкими светлыми колечками. Длина тела 11 —

19 мм.

Переднегрудь личинки отличается от переднег — руди личинки близкого вида S. с arch arias (см. рис. 4 при описании этого вида).

Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, Ук­раина, Молдова, Закавказье, Казахстан; Сев. Африка, Европа, Ближний Восток, Иран, Афганистан, Монго­лия, сев.-вост. Китай, Корея.

Saperda perforata (Pall.) — Скрипун проды­рявленный (скрипун дырчатый, скрипун глазча­тый, усач осиновый пятнистый) (рис.1)

Повреждаемые (кормовые) древесные растения.

Осина, тополь, ива, береза, лещина, ольха и некото­рые другие лиственные породы.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Обитает в лиственных и смешанных лесах. Заселяет ослабленные, ветровальные и свежеспилен — ные деревья часто довольно крупного размера (18 — 35 см и более в диаметре).

Лёт с июня до августа. Жуки часто питаются тон­кими побегами и листьями осины. Самки после спа­ривания делают на стволах насечки и откладывают через них яйца под кору. Личинки появляются с конца июня до сентября. Живут они под корой, пи­таясь лубом, и проделывают ходы, часто не задевая
древесины. При этом ходы забиваются крупной бу­ровой мукой. Перед 1-й или 2-й зимовкой или после нее личинки часто углубляются в древесину и дела­ют в ее верхнем слое куколочную колыбельку. Вход­ное отверстие при этом закрывается пробкой из бу­ровой муки. Период окукливания начинается обыч­но в 3-й декаде мая и заканчивается во 2-й полови­не июня. Жуки при выходе из древесины выгрыза­ют круглое летное отверстие диаметром до 6 мм. Цикл развития 1 или 2-годичный.

Рис. 1. Обереа двупятнис — тая — Oberen oadata, имаго, самка (ориг.).

подпись: 
рис. 1. обереа двупятнис- тая — oberen oadata, имаго, самка (ориг.).
СЕМЕЙСТВО СЕИАМВУСШАЕ ДРОВОСЕКИ, ИЛИ УСАЧИМорфология (включая диагноз). У жуков голова в прилегающем сером или зеленовато-сером волося­ном покрове, в стоячих на затылке черновато-бурых, на висках — светлых волосках. Переднеспинка в гу­стых серых приле­гающих и редких светлых стоячих волосках, с 8 чер­ными пятнами (4 — в передней и

4 — в задней части переднеспинки) и черной продольной черточкой в сред­ней части. Над­крылья покрыты серыми, желтыми, желтовато-зелены­ми или голубовато­белыми волосками, каждое с 5 черны­ми точками, иног­да отчасти редуци­рованными (рис. 1). Бока надкрылий в передней половине с черной изогнутой внутрь боковой полос­кой. Голова без глубокой бороздки между основани­ями усиков. Усики, начиная с 3-го членика, со свет­лыми колечками; у самки они заметно не доходят до вершины надкрылий, у самца почти достигают их вершины. Длина тела 12—20 мм.

Географическое распространение. Россия: европ. часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Беларусь, Украина, Молдова, Закавказье, Казахстан; Сев. Аф­рика, Европа, Ближний Восток, Иран, Монголия.

ОЪегеа оси1а/а (Г.) — Обереа двупятнистая

(усач ивовый, усач ивовый красногрудый, усач крас­ногрудый) (рис.1)

Повреждаел1ые (кормовые) древесные растения. Ива, тополь, осина.

Характер повреждений и биологические особен­ности. Все виды рода ОЪегеа Эе;). — Обереа раз­виваются только на тонких побегах растущих рас­тений.

Личинки О. oculata живут и питаются в моло­дых живых побегах и ветвях. Побеги, заселенные ли­чинками, через 1 — 2 года усыхают. Наносят замет­ные повреждения в насаждениях и посадках ив для корзиночного производства (Вредители леса, 1955).

Лёт жуков О. oculata обычно происходит с ию­ня по август. Жуки питаются тканями листьев и молодыми побегами, как правило, ив, остав­ляя в них продольно вы­тянутые погрызы. После спаривания самка, вы­брав чаще молодой по­бег, делает в нем верх­ними челюстями две на­сечки в виде двух продо­льных полосок и на сты­ке их прогрызает кору до древесины. В полу­чившееся углубление вводит яйцеклад и от­кладывает под кору яй­цо. На один побег от­кладывается от одного до 2 — 3 яиц. Одна сам­ка способна отложить до 50 яиц. Ткани вокруг яйца темнеют, приобре­тая некротический вид.

Через 2—3 недели в этом месте образуется каллюсный нарост. Пос­ле отрождения личинки выедают небольшой уча­сток луба и разрушают вновь наросшие ткани во­круг насечки. На месте питания личинки кора тем­неет и выделяется в виде темного пятна. В дальней­шем личинки вбуравливются в древесину, проника­ют в сердцевину, прокладывая продольный ход до

20 см длиной. Через входное и вентиляционное от­верстия выбрасывается буровая мука. Этот ход по мере питания личинки удлиняется, и в его средней части делается куколочная колыбелька. Окуклива­ние обычно происходит в июне—июле. Жуки появ­ляются с июня. Генерация однолетняя или двухлет­няя.

Морфология (включая диагноз). Жуки — пред­ставители рода ОЪегеа вытянутой, цилиндрической формы, с отвесной головой. 2-й членик усика едва толще 1-го. Задние бедра короткие, не заходят за II стернит брюшка. Надкрылья часто в продольных ря­дах точек (рис. 1). Четыре первых стернита брюш­ка почти равной длины. Брюшко очень длинное, тонкое. Коготки с зубцом.

Тело личинок белое, покрыто редкими корот­кими щетинками. Голова от желтой до темно-ко­ричневой, с дорсальной стороны темнее, чем с вентральной, передний край затемнен. Усики ко­роткие, 1—2-члениковые. Один глазок с каждой стороны головы и, кроме того, до 3 дополнитель­ных, слаборазвитых глазков на висках, из которых один, расположенный ниже, отчетливее верхних. Поверхность гипостома гладкая. Режущий край мандибул обычно прямой, с зубчиком на месте дорсального зубца. Максиллярная лопасть обычно­го строения — продолговатая, с густыми щетин­ками изнутри. Пронотум в передней половине желтый, в основной половине покрыт крупными

Зернами; он имеет глубокие сублатеральные бо­розды. Большие желтые пятна имеются на алар — ных долях престернума. Плевральные бугорки кроме 1—2 длинных щетинок имеют 3 — 5 корот­ких. Ног нет. Вентральные мозоли брюшка име­ются. IX сегмент брюшка не вооружен. Анальное отверстие трехлучевое.

У О. осгйсиа большие глаза, которые приближе­ны к основанию мандибул. Верхняя губа блестящая, с длинными щетинками. Надкрылья с желтой поло­ской на основании эпиплевр. Переднеспинка, низ и ноги красно-желтые, голова и надкрылья черные, в серых волосках. Переднеспинка с 2 черными точка­ми на диске (иногда без них); основание надкрылий черное (рис. 1). Длина тела 16— 20 мм.

Географическое распространение. Россия: евро­пейская часть, Кавказ, Сибирь, Дальний Восток; Бе­ларусь, Украина, Молдова, Закавказье, сев. Казах­стан; Сев. Африка, Европа, Ближний Восток, Иран, сев. Монголия, Китай, Корея.

ОтрЬа1о<1ега рагхЫ Бокку. (Фиг. 137)

БоЫку т: В1ез51£, 1873:245, I. 8, £ 5; Якобсоя, 1910, т. 67, ф. 5.

ОтрЬа1о&amp;lt;1ега рагхЫ Бокку. (Фиг. 137)Голова выглядит довольно большой, благодаря сильно развитым вискам, вместе с глазами в ширину не меньше чем переднеспинка посере­дине, почти поперечная, сзади глаз и висков сильно перетянутая; на темеин плоско вдавленная, с продольной бо­роздкой, доходящей по крайней мере до середины затылка; затылок густо, отчасти зернисто-пунктироваи. Усики почтн-достигают вершины надкрылий у (?, заметно заходят за их середину у 5; 3-й членнк их нли равеи длине

4- го или же несколько длиннее его (обычно у <5, длина изменчива), 11-й членик у 3 не короче, у 2 заметно короче 1-го членика, на конце за­острен. Переднеспннка в длину го­раздо большз, чем на основании в ши­рину, перетяжки у 5 развиты заметно сильнее, чем у 2, у которой передне­спинка почти коническая, слабо рас­ширенная посередине, более широкая на основании; в густой, отчасти зер­нистой пунктировке, имеющей у у за­метный продольно-морщинистый ха­рактер, передний и задний край пунк­тированы гораздо слабее, вершина крышеобразиого приподиятия на ди­ске обычно гладкая, без точек. Над­крылья <5 более узкие, более заметно суженные К вершине, У 2 широкие, до вершины параллельные; крупно, но не очень густо, слегка морщинисто пунктированы, в последней четверти надкрылий пунктировка очень мелкая и очень редкая. Грудь и брюшко мелко и довольно густо пунктированы. Задние бедра с? достигают вершины надкрылий илн даже несколько захо­дят за нее. Помимо более коротких усиков и более широких параллельных надкрылий, 2 отличается от $ более короткими задними ногами, слабее изогнутыми голенями. Нижняя сторона тела в коротких и нежных, золотнсто- желтых или буроватых волосках; переднеспинка покрыта довольно корот­кими, почти лежачими, желтоватыми волосками; надкрылья в довольно длинных, полуприподнятых, золотисто-бурых волосках. Окраска тела изменчива. Длина $ £ 5—8 мм.

Распространение: вид свойственен преимущественно пале-

Археарктической подобласти, из пределов которой он выходит несколько
на западе, доходя примерно до Раддевки на Амуре; широко распространен: в бассейне озера Ханки, в Уссурийском крае. Вне пределов СССР распро­странен на японском Сахалине, в Манчжурии, Корее, в Японии (кроме Формовы). Экология не изучена. Лёт жуков в июне—нюле; жукн посе­щают цветы.

Изменчивость. Несколько нзменчнна длина3-го членика усиков» затем длниа задних лапок н их первого членика. Изменчива окраска тела н рисунок вадкрылий. В типичном случае тело ржаво-желтое илн красно­желтое, 3—4 последних членика усиков черные, голова и переднеспннка чер­ные (передний н задний край переднеспинкн нередко ржаво-коричневые илн еще более светлые), вершинная половина брюшка черная, передние и сред­ние бедра несколько зачернены перед вершиной, задние бедра во второй половине черные; надкрылья черные, краевая каемка, шовная каемка, расширенная у щитка и сливающаяся здесь с широкой полосой, лежащей на основании, ржаво-желтые нли ржаво-бурые (каждое надкрылье окай­млено, таким образом, со всех сторон, причем кайма со стороны основания много шире краевой и шовной), каждое с двумя перевязками, не доходя­щими до шва, бледножелтого цвета; 1-я перезязь, более прямая, перед серединой, 2-я перевязь, сзади средины, заметнэ скошена и направлена вперед (f. typica). Иногда голова и переднеспннка одноцветно красио — желтые (ab. testacea Matsush.); илн надкрылья с узкэй шовной и краевой каемкой н двумя перевязями, основание надкрылий черное (ab. nigroba — salis Plav.), или же нижияя сторона тела одноцветно красновато-желтая, верхняя сторона окрашена как в типичном случае (ab. flaviventris H. W. Bates). Последняя форма была описана H. W. Bates из Японии, причем автор предполагал, что она может оказаться формой географического значения; в Японии встречаются как типично окрашенные особи, так и особи, относящиеся к форме, отмеченной H. W. Bates, а также и особи, отличающиеся от типичной формы тем, что брюшко у ннх одноцветно — черное (ab. nigriventris nova); здесь же найдены н экземпляры, относя­щиеся к ab. nigrobasalis Plav. Таким образом, японские О. puziloi Solsky не являются чем-либо иным, чем восточно-снбирские: и тут, и там распро­странена одна и та же раса. Известны также особи с черным брюшком и черным основанием надкрылий, т. е. комбинация двух форм.

Род ОМРНАЪОБЕКА ЗОЬБКУ

5о1вку 1п: В1еБ31£, 1873:244.

Тип рода: Отр/га/ос/ега риг’Лог БоЬку 1873.

Отличается от соседних родов строением переднеспинки: она сильно сжата на диске с боков и посередине крышеобразно продольно приподнята. Глаза без вырезки, цельные. Усики прикреплены между глазами, тонкие, к вершине слегка утолщены, их 3-й и 4-й членики равной длины, 5-й чле­ник заметно длиннее 3-го илн 4-го. Переднеспинка слегка расширена посередине бокового края, без бугорка на нем, с едва намеченными пере­тяжками сзади вершины и перед основанием, на диске»сильно, продольно, приподнята. Надкрылья округлены иа вершине, шовный угол тупо­закругленный. Ногн тонкие, довольно длинные, бедра заметно утолщены^ почти булавовидные, средние и задние голени изогнуты, 1-й членик задней лапки равен длине 2-го и 3-го члеников вместе взятых, задняя лапка равна 3/5 длины задней голени.

Единственный вид этого рода — О. ригИо1 БоЫку — свойственен палеархеарктнческой подобласти, из пределов которой он только не­сколько выходит иа западе.

Acmaeops (Dlnoptera) anthracina (Mannh.). (Фиг. 136)

Mannerheim, Bull. Soc — Nat. Moscou, XXII, I, 1849 :246 (Pachyta); Ріс, 1912:23.

Характеризуется довольно длинным и довольно густым волосяным покровом верхней стороны тела н резко намеченной продольной бороздой на диске переднеспинки. Голова в редкой и мелкой пунктировке, с резко намеченной продольной бороздкой, доходящей по крайней мере до сере­дины затылка. Усики S несколько заходят за средину надкрылий, у з не достигают ее; 3-й членик у $ несколько, у з заметно длиннее 4-го чле­ника. Переднеспинка слегка расширена посередине, достаточно сильно

Сужена к вершине, на диске выпуклая, в передней части диска заметно уплощена, как бы вдавлена, с широким продольным желобком, посередине которого проходит резко намеченная бороздка, обычно не идущая вперед далее начала переднего здавлеиия; мелко и разбросанно пунктирована. Надкрылья в крупной и довольно густой пунктировке, промежутки между точками на основании не больше самих точек, к вершине пунктировка заметно ослаблена; на вершине закруглены, шовный угол тупо-закруг­ленный. Задиегрудь в расплывчатой, морщинистой пунктировке; пункти­ровка брюшка более редкая и мелкая и еще более расплывчатая. 1-й члеинк задней лапки заметно длиннее 2-го и 3-го членика вместе взятых; задняя лапка составляет от 3/5 до 2/’3 длины задней голеин. Волосяной покров верхней стороны тела буроватый, переднеспинка в стоячих волосках, более тонких, надкрылья в полуприподнятых волосках, более толстых и более коротких; нижняя стброна тела в тоикнх и довольно редких, полу­приподнятых волосках шелковисто-серого цвета. $ отличается от 8 более широкими и более параллельными надкрыльями, более короткими усикамн, заметно более коротким 4-м члеником их, обычно также окраской брюшка — Тело черное, умеренно блестящее, но без металлического отсвета; 4-е и 5-е брюшные кольца у 6 и обычно только 5-е или и вершина 4-го кольца у 9 рыжие или желто-красиые. Длина 6 д 7—9 мм.

Распространение: Сибнрь, начиная от Красноярска и далее на восток; более обычен в Вост. Сибири, на среднем и нижнем Амуре и в бас­сейне оз. Ханкн; сев. Монголия; сев. Манчжурия; сев. Корея. Экология не изучена. Лёт жуков в июне—июле.

Acmaeops (Dinoptera) соIlaris (L.). (Фиг. 134, 135)

Linne, 1758: 398 (Leptura); Mulsant, 1839 : 247 (Pachyta); 1863 : 495; Gang’Ibauer, 1881: 711; 1882; 33; Pic, 1901: 23, 1912 :23; Reitter, 1912: 11, 1133, f. 1; Якобсон, 1910, т. 63, ф. 19; Perris, 1877 : 373; 1878 : 533 (larva); Xambeu, 1902 : 110 (larva).

— Легко отличается от других видов, входящих в под род Dinoptera Muls. (подрод характеризуется тем, что усики прикреплены между гла­зами, у самой глазной вырезки, на уровне переднего края глаз; передие — спннка без перетяжки сзади переднего края), скульптурой переднее пинки: продольной бороздки иа диске нет, пунктировка мелкая и очеиь редкая.— Как у всех видов подрод a Dinoptera, тело сравнительно короткое и ши­рокое. Голова в мелкой н редкой пунктировке, более густой, но менее отчетливой на наличнике. Усики с? ваходят за середину надкрылий, у £ достигают ее нлн слегка короче; 3-й члеиик ие длиннее или едва длиннее

4- го. Переднеспинка в длину заметно больше, чем на основании в ширину,

15*

Посередине едва расширена, округленно сужена от основания к вершине, иа вершине гораздо уже, чем на основании, передний и задний край окан­тованы; на диске выпуклая, без продольной бороздки илй линии, в мелкой и очень разбросанной пунктировке. Надкрылья короткие и широкие, почти параллельные, на вершине порознь закруглены^ довольно крупно, но не густо пунктированы в первой половине (промежутки больше точек), в задней половине пунктировка гораздо мельче. Грудь в мелкой и густой пунктировке, пунктировка брюшка более редкая н очень расплывчатая.

1-

Фиг. 135. Acmae­ops colloris L. Личинка. Х5—6. По Плашльщи- кову.

подпись: 
фиг. 135. acmaeops colloris l. личинка. х5—6. по плашльщи- кову.
Й члеиик задней лапки заметно длиннее 2-го и 3-го члеников вместе взятых. Волосяной покров короткий и редкий; на верхней стороне тела стоячий, на нижней — лежачий; черный или черновато-бурый. Тело черное или смоляно-бурое, надкрылья темносииие до синевато-черно­ватых, передиеспинка красная (иногда черная—ab. n’gri — coоlis Muls.), брюшко красное или желто-красное. 5-е брюш­ное кольцо <5 с поперечным вдавлением, а пигидий срезан, с округленными углами; 5-е брюшное кольцо з> без вда — вления, а пигидий обуженно срезан. Длина S з 6.5—9 мм.

Личинка так же, как и личиика A. pratensis Laich., обладает очень плоским телом и очень плоской головой с тремя глазками. Первые семь брюшных колец со спин­ными мозолями, несущими по четыре поперечных ряда бугорков, 8-е кольцо без бугорков, нежно штрнховатое. Тело грязно-желтого цвета, по бокам более темное (фиг. 135). Длина взрослой лнчиики 10—12 мм.

Распространение: в европ. части Союза рас­пространен к северу до Ленинграда, Вятки, Перми; весь Кавказ; Зап. Сибирь (восточная граница не выяснена). В Зап. Европе встречается всюду в умеренной и южной Ч1сти, про­никая на север до Скандинавии. Найдеи в сев. Иране, Турецкой Армении, Сирии, М. Азии.

Экология. Стацией ^ука являются смешанные или лиственные леса, жуки посещают цветы, лёт в мае — июле (в зависимости от широты и высоты над уровнем моря). Личинка развивается под корой каштаиа, дуба, вероятно н других лиственных пород. Перед окуклением покидает дерево, закапывается в почву и там окукливается.

Иёму и заднему краю, посередине слегка и угловато расширена, киереди умеренно сужена, на диске выпуклая, со слабо намеченным и укоро­ченным продольным вдавлеинем, нередко очень неясным; в мелкой и редкой, неравномерно распределенной пунктировке. Надкрылья короткие и широкие, у 9 заметно шире н более параллельные, чем у <5, на вершине закруглены, шовиый угол косо закругленный, сильно притупленный; крупно, но не очень густо пунктирозаны, промежутки между точками даже на основании надкрылий заметно больше самих точек, к вершине пункти­ровка сильно ослаблена. Брюшко в очень мелкой, редкой н расплывчатой пунктировке, заднегрудь пунктирована несколько резче, эпистерны заднегрудн в более густой, отчасти морщинистой пунктировке. 1-й членик задней лапки едва длиннее 2-го и 3-ю члеников вместе взятых; задняя лапка составляет самое большее 3/5 длнны задней голенн. Волосяной покров очень короткий и редкий, на верхней стороне тела черный, на переднеспинке более тонкий и стоячий, на надкрыльях волоскн толстые, полуприподнятые; нижняя сторона тела в тонких и коротких, редких, полупри — поднятых и стоячих черных волосках. Тело черное, надкрылья темносиние или синевато­черные, с металлическим, блеском, реже зе­леноватые. 9 отличается от <$ более широ­кими и более параллельными надкрыльями, более короткими усиками, отсутствием попе­речного вдавлення на 5-м брюшном кольце.—

Фиг. 136. Acmaeops anthracina Mannh. X 7—8.

подпись: 
фиг. 136. acmaeops anthracina mannh. x 7—8.
Длина бр 5.5—7 мм.

Распространение: вост. Сибирь, начиная с Нерчинска, более обычен в бассейне оз. Ханка; Манчжурия; Корея; Сахалин.

Экология не изучена; жуки встречаются на цветах, в хвойвых н смешанных лесах; лёт, начиная с середины мая, до конца июля.

ПОКРОВИТЕЛЬСТВЕННАЯ ОКРАСКА

Возражения, касающиеся ее защитного действия, де­лаются главным образом с априорных, предвзятых пози­ций или носят характер безапелляционных, но не осно­ванных на эксперименте рассуждений.

Возражения, связанные с особенностями зрения жи­вотных. Никто никогда не отрицал, что человеку в неко­торых случаях защитная окраска представляется совер­шенной и полностью скрывает от него животное. Но зре­ние человека слишком отличается от зрения птиц, прес­мыкающихся и насекомых, чтобы можно было априори допустить, что насекомое, невидимое для человека,, невидимо и для них. В этой части логика возражения неуязвима, и в нем можно увидеть проявление осторож­ности ученых. Но все начинает портиться, когда, разви­вая свою мысль, они более или менее категорически заяв­ляют: эти различия таковы, что насекомое, невидимое для нас, должно быть, вероятно, без труда открыто хищ­никами. Здесь уже оказывается нарушенной объектив­ность, так как. забыто то неоспоримое положение, что лишь опыт может дать нам основание для таких высказы­ваний.

Верно, конечно, что мы видим мир иначе, чем птицы и пресмыкающиеся, и тем более, чем насекомые, но по­следние исследования по физиологии чувств (явно неиз­вестные сокрушителям теории защитной окраски) пока­зывают, что речь идет зачастую о различиях скорее в силе зрения, чем в природе его. Правда, зрение птиц отчетливее нашего. Но все же многочисленные наблюде­ния показывают, что и птицы* так же как и мы, поддаются обману при виде некоторых насекомых, в совершенстве имитирующих листья или сучья, хотя эти насекомые и представляют собой прекрасную пищу для них.

В ряде случаев имитация может быть совсем не такой уж совершенной. Наоборот, как показывают всем извест­ные остроумные опыты Моттрама, очень легко обмануть рыб грубо сделанными приманками. Да и птицы, обла­дающие гораздо более развитым зрением, бывают обма­нуты ими. Однажды Моттрам удил рыбу во время массо­вого выхода на свет поденок (ЕрЬетегеПа ignita), сильно привлекавших ласточек. На беду он применял приманку, напоминавшую поденок. Как только он забрасывал на­живку, птицы схватывали и уносили ее, так что ему при­шлось переменить место. Это отнюдь не случайность, так как после этого английский биолог наблюдал у де­сятка других видов птиц живейший интерес к таким же приманкам. Наблюдение Моттрама представляется мне очень важным, и я вернусь к нему в заключительной части этой главы.

Что же касается пресмыкающихся, то они могут обладать довольно хорошим зрением, особенно ящерицы, но оно всегда слабее, ниже человеческого.

Иначе обстоит дело с насекомыми. В этой области почти нет опытов, доказывающих, что покровительствен­ная окраска служит защитой от хищных насекомых. Экспериментаторы всегда проявляли особый интерес к зрению хищников из числа птиц, пресмыкающихся, рыб и амфибий. Впрочем, мы знаем, что, например, зре­ние пчелы не настолько отличается от нашего, чтобы она могла избегнуть некоторых оптических обманов (яв­ление одновременного контраста, феномен Пуркинье). Однако пчела не видит красного цвета и отличает ультра­фиолетовый. К тому — же, многие насекомые, например стрекозы и филанты, руководятся при охоте зрением. Не раз мы видели стрекоз, гоняющихся, как за добычей, за перьями или листьями, которые несет ветер. Острота зрения у всех без исключения насекомых слабее, чем у человека, и можно предвидеть, что даже грубого под­ражания субстрату бесспорно будет достаточно, чтобы ввести в заблуждение охотника, руководящегося зрением. Мы это видели, изучая теорию сторонников школы объек­тивистов на примере сексуальных приманок.

Но для того чтобы покровительственная окраска ока­зывала свое действие, необходимо, чтобы носители ее из­брали для себя зону, соответствующую их цвету, и не покидали ее. И действительно, радиус движения многих насекомых очень ограничен. Некоторые бабочки, хорошо прослеживаемые благодаря тому, что они помечены пят­нами радиоактивного фосфора, не покидают участка, ограниченного несколькими сотнями метров. Самки еще большие домоседки, чем самцы.

А главное, Эржен показал, что такие прямокрылые, как Асгісіа іиггіЬа, выбирают субстрат, подходящий к их окраске — зеленый или желтый, и, если их согнать, воз­вращаются на него. Мы рассмотрим, далее явления того же порядка. Очевидно, возвращение в свою зону, как мы — это наблюдали у Сагаившэ, представляет собой довольно обычное явление.

Но известны случаи, когда хищники, главным образом птицы, без всякого колебания обнаруживают насекомых с так называемой покровительственной окраской и тут же проглатывают их. Чаще всего приходится слышать такую аргументацию во Франции. Но за этим скрывается абсо­лютное непонимание вопроса. Защита посредством ок^ раски может быть лишь относительной. Она может быть действенна лишь. по отношению к известным типам хищ­ников (не ко всем) и в известных случаях. Если бы дело обстояло иначе, само собой очевидно, что’ защищенные столь совершенным образом насекомые давным давно заполнили бы весь мир.

Не подумав об этом, один автор, имя которого лучше здесь не называть, счел, что наносит смертельный удар по теории покровительственной окраски, поместив в за­росли плюща палочников (Сагаившв тогоэиз), которых благодаря их окраске, форме и позе никак не отличить от зеленого сучка. Выпущенные на этот участок куры не замедлили обнаружить палочников и проглотить их. Но ведь Сагаившэ происходит родом из Индии, в нормальных условиях он не живет на плюще и не подвергается напа­дению кур. Возражения, выдвигаемые во Франции про­тив покровительственной окраски, основаны в большин­стве случаев на таких же «веских» опытах.

Исследования содержимого желудков птицы показали, что все насекомые, как обладающие, так и не обладающие защитной окраской, представлены там только пропор — ционалънд их наличию в природе. Это возражение сущест­венно. Оно основано на очень серьезных работах Мак-Ати (1912—1933), который исследовал содержимое желудка 80 тысяч птиц. Он показал, что все виды насекомых, об­ладающих и не обладающих покровительственной ок­раской, входят в общее число пойманных и что, следова­тельно, не существует ничего похожего на особые «вкусы» или «отвращения», влияющие на выбор, делаемый хищ­никами. Покровительственная окраска может и не иметь защитной силы, и лишь численность видов влияет на результаты охоты.

Но опыты Мак-Ати можно истолковать и по-иному. Так как он изучает добычу у всех видов птиц сразу, то почти предопределенным является тот факт, что в общем итоге все виды насекомых фигурируют в добыче. Иначе пришлось бы предположить, что покровительственная окраска служит некоторым насекомым защитой от всех птиц, а мы только что убедились, что такая гипотеза аб­сурдна. Никогда сторонники теории покровительственной окраски не отстаивали ее.

Как можно методом Мак-Ати установить, что именно в данный момент действительно находилось в природе перед птицей, как узнать соотношение типов, обладающих покровительственной окраской, с типами, не обладаю­щими ею? Словом, как узнать, что было оставлено, когда известно лишь то, что было поймано?

Такой метод никак не может ни заменить результатов непосредственного наблюдения за явлениями, ни тем бо­лее оспаривать их. Он приводит Мак-Ати к тем экстра­вагантным выводам, которые с таким юмором раскрити­ковал Котт. Предположить на основании общих цифр, что покровительственная окраска не имеет ника­кого значения, равносильно, говорит он, тому, чтобы считать, что Комитет «хищников», который отбирает и бракует экспонаты для ежегодной выставки Великобри­танского фотографического общества, делает это совер­шенно случайно. Ведь ничего нелепого нет в предполо­жении, что число авторов, допущенных по каждой секции (цветная фотография, черная фотография, натюрморт, телескопические снимки и т. д.), в общем пропорцио­нально числу присланных снимков. Рассуждая по ме­тоду Мак-Ати, можно на этом основании прийти к вы­воду, что «защитные» признаки (искусство фотографа*

Тщательность отделки и т. д.) не оказывают никакого воздействия на жюри!

Мак-Ати отрицает также и специализацию вкусов у птиц-охотников.

Такое утверждение абсолютно неверно и только пока­зывает, как неподходящий метод может привести исследо­вателя к заблуждению. Чтобы убедиться в этом, доста­точно краткого просмотра наблюдений, доказывающих обратное. Они помогут нам установить значение покрови­тельственной и пугающей окрасок и миметизма.

Специализация хищников. Карпентер’ из млекопитающих специально изучил длиннохвостых обезьян. Они с наслаждением поедают различные виды саранчовых, например СугУтсапШаспз, но проявля­ют все признаки отвращения по отношению к другим видам, окрашенным в яркие цвета, как, например, Бу — сМорЬогиз ргосЫсиаэ и ^опосегиэ е^апэ.

Мы увидим, что летучие мыши систематически избе­гают пугающих насекомых, но мы будем иметь возмож­ность глубже изучить природу этого отвращения.

Ласточки, если говорить о птицах, с жадностью пое­дают поденок, но не трогают черных мошек (В1Ы0), рои которых движутся медленным полетом в тех же зонах. Скворцы, как показал Клюйвер, поедают множество’ насекомых, за исключением отпугивающих. Так, они избегают гусеницы НуросгНа ]асоЬеа, окрашенной в чер­ные и оранжевые кольца, ос и божьих коровок. «Самое — интересное,— отмечает Котт,— заключается в отвраще­нии, проявляемом многими птицами по отношению к ра­бочим пчелам, в то время, как трутни, не имеющие жала, поедаются ими весьма охотно».

Из пресмыкающихся ящерицы, по данным Дарлинг­тона и Карпентера, далеко не одинаково интересуются всеми насекомыми, попадающими в пределы их досягае­мости, в частности, их совершенно не интересуют пугаю­щие насекомые.

Древесные лягушки (из земноводных) почти совсем не признают бабочек и предпочитают им мух. Здесь также были проведены исследования содержимого желудка, как делал это..Мак-Ати, но результаты оказались совер­шенно иными.

В Англии в одно и то же время и в одном и том же месте были проведены исследования над 17 лягушками (Rana temporaria) и 15 жабами (Bufo). У лягушек нашли 13 процентов чешуекрылых и 0,4 процента муравьев; у жаб — 2,4 процента бабочек и 41,6 процента муравьев, то есть жабы ведут себя как «четко-специализированные» муравьеды. Котт пришел к тем же выводам и подкрепил их, вскрыв значительно большее число лягушек и жаб. Отметим, что лягушки при этом находились в среде, изобилующей муравьями, и зачастую бывали пойманы бок

О бок с жабами. С подобной же специализацией мы встре­чаемся у древесной лягушки (Hyperolius bayoni) из Порту­гальской Африки. Она живет в той же среде, что и другая древесная лягушка (Megalixalus fornasinii), которая, од­нако, очень мало интересуется муравьями, предпочитая им мух и блох. Вообще же земноводных не привлекают перепончатокрылые, кроме муравьев, но особенно отри­цательно они относятся к осам и пчелам.

Все рыбы, вплоть до форелей, предпочитают поденок черным мошкам. Из поденок они оказывают предпочтение Baetis pumillus перед В. bioculatus и почти никогда не притрагиваются к Heptagenia sulfurea или к Leptoph — lebia marginata, даже если эти два вида пролетают плот­ными стаями у самой их пасти.

Таким образом мы установили, что априорные возра­жения, выдвигавшиеся против защитного значения по­кровительственной окраски, основаны большей частью на неточном понимании вопроса или на применении спорной методики.

Но мы еще не установили, действительно ли покрови­тельственная окраска охраняет насекомое.

Остается рассказать об опытах, которые это доказы­вают. Следует сразу же оговорить, что их значительно меньше, чем опытов с пугающей окраской.

Опыты в природных условиях. Эти опыты имеют больше значения, чем те, которые прово­дятся с пойманными хищниками, так как в последнем случае всегда можно сказать, что охотничий инстинкт слишком сильно нарушен, чтобы можно было строить серьезные заключения.

Пултон и Снадерс избрали объектом опыта куколок крапивницы (Vanessa urticae) и помещали их на разные субстраты сходной или несходной окраски. Они устано­вили, по крайней мере в тех местностях, где птиц довольно много, что куколки, положенные на фон несходной ок­раски, почти все исчезли, те же, которые были на сходном по цвету фоне, почти все остались в живых.

Жеру посчастливилось наблюдать у бабочек Colias philodice сине-зеленую мутацию, которая делала очень заметными обычно зеленых и совершенно сливающихся с окраской листвы гусениц. Он поставил на открытом воздухе эксперимент с выводком, на треть или на четверть состоящим из таких гусениц. English Sparrow[13] очень ими заинтересовались, так что через десять дней сохранились только экземпляры слишком мелкие, чтобы можно было их разглядеть, остальные исчезли в желудках птиц. Что касается гусениц с покровительственной окраской, то можно считать, что практически они все уцелели.

Упомянем также известные опыты ди-Чезнола с бого­молами, которые встречаются в двух формах — зеленой и желтой. Этот ученый говорит, что он встречал зеленую форму на свежей траве, а желтую — на сухой. Рабо опро­вергает это положение и утверждает, что ни зеленые, ни желтые богомолы отнюдь не выбирают себе субстрата подходящей окраски. Честно говоря, мне, наблюдавшему обе эти формы, кажется, что и ди-Чезнола и Рабо забы­вают о промежуточном, очень часть встречающемся слу­чае, когда только половина травы пожелтела. При этом и зеленые, и желтые богомолы равно являются «невиди­мыми», так как они совершенно неразличимы среди пере­плетающихся между собой зеленых и желтых травинок. С другой стороны, я не знаю, достаточно ли подсчетов •сделал Рабо, чтобы исключить значение выбора субст­рата, который часто возможен, но не всегда обязателен (см. начало этой главы). Ведь Рабо зачастую прекращал опыты (как, увы! большинство из нас), когда устройство мира казалось ему в достаточной мере соответствующим •его предвзятым идеям.

Как бы там ни было, ди-Чезнола прикрепляет 110 зе­леных и желтых богомолов на траву той же или противо­положной окраски так, что оказываются представлен­ными все четыре возможных варианта (зеленые богомолы на желтой траве, желтые на желтой, желтые на зеленой, зеленые на зеленой). Практически все насекомые, отли­чающиеся по окраске от субстрата, были истреблены пти­цами, а все сходно окрашенные — оставлены в покое.

Беляев1 провел в 1927 году над богомолами ряд опытов, довольно схожих с опытами ди-Чезнола. Он отмечает, что, как и следовало ожидать, не все птицы поддаются обману покровительственной окраски. Так, ка­менка и Ттпипси1из не нападают на носителей покрови­тельственной окраски, в то время как вороны поглощают их совершенно так же, как не обладающих такой окрас­кой.

Изели провел ряд очень строгих опытов подобного типа уже не на богомолах, а на саранче. Виды с белесой ок­раской (Тптего1гор1з р1з1гшапа, Нас1го1еШх 1пГазсь аШэ) были собраны на белой глине, а окрашенные в чер­ный цвет (Епсор^орЬиэ зт^гасШэ, ТгасЬугЪасЫз, Кло — 1тоа Гиз^гопв) — на черной глине; красноватые (БрЬа — ^топ, Нас1го1еШх) — на красных почвах; наконец, зеленые (СЬогиюр1^а) — на траве. Все эти виды в нор­мальной обстановке окрашены, таким образом, в защитный цвет и являются «невидимками». Изели прикрепляет их или усыпляет посредством наркоза и располагает на различных субстратах, сходных с ними или отличаю­щихся от них по окраске. Затем различным птицам: ку­рам, индюкам, пересмешникам, кардиналам, воробьям— предоставляется беспрепятственно нападать на саранчу.

Таблица, составленная Изели, заслуживает быть вос­произведенной.

Хищники

Окраска

Насекомых

Съедено

Осталось в живых

Всего

Бентамские

Покровитель­

81 (44 процента)

104 (56 про­

185

Петухи

Ственная

157 (85 про­

Центов)

Без покрови­

28 (15 про­

185

Тельственной

Центов)

Центов)

Дикие пти­

Покровитель-.

39 (34 процента)

75 (66 про­

114

Цы

Ственная

Центов)

Без покрови­

96 (84 процента)

18 (16 про­

114

Тельственной

Центов)

Индюки

Покровитель­

37 (46 процен­

43 (54 про­

80

Ственная

Тов)

Цента)

Без покрови­

73 (91 про­

7 (9 про­

80

Тельственной

Цент)

Центов)

1 См. М. М. Беляев. Окраска животных и естественный отбор. Изд-во «Советская наука», М., 1947. (Ред.)

Некоторые насекомые — носители покровительствен­ной окраски, несмотря на постоянное присутствие птиц, оставались в живых свыше 48 часов. Изели отмечает также, что в первую минуту куры склевывают 40 не об­ладающих покровительственной окраской экземпляров саранчи и за то же время находят только 9 защитно — окрашенных экземпляров. Во время другого опыта са­ранча не была прикреплена к субстрату и могла по соб­ственному выбору разместиться на подходящем или конт­растирующем фоне до появления кур и индюков.

Вот результаты:

Хищники

Окраска

Насекомых

Съедено

Осталось в живых

Всего

Куры и ин­

Покровитель­

9 (30 про­

21 (70 про­

Дюки

Ственная

Центов)

Центов)

30

Без покрови­

30 (100 про­

Тельственной

Центов)

30

Еще более выразителен опыт Каррика,. ограничиваю­щегося тем, что он поместил гусениц с покровительствен­ной окраской и без нее на ветки поблизости от гнезд раз­личных птиц (крапивника, славки, пеночки, малиновки). Гусениц Lycia hirtaria почти невозможно отличить от веток, а зеленых гусениц Taenio campa gothica довольно легко разглядеть. Каррик использовал также гусениц Selenia bilunaria, очень сходных с ветвями по окраске. За немногими исключениями птицы совершенно не тро­гали гусениц с покровительственной окраской и поедали всех других. Этот опыт тем более поразителен, что птицы вскоре заметили, что корм находится близ их гнезд в изо­билии. Они деятельно осматривали ветки, по многу раз проходя мимо самих гусениц, но не замечая их благодаря покровительственной окраске.

Нужно сопоставить с этим обыкновение многих бабо­чек падать на землю, как только птица нанесет им удар клювом. Оборотная сторона их крыльев часто подобна почве по окраске. Многие наблюдения показывают, что охотники летают несколько мгновений над точкой паде­ния, не видя жертвы, и удаляются ни с чем»

Многие бабочки, особенно пяденицы, имеют на нейт — тральном или желтоватом фоне темно-серые бороздки. Садясь на кору дерева, они кружатся до тех пор, пока эти бороздки не окажутся параллельными бороздкам на кора, благодаря чему они становятся совершенно неви­димы для глаз наблюдателя и, несомненно, для птиц,. Это типичный пример зрительно-двигательной реакции.

Опыты, о которых я говорил до сих пор, производи­лись довольно давно. Но эти проблемы продолжает очень тщательно разрабатывать Эржен из Стамбула. Этот уче­ный сначала показал на саранчовых Ое(Нрос1а соеги1еБ — сенэ и Аспс1а кит^а, что существует настоящее цветовое зрение в том смысле, что эти насекомые умеют отличать дощечки различных окрасок от соответствующих серых (это классическая техника, которую мы уже изучали в главе о чувствах насекомого). Речь идет о подлинном цветовом зрении, так как покрытие глаз лаком прекра­щает это явление и насекомое садится на любую дощечку без разбора.

Оставалось еще объяснить, чем вызывается особое предпочтение, оказываемое дощечкам определенного цветаг и Эржен показал, что в очень значительном числе случаев бывают выбраны те дощечки, которые по цвету подходят к окраске насекомого, то есть насекомые активно поды­скивают субстрат одного с ними цвета. Таков ответ на старое возражение против теории защитной окраски^ Личинки и взрослые особи Ое(Нрос1а и Асго1у1из longipes ведут себя точно так же.

Приведем здесь конечный вывод, которого можно было почти ожидать пoqлe всего, что мы узнали: хаме­леоны, посаженные в садок,, где уже находились Аспс1а Шгг^а, почти тотчас пожирают тех, которые не нахо­дятся на фоне подходящего цвета, и почти полностью оставляют нетронутыми остальных.

Наконец, Пофам показал, что водяные клопы (Сопха) на фоне одного с ними цвета в три раза меньше подвер­гаются нападениям врагов (жуков-плавунцов, личинок стрекоз, рыб), чем на фоне другой окраски.

Acmaeops (s. str.) angusticollis (Gebl.)

Gebier, Bull. Soc. Nat. Moscou, VI, 1833:304 (/[10]А — chyta)\ Pic, 19Э1 : 24; 1912 : 24; Phvilstshikov, 1. c. 1916 : 21.

— amurensis Suvorov, Rev. Russ. Ent., XV, 1915:346.

— vir’dala Matsumura, Journ. Coll. Agr. Sapporo, IV,

1911 :134.

Вид легко узнается по травяно-зеленому лежачему волосяному покрову, густо покрываю — фир m Acmaeops brachy_ hie му тело жука, И отсутствию СТОЯЧИХ ВОЛО — ptera К. et J. Dan. X 6—8. сков иа переднеспинке; тело маленькое, узкое,

Вытянутое. Голова на темени и затылке густо пунктирована. Усики тонкие, у S заходят в последнюю треть надкрылий, у 9 достигают их середины; 3-й членнк такой же длины, как н 4-й. Переднеспинка с очеиь глубокой перетяжкой перед передним краем, посередине заметно расширена, в длину заметно (&) или слегка (q) больше, чем на основании в ширину; продольный желобок на диске развит хорошо, посередине с гладкой линией; пунктировка мелкая н густая. Надкрылья довольво узкие н длинные, в длину в 2.75—3 раза (&) или в 2.30—2.50 раза (9) больше, чем в плечах в ширину, к вер­шине постепенно ((5) илн едва($) сужены; мелко и не очень густо пунктиро­ваны. Грудь н брюшко в мелкой н негустой пунктировке. 1-й членик зад­ней лапки немного длиннее 2-го и 3-го члеияков вместе взятых, задняя лапка равна двум третям длины задней голени. Волосяной покров густой, лежачий, шелковисто-блестящий, красивого травяно-зелеиого или светло — зеленого цвета (у облетавшихся особей серовато-зеленый до серого), у непотертых экземпляров совершенно скрывающий скульптуру; бедра

Фауяа СССР. Плавилмцн ков* 15
в более коротком и редком покрове, голенн и лапкн слегка опушены. Тело от смоляно-бурого до черного, усики обычно бурые, на вершине нередко рыжеватые, ноги темиокоричневые, лапки н голени часто несколько светлее. 9 заметно крупнее и массивнее S, с более короткими усиками, более короткой переднеспиикой, менее суженными надкрыльями. Иногда тело более широкое, выпуклое н более короткое; переднеспиика в длииу только в 1.2 раза больше, чем в ширину, сильно выпуклая, с глу­бокой продольной бороздой посередине; надкрылья в 1.6—1.8 раза больше в длину, чем вместе в ширину; ноги более короткие и более толстые, то же и усикн (var. subbrachyptera Plav.). Длина S g 6.5—8 мм.

Распространение: начиная от северного Урала по всей Сибири до берегов Тихого океана; сев. Монголия, Манчжурия, весь. Сахалин, Корея.

Экология. Стация — хвойные леса, где жукн встречаются на цве­тах. Лёт — вторая половина мая, июиь, июль.

Изменчивость. Помимо указанной выше var. subbrachyptera Plav., наблюдается ряд чисто индивидуальных отклонений. Так, несколько изменчивы длина и форма передиеспннки, продольный желобок на ее диске нередко заметно укорочен, пунктировка развита то более сильно, то более слабо; несколько изменчива форма щнтка. Окраска волосяного покрова у восточно-азиатских особей нередко выглядит более яркой, чем у западно-сибирских; однако, как восточно — так и западио-сибирские особи принадлежат к одной н той же форме, и большая яркость первых объяс­няется тем, что на Востоке вид значительно более обычен, чем на Алтае, а потому встречаются в большинстве „свежие“ особи, тогда как в 3. Си­бири более половины пойманных особей — „старые“, т. е. уже облетав­шиеся, а потому посеревшие.

В длину заметно больше, чем в ширину, посередине слегка расширена, к вершине очень мало сужена н здесь едва уже, чем на основании; иа диске выпуклая, без следов продольного желобка или бороздки; мелко и негусто, очень неравномерно пунктирована. Щиток короткий, округленно­треугольный. Надкрылья в длину в 2.5 раза больше, чем вместе в ширину, к вершине слегка сужены, на вершине широко закруглены, шовный угол закруглен; грубо и довольно густо, слегка морщинисто пунктированы, к вершине пунктировка сильно осла­блена. Грудь н брюшко в очеиь мелкой морщинистой пунктировке. 1-й членик задней лапки заметно длиннее 2-го и

3- Acmaeops (s. str.) angusticollis (Gebl.)Го члеников вместе взятых, задняя лапка равна двум третям длины задней голени. Волосяной, покров верхней сто­роны тела очень короткий и редкий, ие скрывающий скульптуры, иа передие — спинке лежачий, на надкрыльях, почти до самой вершины, стоячий, золотисто­буроватый; нижняя сторона тела в ред­ких н тонких волосках; жук выглядит почти голым. Тело черное, надкрылья темно-синевато-зеленые, с заметным металлическим блеском. Длина & q

11 —11.5 мм.

Распространение: Дагестан (Хальбус-даг, 3000 м). Известен всего в нескольких экземплярах (мной про­смотрен ОДИН нз КОТИПОВ, полученный £

От М. Pic’a). Экология не известна. л л „ . т а

Фиг. 134. Acmaeops collarts L. X 6.5—9.

Acmaeops (s. str.) brachyptera K. et J. Dan. (Фиг. 133)

K. et J. Daniel, Col. Stud., II, 189Э : 73; Pic, 1901: 24; 1912 : 24; Plavilstshikov, 1. с., 1916:21.

От близкой к ней Л. smaragdula F. отличается густой, частью мор­щинистой пунктировкой темени и передиеспиикн, широким желобком на диске переднеспинки, отсутствием стоячих волосков на основании над­крылий, более широкими и более короткими надкрыльями, более коре­настым телом, более тонким и более коротким, более бледным волосяным покровом. Темя и затылок густо, отчасти морщинисто пунктированы, пунктировка передней части лба и наличника менее крупная, негустая, более нли менее расплывчатая. Усики довольно крепкие, короткие, у с? только слегка заходят за середину надкрылий, у 9 не достигают ее. Переднеспинка с очень глубокой перетяжкой перед передним краем, перед серединой заметно и несколько угловато расширена, в длину едва больше, чем на основании в ширину; на диске достаточно выпуклая, про­дольный желобок шире и более глубокий впереди, чем у A. smaragdula F.; пунктировка густая, местами более или менее морщинистая. Надкрылья сравнительно короткие, широкие, в длину всего в 2.25 раза больше чем в плечах в ширину, у <? более узкие и более заметно суженные к вер­шине, чем у З, на вершине прямо срезаны, шовный угол острый, иногда вытянут в короткий зубчик; пунктировка довольно крупная и густая, про­межутки между точками меньше самих точек. Грудь и брюшко в мелкой и густой пунктировке. 1-й членик задней лапки немного длиннее 2-го и 3-го членика вместе взятых, задняя лапка составляет не более 3/5 длины
задней голенн. Волосяной покров развит слабее, чем у Ж smaragdula F., волоскн тонкие и более короткие, не столь густые, более бледные, на верхней стороне тела зеленовато-серые, на нижней почти серые, стоячие волоски на переднеспинке заметно более редкие, волоски на надкрыльях лежат не столь плотно и правильно, как у Л. smaragdula, частью припод­няты, и покров имеет несколько взлохмаченный вид. Тело черное илн смоляно-черное, усикн иа вершине иногда буро­ватые нли рыжеватые. Различия между 3 и 9 такне же, как у предыдущего вида. Длина <5 $>

Acmaeops (s. str.) brachyptera K. et J. Dan. (Фиг. 133)£—11 мм.

Распространение: у нас найден

Только в Семиречьи, где распространен, начи­ная от Александровского хребта н далее по горам на восток. В Китайской Джунгарии рас­пространен во всей граничащей сТян-Шанем по­лосе (Кульджа, Уч-турфанский округ, Аксу и др.).

Экология. Стацией являются горные хвойные леса. Лет в мае—нюне.